Regio- and Stereoselective Synthesis of the 1,3-Cyclohexadiene Nucleus by [2 + 2 + 2] Cycloaddition Reactions Catalyzed by Titanium Aryloxide Compounds
作者:Eric S. Johnson、Gary J. Balaich、Ian P. Rothwell
DOI:10.1021/ja970516r
日期:1997.8.1
A variety of titanium aryloxide reagents catalyze the cross coupling of two alkyne units with 1 equiv of olefin to produce the 1,3-cyclohexadiene nucleus. Catalysts include isolated titanacyclopentadiene or titanacyclopentane complexes. The reaction proceeds via attack of the olefin upon a titanacyclopentadiene compound initially formed by coupling of two alkyne units. The reaction is limited to bulky
各种钛芳基氧化物试剂催化两个炔烃单元与 1 当量烯烃的交叉偶联以产生 1,3-环己二烯核。催化剂包括分离的钛环戊二烯或钛环戊烷配合物。该反应通过烯烃攻击最初通过两个炔烃单元的偶联形成的钛环戊二烯化合物而进行。该反应仅限于庞大的炔烃底物,这些炔烃底物通过第三炔烃对环戊二烯钛环的竞争性攻击而进行缓慢的催化环三聚反应。分离出的有机产物通常是最初产生的 1,3-环己二烯核内异构化的结果。机理研究表明,这些异构化过程是通过在六元环的单个面上连续的、金属介导的 1,5-氢位移发生的,完全导致最终产品中的顺式立体化学。在二炔 RC⋮C(CH2)4C⋮CR (R = Et, SiMe3) 的反应中,与乙烯和 α-烯烃偶联生成...