1,3-二(二甲氨基)-2-丙醇 | 5966-51-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,3-二(二甲氨基)-2-丙醇
• 中文别名: 1,3-双(二甲胺基)丙-2-醇；1,3-双(二甲氨基)-2-丙醇；N,N,N',N'-四甲基-1,3-二氨基-2-丙醇
• 英文名称: 1,3-bis(dimethylamino)-1-propanol
• 英文别名: 1,3-bis-(dimethylamino)propan-2-ol；1,3-bis(dimethylamino)-2-propanol；1,3-bis(dimethylamino)propan-2-ol
• CAS: 5966-51-8
• 化学式: C₇H₁₈N₂O
• mdl: MFCD00008332
• 分子量: 146.233
• InChiKey: JGVZJRHAZOBPMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-124 °C
• 沸点：
  265.87°C (rough estimate)
• 密度：
  0.897 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  避免使用强氧化剂、强酸。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,3-Bis(dimethylamino)-2-propanol
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
N,N,N′,N′-Tetramethyl-1,3-diamino-2-propanol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 呼吸系统
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴护目镜/戴面罩。
P280 戴防护手套。
事故响应
P302 + P352 如接触皮肤：使用大量水冲洗。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N,N,N′,N′-Tetramethyl-1,3-diamino-2-propanol
别名
: C7H18N2O
分子式
: 146.23 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,3-Bis(dimethylamino)propan-2-ol
<=100%
化学文摘登记号(CAS 5966-51-8
No.) 227-754-5
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色, 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
181.5 °C
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.897 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -0.074
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 恐惧 - > 316 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 小鼠 - 320 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: UA7370000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二(二甲氨基)-2-丙醇 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 生成 [Zn4(1,3-bis(dimethylamino)-2-propanolato)2(OOCCH3)6]
  参考文献：
  名称：

  变温核磁共振光谱允许直接观察羧酸锌配合物中的羧酸盐位移

  摘要：

  四核复合物 [Zn(4)(bdmap)(2)(OOCR)(6)] 1 (R = Me) 和 2 (R = Et)，其中 Hbdmap = 1,3-双(二甲氨基)-2-丙醇，由羧酸锌和 Hbdmap 在四氢呋喃 (THF) 中制备。异构体 1a 和 2a 的固态结构由两对锌原子组成，每对锌原子由两个 mu-1,2 和一个 mu-1,1 羧酸盐配体桥接。两对由两个三齿 bdmap 配体连接，氧作为桥接供体原子。配合物在溶液中保持四核结构，从变温 (1) H 和 (13) C NMR 光谱中观察到两个动态过程。已经低于 200 K 观察到的低温过程（LT 动力学）是 mu-1,2 和 mu-1,1 共振合并为单个共振。在 247 K (1) 和 263 K (2) 以上观察到额外的动态过程（HT 动态），导致两个二甲氨基共振的聚结。这两个动态过程都通过一种涉及羧酸盐配位模式变​​化的机制合理化，称为羧酸盐转移。LT

  DOI：

  10.1021/ja016534x
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯丙醇 、 二甲胺 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以50.8%的产率得到1,3-二(二甲氨基)-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  一种普罗碘铵的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种普罗碘铵的制备方法，具体包括如下步骤：(1)1,3‑二氯‑2‑丙醇与三甲胺反应得到式II所示的中间体氯铵；(2)式II所示的中间体氯铵与碘盐发生离子交换制得普罗碘铵；本发明创新地通过先合成中间体氯铵，再采用中间体氯铵与碘盐发生发生离子交换反应制得普罗碘铵，该反应路线合理、条件温和，所采用的试剂毒性低，整体反应收率高。

  公开号：

  CN114213260A

文献信息

• Compounds useful for inhibiting Chk1
  申请人：——

  公开号：US20030069284A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Aryl- and heteroaryl-substituted urea compounds useful in the treatment of diseases and conditions related to DNA damage or lesions in DNA replication are disclosed. Methods of making the compounds, and their use as therapeutic agents, for example, in treating cancer and other diseases characterized by defects in DNA replication, chromosome segregation, or cell division also are disclosed.

