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1,3-二异丙基苯 | 99-62-7

中文名称
1,3-二异丙基苯
中文别名
1,3-二异丙苯;间二异丙苯;间二异丙基苯
英文名称
1,3-diisopropylbenzene
英文别名
1,3-bis(1-methylethyl)-benzene;m-diisopropylbenzene;1,3-di(propan-2-yl)benzene
1,3-二异丙基苯化学式
CAS
99-62-7
化学式
C12H18
mdl
MFCD00008889
分子量
162.275
InChiKey
UNEATYXSUBPPKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -63 °C (lit.)
  • 沸点:
    203 °C (lit.)
  • 密度:
    0.856 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    170 °F
  • LogP:
    5.13 at 25℃
  • 物理描述:
    Liquid
  • 颜色/状态:
    COLORLESS LIQ
  • 溶解度:
    0.0425 mg/mL at 25 °C
  • 蒸汽压力:
    1 mm Hg at 34.7 °C
  • 自燃温度:
    840 °F.
  • 保留指数:
    1136.2;1141;1139;1142.75;1141;1141;1143;1143;1147;1151;1139;1142.7;1146.8;1150.7;1135.2;1141;1153.4;1142;1143;1143;1147;1147;1135
  • 稳定性/保质期:
    避免与强氧化剂接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

ADMET

毒理性
  • 副作用
神经毒素 - 急性溶剂综合症
Neurotoxin - Acute solvent syndrome
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
毒理性
  • 非人类毒性摘录
老鼠每天5小时,每周5次,连续5个月暴露于浓度为0.2毫克/升和1毫克/升的烟雾中。性周期被打乱。受孕能力下降。后代的平均数量以及它们的体重都减少了。
RATS WERE EXPOSED TO FUMES IN CONCN OF 0.2 MG/LITER AND 1 MG/LITER 5 HR DAILY 5 TIMES A WK FOR 5 MO. SEXUAL CYCLE WAS DISTURBED. CAPACITY FOR CONCEPTION WAS DECR. AVERAGE NUMBER OF OFFSPRING DECR AS WELL AS THEIR WT.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 非人类毒性摘录
雌性小鼠或大鼠接触1-3毫克/升的蒸汽30天,会降低动物的生育能力并导致流产和后代生长抑制。
EXPOSURE OF FEMALE MICE OR RATS TO VAPORS @ 1-3 MG/LITER FOR 30 DAYS DECR FERTILITY OF ANIMALS AND CAUSED MISCARRIAGES & INHIBITION OF GROWTH IN PROGENY.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 非人类毒性摘录
二异丙基苯存在三种同分异构体形式,分别是邻位、间位和对位衍生物。口服时,它们的毒性非常低。在10只每千克体重给予5.0毫升的二异丙基苯的大鼠中,间位异构体没有导致死亡,而邻位和对位异构体各导致一只死亡。大鼠和家兔每天暴露于0.2至1.0毫克/升(30至150 ppm)的浓度下90分钟,持续5周,会出现血管充血、大多数主要器官出血以及肝脏、肾脏和心脏的脂肪和蛋白质营养不良,以及骨髓增生。间位二异丙基苯在大鼠和小鼠中以1至3毫克/升的浓度暴露30天会导致生育能力下降。
Diisopropylbenzene occurs in three isomeric forms, namely as the ortho, the meta, and the para derivatives ... . Orally, they are of very low toxicity. Of 10 rats dosed with 5.0 ml/kg, no deaths for the meta, and one death for the ortho and the para isomers occurred. ... Rats and rabbits exposed to 0.2 to 1.0 mg/l (30 to 150 ppm) for 90 minutes daily for 5 weeks developed vascular hyperemia, hemorrhaging in most major organs, and fatty and protein dystrophy in the liver, kidney, and heart, and hyperplasia of the bone marrow. meta-Diisopropylbenzene caused decreased fertility in the rat and mouse at 1 to 3 mg/l for 30 days.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 非人类毒性摘录
二异丙基苯在兔眼实验中被评为1级,在1到10级的严重性量表中,10级为最严重。
Diisopropylbenzene rated 1 on rabbit eyes /on a scale of 1 to 10 with 10 being the most severe/. /Diisopropylbenzene/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    9
  • 危险类别码:
    R33
  • WGK Germany:
    2
  • 安全说明:
    S24/25
  • RTECS号:
    CZ6334000
  • 海关编码:
    2902909090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    9
  • 危险品运输编号:
    UN 3082 9/PG 3
  • 危险性防范说明:
    P501,P273,P260,P270,P264,P280,P391,P314,P337+P313,P305+P351+P338,P301+P312+P330
  • 危险性描述:
    H302,H319,H372,H410
  • 储存条件:
    储存于阴凉、通风的库房,远离火种、热源,并与氧化剂分开存放,严禁混储。应配备相应的消防器材,储区内需准备适当的材料以处理泄漏物。

