1,3-二叔丁基-1,3-环己二烯 | 87012-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 1,3-二叔丁基-1,3-环己二烯
• 英文名称: 1,3-di-tert-butyl-1,3-cyclohexadiene
• 英文别名: 1,3-ditert-butylcyclohexa-1,3-diene
• CAS: 87012-27-9
• 化学式: C₁₄H₂₄
• 分子量: 192.345
• InChiKey: KCLCXFKRPVFLMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二叔丁基-1,3-环己二烯 在 Rh/Al₂O₃ 氢气 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 30.0 ℃ 、106.66 Pa 条件下， 生成 cis-1,3-Di-t-Butylcyclohexan 、 1,3-二叔丁基苯 、 1,5-di-tert-butyl-cyclohexene 、 cis-3,5-di-tert-butylcyclohexene 、 1,3-di-tert-butylcyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Dienes as possible intermediates in the catalytic hydrogenation of aromatic hydrocarbons. 2. Dienes derived from 1,3-di-tert-butylbenzene and a rhodium catalyst

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00171a007
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二叔丁基-1,4-环己二烯 在 lithium 、 乙胺 作用下， 反应 2.0h， 生成 1,5-di-tert-butyl-cyclohexene 、 1,3-二叔丁基-1,3-环己二烯
  参考文献：
  名称：

  Dienes as possible intermediates in the catalytic hydrogenation of aromatic hydrocarbons. 2. Dienes derived from 1,3-di-tert-butylbenzene and a rhodium catalyst

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00171a007

文献信息

• Regio- and Stereoselective Synthesis of the 1,3-Cyclohexadiene Nucleus by [2 + 2 + 2] Cycloaddition Reactions Catalyzed by Titanium Aryloxide Compounds
  作者：Eric S. Johnson、Gary J. Balaich、Ian P. Rothwell

  DOI：10.1021/ja970516r

  日期：1997.8.1

  A variety of titanium aryloxide reagents catalyze the cross coupling of two alkyne units with 1 equiv of olefin to produce the 1,3-cyclohexadiene nucleus. Catalysts include isolated titanacyclopentadiene or titanacyclopentane complexes. The reaction proceeds via attack of the olefin upon a titanacyclopentadiene compound initially formed by coupling of two alkyne units. The reaction is limited to bulky

  各种钛芳基氧化物试剂催化两个炔烃单元与 1 当量烯烃的交叉偶联以产生 1,3-环己二烯核。催化剂包括分离的钛环戊二烯或钛环戊烷配合物。该反应通过烯烃攻击最初通过两个炔烃单元的偶联形成的钛环戊二烯化合物而进行。该反应仅限于庞大的炔烃底物，这些炔烃底物通过第三炔烃对环戊二烯钛环的竞争性攻击而进行缓慢的催化环三聚反应。分离出的有机产物通常是最初产生的 1,3-环己二烯核内异构化的结果。机理研究表明，这些异构化过程是通过在六元环的单个面上连续的、金属介导的 1,5-氢位移发生的，完全导致最终产品中的顺式立体化学。在二炔 RC⋮C(CH2)4C⋮CR (R = Et, SiMe3) 的反应中，与乙烯和 α-烯烃偶联生成...
• VENKATASUBRAMANIAN N.; HAWKINS A.; SIEGEL S., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 7, 1222-1226
  作者：VENKATASUBRAMANIAN N.、 HAWKINS A.、 SIEGEL S.

  DOI：——

  日期：——