1,3-二噻戊环,2-(1-乙基丙基)- | 109538-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫杂环戊烷
• 中文名称: 1,3-二噻戊环,2-(1-乙基丙基)-
• 英文名称: 2-(1-Ethyl-propyl)-[1,3]dithiolane
• 英文别名: 2-Pentan-3-yl-1,3-dithiolane
• CAS: 109538-35-4
• 化学式: C₈H₁₆S₂
• 分子量: 176.347
• InChiKey: QDQHQJILPDSBLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丁醛 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1,3-二噻戊环,2-(1-乙基丙基)-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofgem-Bistriflates: Reaction of Aliphatic Aldehydes with Trifluoromethanesulfonic Acid Anhydride

  摘要：

  醛类1与三氟甲磺酸酐（2）在碱性试剂3或4的存在下，在0°C反应，得到良好产率的双三氟甲磺酸酯6。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27839

文献信息

• A Simple and Efficient Heterogeneous Procedure for Thioacetalization of Aldehydes and Ketones
  作者：Mohammed Hashmat Ali、Maria Goretti Gomes

  DOI：10.1055/s-2005-865303

  日期：——

  A new procedure for the protection of aldehydes and ketones as thioacetals promoted by catalytic amount of p-toluene-sulfonic acid and silica gel has been developed. This procedure offers versatility, short reaction time,excellent yield, good selectivity, and flexibility in terms of choice of solvent that can be utilized in this reaction. The procedure is easy to carry out and does not require aqueous

  已经开发了一种通过催化量的对甲苯磺酸和硅胶促进作为硫缩醛保护醛和酮的新方法。该程序提供了多功能性、反应时间短、产率高、选择性好以及在选择可用于该反应的溶剂方面的灵活性。该程序易于执行，不需要水处理。在大多数情况下，简单的过滤然后去除溶剂会产生纯产品。
• GARCIA MARTINEZ A.; MARTINEZ ALVAREZ R.; GARCIA FRAILE A.; SUBRAMANIAN L.+, SYNTHESIS,(1987) N 1, 49-51
  作者：GARCIA MARTINEZ A.、 MARTINEZ ALVAREZ R.、 GARCIA FRAILE A.、 SUBRAMANIAN L.+

  DOI：——

  日期：——