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1,3,5-吡唑-3,5-二羧酸三甲酯 | 33146-99-5

中文名称
1,3,5-吡唑-3,5-二羧酸三甲酯
中文别名
1-甲基-1H-吡唑-3,5-二羧酸二甲酯
英文名称
methyl ester of 1-methylpyrazole-3,5-dicarboxylic acid
英文别名
3,5-dimethyl 1-methyl-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate;dimethyl 1-methyl-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate;3,5-bis(methoxycarbonyl)-1-methylpyrazole;1-methyl-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylic acid dimethyl ester;1-Methyl-1H-pyrazol-3,5-dicarbonsaeure-dimethylester;dimethyl 1-methylpyrazole-3,5-dicarboxylate
1,3,5-吡唑-3,5-二羧酸三甲酯化学式
CAS
33146-99-5
化学式
C8H10N2O4
mdl
MFCD08443806
分子量
198.178
InChiKey
WGTJNBANTMXQHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    72-73.5 °C
  • 沸点:
    303.2±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.1817 g/cm3(Temp: 99.4 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.375
  • 拓扑面积:
    70.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933199090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335

SDS

SDS:38a5491be278be9f2417d2a0fc556215
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Potential antitumor agents. 44. Synthesis and antitumor activity of new classes of diacridines: importance of linker chain rigidity for DNA binding kinetics and biological activity
    摘要:
    Four classes of diacridines, joined at the 9-position by linker chains of varying length, rigidity, and polarity, were evaluated for DNA-binding properties and antitumor activity. Diacridines linked by flexible chains of varying polarity show relatively fast chromophore exchange kinetics among DNA binding sites but slower dissociation rates, suggesting the potential for considerable "creeping" of the drug along the helix, and are inactive in vivo. The exchange kinetics can be slowed dramatically by inclusion of positive charges in the side chain, but the resulting polycationic drugs are inactive in vivo, possibly due to poor distribution. Diacridines linked by a rigid, polar but neutral dicarbamoylpyrazole chain retain slow exchange kinetics, have a greatly reduced potential "creep rate", and possess good in vitro potency and significant in vivo antileukemic activity.
    DOI:
    10.1021/jm00149a005
  • 作为产物:
    描述:
    hydroxy-(5-hydroxymethyl-1(2)H-pyrazol-3-yl)-acetaldehyde hydrazone 在 potassium permanganate 作用下, 生成 1,3,5-吡唑-3,5-二羧酸三甲酯
    参考文献:
    名称:
    杂环研究中的化学研究。23.米特隆。哒嗪。死神重生。1.提尔
    摘要:
    已经表明,曲酸和水合肼之间的反应产生两个主要产物:3,6-二羟甲基-4-氧代-1,4-二氢哒嗪和3-羟甲基-吡唑-5-的zone。酰基-羟基乙醛,其结构得到明确证明。
    DOI:
    10.1002/hlca.19580410645
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    Compounds modulating c-fms and/or c-kit activity
    摘要:
    本文提供了在受体蛋白酪氨酸激酶c-kit和/或c-fms上活性的化合物。还提供了用于治疗c-kit介导的疾病或状况和/或c-fms介导的疾病或状况的组合物,以及使用它们的方法。
    公开号:
    US08461169B2
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文献信息