  公开了芳基和杂芳基取代脲化合物，用于治疗与DNA损伤或DNA复制中DNA损伤有关的疾病和状况。还公开了制造这些化合物的方法，以及它们作为治疗剂的使用，例如，在治疗由DNA复制、染色体分离或细胞分裂缺陷引起的癌症和其他疾病。
• Design, Synthesis, and Evaluation of Orally Active 4-(2,4-Difluoro-5-(methoxycarbamoyl)phenylamino)pyrrolo[2,1-<i>f</i>][1,2,4]triazines as Dual Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-2 and Fibroblast Growth Factor Receptor-1 Inhibitors
  作者：Robert M. Borzilleri、Xiaoping Zheng、Ligang Qian、Christopher Ellis、Zhen-wei Cai、Barri S. Wautlet、Steve Mortillo、Robert Jeyaseelan,、Daniel W. Kukral、Aberra Fura、Amrita Kamath、Viral Vyas、John S. Tokarski、Joel C. Barrish、John T. Hunt、Louis J. Lombardo、Joseph Fargnoli、Rajeev S. Bhide

  DOI：10.1021/jm0501275

  日期：2005.6.1

  A series of substituted 4-(2,4-difluoro-5-(methoxycarbamoyl)phenylamino)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazines was identified as potent and selective inhibitors of the tyrosine kinase activity of the growth factor receptors VEGFR-2 (Flk-1, KDR) and FGFR-1. The enzyme kinetics associated with the VEGFR-2 inhibition of compound 50 (K(i) = 52 +/- 3 nM) confirmed that the pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine analogues

  一系列取代的4-（2,4-二氟-5-（甲氧基氨基甲酰基）苯基氨基）吡咯并[2,1-f] [1,2,4]三嗪被确定为有效的和选择性的酪氨酸激酶活性抑制剂。生长因子受体VEGFR-2（Flk-1，KDR）和FGFR-1。与VEGFR-2抑制化合物50有关的酶动力学（K（i）= 52 +/- 3 nM）证实吡咯并[2,1-f] [1,2,4]三嗪类似物与ATP具有竞争性。几种类似物表现出对VEGF和FGF依赖的人脐静脉内皮细胞（HUVEC）增殖的低纳摩尔抑制作用。吡咯并[2,1-f] [1,2,4]三嗪核心的C6酯取代基被杂环生物等排体取代，例如取代的1,3,5-恶二唑，所提供的化合物在小鼠中具有优异的口服生物利用度（即50 F（po）= 79％）。用化合物44、49和50对植入无胸腺小鼠中的已建立的L2987人肺癌异种移植物观察到显着的抗肿瘤功效。介绍了该系列中类似物的合成，构效关系，药理学和药代动力学特性的完整说明。
• Monomers with quaternary amino groups, methods for making same, and novel (co)polymers obtained from said novel monomers
  申请人：Riondel Alain

  公开号：US06875889B2

  公开（公告）日：2005-04-05

  The invention relates to compounds of formula (I), prepared by quaternising a compound (II) by means of at least one compound R 3 —X ⊖ : R 1 =H or —CH 3 ; R 2 =—CH 3 ; —C 2 H 5 ; —C 3 H 7 or —C 4 H 9 ; and compound (I) is optionally quaternised on one of the nitrogens, which is symbolised by the fact that the R 3 , X ⊖ and ⊕ associated with this nitrogen are shown between brackets; if compound (I) is quaternised on a single nitrogen, R 3 and X ⊖ have the following meanings: (1) R 3 =—CH 3 or —CH 2 C 6 H 5 ; and X ⊖ =Cl ⊖ or CH 3 OSO 3 ⊖ ; or (2) R 3 =a C 1 -C 12 -alkyl group; and X ⊖ =Br ⊖ or I ⊖ ; if compound (I) is quaternised on both nitrogens, the two X ⊖ may be the same or different and the two R 3 may be the same, in which case: (3) R 3 =a C 5 -C 12 alkyl group; and X ⊖ =CH 3 OSO 3 ⊖ , Br ⊖ or I ⊖ ; or different, in which case: (4) one of the R 3 =—CH 3 or —CH 2 C 6 H 5 ; and X ⊖ =Cl ⊖ or CH 3 OSO 3 ⊖ ; and the other=a C 5 -C 12 -alkyl group; and X ⊖ =Br ⊖ or I ⊖ .

