1,21-二十二烷二烯 | 53057-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 1,21-二十二烷二烯
• 英文名称: 1,21-docosadiene
• 英文别名: docosa-1,21-diene
• CAS: 53057-53-7
• 化学式: C₂₂H₄₂
• 分子量: 306.575
• InChiKey: RBJABTJRYMHYOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  31-33 °C
• 沸点：
  162-164 °C/2 mmHg(lit.)
• 密度：
  0.802±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  105°C (221°F)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2901299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,21-二十二烷二烯 在 air 、 乙醇 、 水 、 氢溴酸 、 甲苯 作用下， 生成 tetracosanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  关于一些更高的正常α，ω-二羧酸

  摘要：

  从Δ起始10,11 -undecenoic酸甲酯，为二十烷二酸（1.20）的制备方法（C 20），四烷酸（1.24）（C 24）和hexacosanedioic酸（1.26）（C 26）计算出。

  DOI：

  10.1002/hlca.19530360528
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,undec-1-ene,bromide 在 环己酮 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,21-二十二烷二烯
  参考文献：
  名称：

  Nair,M.S.R. et al., Indian Journal of Chemistry, 1964, vol. 2, p. 355 - 357

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Radical Addition of 2,2,2-Trifluoroethyl Iodide to Terminal Alkenes
  作者：R. Cloux、Sz. E. Kováts

  DOI：10.1055/s-1992-26124

  日期：——

  2,2,2-Trifluoroethyl iodide adds to terminal alkenes under free radical conditions in good yields if the radical initiator is added in successive portions to the reaction mixture. Reduction of the resulting secondary iodides with sodium borohydride gives the corresponding trifluoroethyI-substituted products in overall yields of 40-60%. The reaction seems to be restricted to vinyl double bonds

  在自由基条件下，2,2,2-三氟乙基碘与末端烯烃加成，如果将自由基引发剂分批加入反应混合物，可以获得良好的产率。通过使用硼氢化钠还原生成的二级碘化物，总体产率在40-60%的范围内得到了相应的三氟乙基取代产物。该反应似乎仅限于乙烯双键上。
• Syntheses and Palladium, Platinum, and Borane Adducts of Symmetrical Trialkylphosphines with Three Terminal Vinyl Groups, P((CH₂)_mCH=CH₂)₃
  作者：Agnieszka J. Nawara-Hultzsch、Katrin Skopek、Takanori Shima、Michał Barbasiewicz、Gisela D Hess、Dirk Skaper、John A Gladysz

  DOI：10.1515/znb-2010-0327

  日期：2010.3.1

  Reactions of Br(CH₂)_mCH=CH₂ with Mg powder and then PCl₃ (0.33 equiv.) afford P((CH₂)_m- CH=CH₂)₃ (1; m = a, 4; b, 5; c, 6; d, 7; e, 8; f, 9; 52 - 87%). Reactions of 1a - c, e with PdX₂(COD) (X = Cl, Br) give trans-PdX₂(P((CH₂)_mCH=CH₂)₃)₂ (35 - 92%). Reactions of 1b - e with PtCl₂ in benzene give mainly trans-PtCl₂(P((CH₂)mCH=CH₂)₃)₂ (trans-5b-e; 52 - 75%), whereas those with K₂PtCl₄ in water give mainly cis-5b-e (33 - 70%). The reaction of equimolar quantities of 1c and H₃B・S(CH₃)₂ gives the 1 : 1 adduct H₃B・P((CH₂)₆CH=CH₂)₃ (85%). In none of these transformations are by-products derived from the C=C linkages observed

  Br(CH₂)ₘCH=CH₂与镁粉和PCl₃（0.33当量）的反应得到P((CH₂)ₘ- CH=CH₂)₃（1; m = a, 4; b, 5; c, 6; d, 7; e, 8; f, 9; 52 - 87％）。1a - c, e与PdX₂(COD)（X = Cl, Br）反应得到反式-PdX₂(P((CH₂)ₘCH=CH₂)₃)₂（35 - 92％）。1b - e与PtCl₂在苯中反应主要得到反式-PtCl₂(P((CH₂)ₘCH=CH₂)₃)₂（反-5b-e; 52 - 75％），而与K₂PtCl₄在水中反应主要得到顺式-5b-e（33 - 70％）。1c和H₃B・S(CH₃)₂等量反应得到1：1加合物H₃B・P((CH₂)₆CH=CH₂)₃（85％）。在这些转化中，没有观察到来自C=C键的副产物。
• Synthesis method for a compound used to form a self-assembled monolayer, compound for forming a self-assembled monolayer, and layer structure for a semiconductor component
  申请人：Effenberger Franz

  公开号：US20060160272A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  A synthesis method of a compound used to form a self-assembled monolayer used in a semiconductor component is provided. A method includes a first step of replacing a terminal halogen of an ω-haloalk-1-ene with a compound having at least one aromatic group, and a second step of hydrosilylating the reaction product of the first step. Reaction products of the first step include octadec-17-enyloxybenzene, 4-octadec-17″-enyloxy-1,1′-biphenyl, 2-heptadec-16′-enylthiophene, and 2-octadec-17′-enylthiophene. Monolayers provided include 18-phenoxyoctadecyl)trichlorosilane, [18-(1′,1″-biphenyl-4′-yloxy)octadecyl]trichlorosilane, (17-thien-2′-ylheptadecyl)trichlorosilane, (18-thien-2′-yloctadecyl)trichlorosilane, and 4-(18′-trichlorosilyloctadecyloxy)benzonitrile. An organic field effect transistor having monolayers according to embodiments of the invention is provided.

  本发明提供了一种用于形成半导体元件中使用的自组装单分子层的化合物的合成方法。该方法包括第一步，用至少含有一个芳香基团的化合物替换ω-卤代烯烃的末端卤素，以及第二步，对第一步反应产物进行氢硅化反应。第一步的反应产物包括十八烷基-17-烯氧基苯、4-十八烷基-17″-烯氧基-1,1′-联苯、2-十七烷基-16′-烯基噻吩和2-十八烷基-17′-烯基噻吩。所提供的单分子层包括18-苯氧基十八烷基三氯硅烷、[18-(1′,1″-联苯-4′-氧基)十八烷基]三氯硅烷、(17-噻吩-2′-基十七烷基)三氯硅烷、(18-噻吩-2′-基十八烷基)三氯硅烷和4-(18′-三氯硅基十八烷氧基)苯腈。本发明实施例提供了具有单分子层的有机场效应晶体管。
• Canonica et al., Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1952, vol. <8>13, p. 61,65
  作者：Canonica et al.

  DOI：——

  日期：——
• Polymerization of Higher α-Diolefins with Metal Alkyl Coordination Catalysts¹
  作者：C. S. Marvel、W. E. Garrison

  DOI：10.1021/ja01526a072

  日期：1959.9

表征谱图