  • [EN] SYNTHESIS OF MCL-1 INHIBITOR<br/>[FR] SYNTHÈSE D'INHIBITEUR DE MCL-1
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2018178227A1
    公开(公告)日:2018-10-04
    Disclosed are intermediates and methods of synthesizing Compound 1.
    披露了合成化合物1的中间体和方法。
  • [EN] METHODS OF CULTURING AND/OR EXPANDING STEM CELLS AND/OR LINEAGE COMMITTED PROGENITOR CELLS USING AMIDO COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE CULTURE ET/OU D'EXPANSION DE CELLULES SOUCHES ET/OU DE CELLULES PROGÉNITRICES DÉTERMINÉES D'UNE LIGNÉE À L'AIDE DE COMPOSÉS AMIDO
    申请人:IDEAYA BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2020018848A1
    公开(公告)日:2020-01-23
    Provided are methods for expanding stem cells and/or lineage committed progenitor cells, such as hematopoietic stems cells and/or lineage committed progenitor cells, at least in part, by using compounds that antagonize AhR. The compounds are represented by formulae (I) (II) (III) (IV), wherein the letters and symbols a, b, c, d, e, f, g, Z, R1b, R2a and R2b have the meanings provided in the specification. Also provided are compositions comprising stem cells and/or lineage committed progenitor cells expanded by methods disclosed herein and methods for the treatment of diseases treatable by same.
    提供了一种扩增干细胞和/或系谱承诺的前体细胞的方法,例如造血干细胞和/或系谱承诺的前体细胞,至少部分地通过使用拮抗AhR的化合物。这些化合物由公式 (I) (II) (III) (IV) 表示,其中字母和符号 a、b、c、d、e、f、g、Z、R1b、R2a 和 R2b 在说明书中有提供的含义。还提供了包含通过本文披露的方法扩增的干细胞和/或系谱承诺的前体细胞的组合物,以及用于治疗可通过相同方法治疗的疾病的方法。
  • [EN] AMIDO COMPOUNDS AS AhR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉ AMIDO UTILISÉS COMME MODULATEURS DU AHR
    申请人:IDEAYA BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2019018562A1
    公开(公告)日:2019-01-24
    Provided herein are compounds, compositions and methods of using the compounds and compositions for the treatment of diseases modulated, as least in part, by AhR. The compounds are represented by formulae Formula (I), (II), (III), (iv): wherein the letters and symbols a, b, c, d, e, f, g, Z, R1b, R2a and R2b have the meanings provided in the specification.
    本文提供了化合物、组合物及使用这些化合物和组合物治疗至少部分受AhR调节的疾病的方法。这些化合物由以下公式表示:公式(I)、(II)、(III)、(iv):其中字母和符号a、b、c、d、e、f、g、Z、R1b、R2a和R2b的含义如规范中所述。
  • Pyrazole analogues of porphyrins and oxophlorins
    作者:Alexandra M. Young、Amber L. Von Ruden、Timothy D. Lash
    DOI:10.1039/c1ob05603d
    日期:——
    acetate under acidic conditions. Oxidations with silver acetate also afforded oxophlorin analogues where the oxo-linkage was selectively formed at the 5-position. The pyrazole-containing porphyrin analogues are cross-conjugated and exhibit only a small degree of diatropic character. The internal CH resonances were observed between 5.27 and 5.87 ppm, while the external meso-protons fell into a range of 6
    一系列 卟啉已经合成了具有吡唑环取代了通常的吡咯亚基之一的类似物。这是通过在TFA存在下使1-苯基,1-甲基和1-乙基吡唑-1,3-二甲醛与三吡喃反应,然后进行氧化步骤来实现的。最初形成phlorin产物对于分离和表征N-苯基体系足够稳定,尽管相关的N-烷基菲林类似物稳定性较差。尝试用DDQ脱除中间的卟啉导致分解,但是N-烷基卟啉可以用0.2%的氯化铁水溶液氧化。尽管在这些条件下不能取代苯基取代的发氯林,但经氯仿处理后确实提供了吡唑并卟啉醋酸银在酸性条件下。与氧化醋酸银 也有 氧绿蛋白在5-位选择性地形成氧键的类似物。含吡唑卟啉类似物是交叉共轭的,仅表现出少量的变径性。观察到内部CH共振在5.27和5.87 ppm之间,而外部中观质子在6.84–7.88 ppm范围内。总体芳香特性的临界点归因于偶极共振的贡献者。质子化极大地增加了变质性,并由此形成了双质子化的指示。卟啉类似物在2.65–3
  • MODIFIER FOR AROMATIC POLYESTER AND AROMATIC POLYESTER RESIN COMPOSITION COMPRISING THE SAME
    申请人:TABATA Masayoshi
    公开号:US20110224343A1
    公开(公告)日:2011-09-15
    The present invention provides a modifier for aromatic polyesters which enhances the melt fluidity of aromatic polyesters without a significant decrease in the heat resistance of the aromatic polyesters, and an aromatic polyester resin composition including the modifier for aromatic polyesters. The present invention relates to a modifier for aromatic polyesters comprising polyhydric phenol residues and residues of aromatic polycarboxylic acid, acid halide or acid anhydride thereof, and the modifier comprises a material having a structure composed of a first residue selected from the group consisting of divalent residues represented by Formula (I): —Ar—W 1 x —Ar— and by Formula (II): —Ar—, the first residues being bonded to two identical or different second residues selected from the group consisting of monovalent residues represented by Formula (III): and monovalent residues represented by Formula (IV): —O—C(O)—R 7 —.
    本发明提供了一种用于芳香族聚酯的改性剂,可以增强芳香族聚酯的熔融流动性,而不明显降低芳香族聚酯的耐热性,以及包括该改性剂的芳香族聚酯树脂组合物。本发明涉及一种用于芳香族聚酯的改性剂,包括多羟基酚残基和芳香族多羧酸、酸卤或其酸酐残基,该改性剂包括具有以下结构的材料:第一残基,选择自由式(I)所代表的二价残基:—Ar—W1x—Ar—和自由式(II)所代表的:—Ar—,第一残基与选择自由式(III)所代表的单价残基:和自由式(IV)所代表的单价残基:—O—C(O)—R7—的两个相同或不同的第二残基结合。
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同类化合物

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