1,3-二噻戊环-2-基甲醇 | 86032-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫杂环戊烷
• 中文名称: 1,3-二噻戊环-2-基甲醇
• 英文名称: 2-Hydroxymethyl-1,3-dithiolane
• 英文别名: 1,3-dithiolane-2-methanol；1,3-dithiolan-2-ylmethanol
• CAS: 86032-47-5
• 化学式: C₄H₈OS₂
• 分子量: 136.239
• InChiKey: KXTNLCIYSRHPAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二噻戊环-2-基甲醇 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以48%的产率得到((1R,3R)-1,3-Dioxo-1λ⁴,3λ⁴-[1,3]dithiolan-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Aggarwal, Varinder K.; Lightowler, Mark, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 74, # 1-4, p. 407 - 408

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(phenylcarbonyloxy)methyl]-1,3-dithiolane 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以5.3 g的产率得到1,3-二噻戊环-2-基甲醇
  参考文献：
  名称：

  某些O- [2,2-双（烷硫基）乙基]-乙醇醛的合成与性能

  摘要：

  摘要从相应的O-[2]制备了O-[2,2-双（烷硫基）乙基]糖醛（1a-e；烷基分别为Et，Pr，Pri，But和-CH 2-）。酸水解生成2-2-双（烷硫基）乙基]乙二醇醛二甲基乙缩醛（2a–e）。在BF 3·（Et 2 O）2存在下的无水1,4-二恶烷中，1a–c部分转化为乙醇醛双（二烷基二硫缩醛），1d得到反式-2,6-双（叔丁硫基）- 1，4-二恶烷和3，5-双（叔丁硫基）-1，4-氧杂蒽与1e不反应。缩醛2a-e）是由适当的乙醇醛二烷基二硫缩醛通过与溴乙醛二甲基缩醛进行O-烷基化反应制得的。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88195-6

文献信息

• Intramolecular sulfur-assisted NaBH4 reduction of esters synthesis of 5-oxo-ETE and 5-oxo-12-HETE
  作者：Subhash P Khanapure、Goutam Saha、Sashikala Sivendran、William S Powell、Joshua Rokach

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00943-6

  日期：2000.7

  Ester groups are reduced very efficiently in sulfur-containing molecules situated at close proximity to the ester group. We have used this procedure to regioselectively, efficiently and in high yield reduce an ester group in the presence of another ester group further removed from the sulfur atom. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Aggarwal, Varinder K.; Gueltekin, Zeynep; Grainger, Richard S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 17, p. 2771 - 2781
  作者：Aggarwal, Varinder K.、Gueltekin, Zeynep、Grainger, Richard S.、Adams, Harry、Spargo, Peter L.

  DOI：——

  日期：——
• LOPEZ, APARICIO, F. J.;ZORRILLA, BENITEZ, F.;SANTOYO, GONZALEZ, F., CARBOHYDR. RES., 1983, 114, N 2, 287-296
  作者：LOPEZ, APARICIO, F. J.、ZORRILLA, BENITEZ, F.、SANTOYO, GONZALEZ, F.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and properties of some O -[2,2-bis(alkylthio)ethyl]-glycolaldehydes
  作者：F.J. Lopez Aparicio、F. Zorrilla Benitez、F. Santoyo Gonzalez

  DOI：10.1016/0008-6215(83)88195-6

  日期：1983.4

  Abstract O -[2,2-Bis(alkylthio)ethyl]glycoaldehydes ( 1a–e ; alkyl = Et, Pr, Pr i , Bu t , and -CH 2 -, respectively) have been prepared from the corresponding O -[2,2-bis(alkylthio)ethyl]glycolaldehyde dimethyl acetals ( 2a–e ) by acid hydrolysis. In anhydrous 1,4-dioxane in the presence of BF 3 · (Et 2 O) 2 , 1a–c were partially transformed into glycolaldehyde bis(dialkyl dithioacetals), 1d afforded

  摘要从相应的O-[2]制备了O-[2,2-双（烷硫基）乙基]糖醛（1a-e；烷基分别为Et，Pr，Pri，But和-CH 2-）。酸水解生成2-2-双（烷硫基）乙基]乙二醇醛二甲基乙缩醛（2a–e）。在BF 3·（Et 2 O）2存在下的无水1,4-二恶烷中，1a–c部分转化为乙醇醛双（二烷基二硫缩醛），1d得到反式-2,6-双（叔丁硫基）- 1，4-二恶烷和3，5-双（叔丁硫基）-1，4-氧杂蒽与1e不反应。缩醛2a-e）是由适当的乙醇醛二烷基二硫缩醛通过与溴乙醛二甲基缩醛进行O-烷基化反应制得的。
• Aggarwal, Varinder K.; Lightowler, Mark, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 74, # 1-4, p. 407 - 408
  作者：Aggarwal, Varinder K.、Lightowler, Mark

  DOI：——

  日期：——

表征谱图