SDS

SDS:b352a2319c733b57b4f751d656bfbe59
查看
1.1 产品标识符
: 1,3-Diisopropylbenzene
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
3-Isopropylcumene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图 无
信号词 警告
危险申明
H227 可燃液体
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P370 + P378 火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3-Isopropylcumene
别名
: C12H18
分子式
: 162.27 g/mol
分子量
成分 浓度
1,3-Diisopropylbenzene
-
化学文摘编号(CAS No.) 99-62-7
EC-编号 202-773-1

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小(起始)火时,使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时,尽可能使用水灭火。使用大量(
洪水般的)水以喷雾状应用;水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。 移去所有火源。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: -63 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
203 °C - lit.
g) 闪点
77 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.856 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
致畸性 - 大鼠 - 吸入
母体效应:月经周期改变或紊乱。
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: CZ6334000

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3082 国际海运危规: 3082 国际空运危规: 3082
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (1,3-
Diisopropylbenzene)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (1,3-
Diisopropylbenzene)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, liquid, n.o.s. (1,3-Diisopropylbenzene)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Nesterova; Pimerzin; Krasnykh, Russian Journal of Applied Chemistry, 1999, vol. 72, # 11, p. 1884 - 1890
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Nesterova; Pimerzin; Krasnykh, Russian Journal of Applied Chemistry, 1999, vol. 72, # 11, p. 1884 - 1890
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    3,5-二溴苯甲酸甲酯亚磷酸三乙酯1,3-二异丙基苯 、 nickel dibromide 作用下, 生成 methyl 3,5-bis(diethoxyphosphoryl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    具有高质子传导和吡啶荧光检测的双功能 Cd-MOF
    摘要:
    金属有机框架由于其结构可调性和可设计性,在质子传导材料和荧光探针领域具有巨大潜力。以H 5 dpb (H 5 dpb = 3,5-diphosphonobenzoic acid) 和 Cd 2+为基础合成了一种新型水稳定性金属有机骨架材料[Cd 2 (Hdpb)(H 2 O) 3 ] (Cd-MOF)离子。Cd 2+离子与 H 5 dpb的膦酸盐和羧基连接,形成无限延伸的一维链,并通过 Hdpb 4−进一步连接配体与配位水形成三维网络结构。Cd-MOF 的 3D 结构中存在有利于质子转移的氢键网络,在 338 K 和 98% 相对湿度 (RH)下实现其最大质子电导率为 2.97 × 10 -3 S cm -1 。为了实现其在燃料电池中的应用,将Cd-MOF引入壳聚糖(CS)基体中,获得了一系列具有高质子传导性的复合膜(Cd-MOF@CS- X )。交流阻抗结果表明,Cd-MOF@CS-5的质子电导率达到3
    DOI:
    10.1039/d2dt00193d
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文献信息