  该发明涉及公式（I）的化合物，通过用至少一种化合物R3—X⊖对化合物（II）进行季铵化制备： R1=H或—CH3；R2=—CH3；—C2H5；—C3H7或—C4H9；化合物（I）在其中一个氮上进行可选的季铵化，这表明与该氮相关的R3、X⊖和⊕在括号之间显示；如果化合物（I）在单个氮上进行季铵化，R3和X⊖具有以下含义：（1）R3=—CH3或—CH2C6H5；X⊖=Cl⊖或CH3OSO3⊖；或（2）R3=一种C1-C12烷基基团；X⊖=Br⊖或I⊖；如果化合物（I）在两个氮上进行季铵化，两个X⊖可以相同也可以不同，两个R3可以相同，此时：（3）R3=一种C5-C12烷基基团；X⊖=CH3OSO3⊖、Br⊖或I⊖；或不同，此时：（4）其中一个R3=—CH3或—CH2C6H5；X⊖=Cl⊖或CH3OSO3⊖；另一个=一种C5-C12烷基基团；X⊖=Br⊖或I⊖。
• A new chemical precursor system to the YBa₂Cu₃O_7–xsuperconductor using acetic acid and 1,3-bis(dimethylamino)propan-2-ol (bdmapH), isolation and characterization of a polynuclear copper(<scp>II</scp>) complex [Cu₄(OAc)₆(bdmap)₂(H₂O)₆]_nwith a two-dimensional hydrogen-bonded network
  作者：Suning Wang、Karen D. L. Smith、Zhen Pang、Michael J. Wagner

  DOI：10.1039/c39920001594

  日期：——

  A new chemical precursor system to the YBa2Cu3O7–x(1–2–3) superconductor using acetic acid and 1,3-bis(dimethylamino)propan-2-ol (bdmapH) has been developed, a polynuclear complex [Cu4(OAc)6(bdmap)2(H2O)6]n with a two-dimensional network linked by hydrogen bonds has been isolated and characterized from this system.

  开发了一种新型化学前驱体系，用于制备YBa2Cu3O7-x（1-2-3）超导材料，该体系采用乙酸和1,3-双(二甲基氨基)丙-2-醇（bdmapH）。从该体系中成功分离并表征了一种多核配合物[Cu4(OAc)6(bdmap)2(H2O)6]n，其特征在于由氢键连接而成的二维网络结构。
• KYNURENINE PRODUCTION INHIBITOR
  申请人：Amishiro Nobuyoshi

  公开号：US20110237584A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Provided is a kynurenine production inhibitor comprising a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula (I): (wherein R 50 and R 51 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like, G 1 and G 2 may be the same or different and each represent a nitrogen atom or the like, X represents formula (III): (wherein m 1 and m 2 may be the same or different and each represent an integer of 0 or 1, Y represents an oxygen atom or the like, and R 6 and R 7 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like), R 1 represents optionally substituted lower alkyl or the like, R 2 represents a hydrogen atom or the like, and R 3 represents optionally substituted lower alkyl or the like), and the like.

  提供的是一种色氨酸代谢抑制剂，包括由式(I)表示的含氮杂环化合物：（其中R50和R51可以相同也可以不同，每个代表氢原子或类似物，G1和G2可以相同也可以不同，每个代表氮原子或类似物，X表示式(III)：（其中m1和m2可以相同也可以不同，每个代表0或1的整数，Y表示氧原子或类似物，R6和R7可以相同也可以不同，每个代表氢原子或类似物），R1表示可选择地取代的低碳烷基或类似物，R2表示氢原子或类似物，R3表示可选择地取代的低碳烷基或类似物），等等。

表征谱图