  • Scalable and safe synthetic organic electroreduction inspired by Li-ion battery chemistry
    作者:Byron K. Peters、Kevin X. Rodriguez、Solomon H. Reisberg、Sebastian B. Beil、David P. Hickey、Yu Kawamata、Michael Collins、Jeremy Starr、Longrui Chen、Sagar Udyavara、Kevin Klunder、Timothy J. Gorey、Scott L. Anderson、Matthew Neurock、Shelley D. Minteer、Phil S. Baran
    DOI:10.1126/science.aav5606
    日期:2019.2.22
    Scaled-up sodium-free Birch reductions The so-called Birch reduction is frequently used by chemists despite its daunting conditions: Pyrophoric sodium is dissolved in pure liquified ammonia to achieve partial reduction of aromatics. Peters et al. surveyed and then optimized small-scale electrochemical alternatives to devise a safer protocol that can work on a larger scale with a broad range of functionally
    大规模无钠桦木还原尽管条件艰巨,化学家仍经常使用所谓的桦木还原:将发火钠溶解在纯液氨中以实现芳烃的部分还原。彼得斯等人。研究并优化了小规模电化学替代方案,以设计出一种更安全的方案,可以在更大范围内使用各种功能复杂的底物。科学,本期第 14 页。838 优化的电化学条件比溶解在氨中的钠更安全地还原各种芳香族底物。还原电合成在复杂有机基质的大规模应用中面临着长期的挑战。在这里,我们展示了数十年对锂离子电池材料、电解质和添加剂的研究如何为实现 Birch 还原的实际可扩展的还原电合成条件提供灵感。具体来说,我们证明,使用牺牲阳极材料(镁或铝),结合廉价、无毒、水溶性质子源(二甲基脲)以及受电池技术[三(吡咯烷)磷酰胺]启发的过充电保护剂可以允许用于医药相关结构单元的多克规模合成。我们展示了这些条件如何相对于经典的电化学和化学溶解金属还原具有非常高水平的官能团耐受性。最后,我们证明相同的电化学条件可以应用于其他溶解金属型还原转化,包括
  • A Metal‐Free Direct Arene C−H Amination
    作者:Tao Wang、Marvin Hoffmann、Andreas Dreuw、Edina Hasagić、Chao Hu、Philipp M. Stein、Sina Witzel、Hongwei Shi、Yangyang Yang、Matthias Rudolph、Fabian Stuck、Frank Rominger、Marion Kerscher、Peter Comba、A. Stephen K. Hashmi
    DOI:10.1002/adsc.202100236
    日期:2021.6.8
    The synthesis of aryl amines via the formation of a C−N bond is an essential tool for the preparation of functional materials, active pharmaceutical ingredients and bioactive products. Usually, this chemical connection is only possible by transition metal-catalyzed reactions, photochemistry or electrochemistry. Here, we report a metal-free arene C−H amination using hydroxylamine derivatives under benign
    通过形成 CN 键合成芳胺是制备功能材料、活性药物成分和生物活性产品的重要工具。通常,这种化学连接只能通过过渡金属催化的反应、光化学或电化学来实现。在这里,我们报告了在良性条件下使用羟胺衍生物进行的无金属芳烃 C-H 胺化。即使在存在各种官能团的情况下,胺化试剂 TsONHR 和芳烃底物之间的电荷转移相互作用也能实现芳烃的化学选择性胺化。氧气对于有效转化至关重要,其对电子转移步骤的加速作用已通过实验证明。此外,
  • Syntheses of tetrahydronaphthalenes. Part II
    作者:John J. Parlow
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87011-3
    日期:1994.3
    Syntheses utilizing the cyclodehydration method to prepare novel tetrahydronaphthalenes substituted with functional groups at each position of the aromatic ring and various alkyl groups at the 1-position of the non-aromatic ring are described.
    描述了利用环脱水方法的合成,以制备在芳香环的每个位置上被官能团取代并且在非芳香环的1-位上被多个烷基取代的新型四氢萘。
  • Thermolysis of Free-Radical Initiators:  <i>tert</i>-Butylazocumene and Its 1,3- and 1,4-Bisazo and 1,3,5-Trisazo Analogues
    作者:Paul S. Engel、Li Pan、Yunming Ying、Lawrence B. Alemany
    DOI:10.1021/ja003914u
    日期:2001.4.1
    as a "one-radical" initiator of styrene polymerization. The ABNO-trapped cumyl radical 29 is a particularly stable trialkylhydroxylamine, whose thermolysis half-life is 2.1 h at 150 degrees C. Taking advantage of this stability, we trapped the cumyl radical centers from 7 to afford tris adduct 32a. While the behavior of the meta bisazoalkane 6 can be mostly predicted from that of 4, the para isomer
    以相应的氰基苯为原料制备了四种叔丁基偶氮枯烯(4-7),并对其析氮动力学和产物进行了分析。与 TEMPO 结合使用,最简单的化合物叔丁基偶氮枯烯 (4) 有望成为苯乙烯聚合的“单自由基”引发剂。ABNO 捕获的枯基自由基 29 是一种特别稳定的三烷基羟胺,其热解半衰期在 150 摄氏度时为 2.1 小时。利用这种稳定性,我们从 7 捕获枯基自由基中心以提供三加合物 32a。虽然间位双偶氮烷 6 的行为大部分可以从 4 的行为中预测,但对位异构体 5 表现出不寻常的产物和动力学,归因于通过含偶氮自由基 34 形成醌二甲烷 33。事实上,
  • C−H Bond Activation of Hydrocarbons by an Imidozirconocene Complex
    作者:Helen M. Hoyt、Forrest E. Michael、Robert G. Bergman
    DOI:10.1021/ja0385944
    日期:2004.2.1
    arene C-H bonds. Mechanistic experiments support the proposal of intramolecular elimination of methane followed by a concerted addition of the hydrocarbon C-H bond. Products formed by activation of sp2 C-H bonds are generally more thermodynamically stable than those formed by activation of sp3 C-H bonds, and those resulting from reaction at primary C-H bonds are preferred over secondary sp3 C-H activation
    已显示 Cp2(L)Zr=NCMe3(Cp = 环戊二烯基,L = 路易斯碱)类型的单体 imidozirconocene 配合物可激活苯的碳氢键,但不能激活饱和烃的 CH 键。据我们所知,迄今为止,尚未在亚胺茂金属系统中观察到这一类极其重要的 CH 活化反应。然而,在加热外消旋亚乙基双(四氢)茚基甲基叔丁基酰胺络合物时形成的 M=NR 键干净且定量地激活了范围广泛的正烷烃、烯烃和芳烃 CH 键。机理实验支持在分子内消除甲烷,然后协同添加烃 CH 键的提议。由 sp2 CH 键活化形成的产物通常比 sp3 CH 键活化形成的产物在热力学上更稳定,那些由一级 CH 键反应产生的产物优于二级 sp3 CH 活化产物。还有证据表明 CH 键之间的热力学选择性是空间控制的,而不是电子控制的。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