3-异丙基苯乙烯 | 19789-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-异丙基苯乙烯
• 英文名称: 3-isopropyl-styrene
• 英文别名: 3-Isopropyl-styrol；1-Isopropyl-3-vinyl-benzol；3-Isopropylstyrol；3-Isopropyl styrene；1-ethenyl-3-propan-2-ylbenzene
• CAS: 19789-34-5
• 化学式: C₁₁H₁₄
• 分子量: 146.232
• InChiKey: BYYLJVQCWRRFMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1117.4;1117.4

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异丙基苯乙烯 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-环丙基-3-异丙基-苯
  参考文献：
  名称：

  Kurtz,W. et al., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 525 - 548

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-异丙基苯 在 乙醚 、 乙酸酐 、 lithium 作用下， 生成 3-异丙基苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  Oviposition biology of Pissodes strobi (Coleoptera: Curculionidae) on white pine (Pinaceae) under laboratory conditions

  摘要：

  摘要 研究记录了白松象鼻虫（Pissodes strobi Peck）雌虫的产卵生物学特性。我们记录了雌虫的受精率以及每天的取食和产卵活动。此外，我们还比较了 1 岁和 2 岁雌虫的繁殖力。在平均 5.8 ± 0.4 周的产卵期内，白松象鼻虫雌虫产卵总数为 132.3 ± 7.5 个卵（范围为 40-344 个卵），平均值为 ± SE。白松象鼻虫在前 5 周产卵最多，产卵高峰期在产卵期的第二周。少数雌虫直到第 22 周才停止产卵。光照期和暗光期的产卵量没有差异，但夜间观察到的取食穿孔数量高于白天。2龄白松象鼻虫雌虫的产卵和取食结果与1龄雌虫相似。这些信息有助于更好地了解白松象鼻虫种群动态的一些机制，从而有助于白松象鼻虫的管理。

  DOI：

  10.4039/ent133333-3

文献信息

• Iron‐Catalyzed Radical Asymmetric Aminoazidation and Diazidation of Styrenes
  作者：Daqi Lv、Qiao Sun、Huan Zhou、Liang Ge、Yanjie Qu、Taian Li、Xiaoxu Ma、Yajun Li、Hongli Bao

  DOI：10.1002/anie.202017175

  日期：2021.5.25

  Asymmetric aminoazidation and diazidation of alkenes are straightforward strategies to build value‐added chiral nitrogen‐containing compounds from feedstock chemicals. They provide direct access to chiral organoazides and complement enantioselective diamination. Despite the advances in non‐asymmetric reactions, asymmetric aminoazidation or diazidation based on acyclic systems has not been previously

  烯烃的不对称氨基叠氮化和重氮化是直接从原料化学品中构建增值的手性含氮化合物的策略。它们提供了直接接触手性有机叠氮化物的途径，并补充了对映选择性的金属化作用。尽管非对称反应取得了进步，但以前尚未报道基于非环系统的不对称氨基叠氮化或重叠叠氮化。在这里，我们描述了铁催化的苯乙烯间分子不对称氨基叠氮化和重氮化。该方法实际上是有用的，并且要求催化剂和手性配体的负载相对较低。在温和的反应条件下，反应可在20 mmol规模完成。
• Rhodium-Catalyzed Alkenylation of Arenes with Multi-Substituted Olefins: Comparison of Selectivity and Reaction Rate as a Function of Olefin Identity
  作者：Marc T. Bennett、Christopher W. Reid、Charles B. Musgrave、William A. Goddard、T. Brent Gunnoe

  DOI：10.1021/acs.organomet.3c00073

  日期：2023.5.22

  for multi-substituted olefins follows the trend monosubstituted > disubstituted > trisubstituted, and tetrasubstituted olefins are unreactive. To probe the effect of substituent size on Markovnikov/anti-Markovnikov regioselectivity, cyclohexyl, tert-butyl, isopropyl, ethyl, and methyl substituted α-olefins are compared. Selectivity for anti-Markovnikov products generally increases as substituent steric

  使用羧酸铜 (II) 作为原位氧化剂和单取代烯烃进行铑催化的芳烃烯基化反应之前已有报道（例如，J. Am. Chem. Soc. 2019, 139, 5474；J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 17007；有机金属学 2019, 38, 3860；美国化学学会 2020, 142, 10534)。在此，研究扩展到多取代烯烃，目的是评估烯烃取代模式和取代基身份对选择性和转换频率的影响。通过将苯转化为烯基芳烃与乙烯、丙烯、1-丁烯、顺式进行比较，探讨了烯烃取代的影响-2-丁烯、反式-2-丁烯、异丁烯、2-甲基-2-丁烯、四甲基乙烯以及苯基取代的烯烃和丙烯苯的异构体。多取代烯烃的氧化氢苯基化速率遵循单取代 > 双取代 > 三取代的趋势，四取代烯烃不具有反应性。为了探究取代基大小对 Markovnikov/anti-Markovnikov 区域选择性的影响，比较了环己基、叔丁基、异丙基、乙基和甲基取代的
• Asymmetric counteranion-directed photoredox catalysis
  作者：Sayantani Das、Chendan Zhu、Derya Demirbas、Eckhard Bill、Chandra Kanta De、Benjamin List

  DOI：10.1126/science.ade8190

  日期：2023.2.3

  activation mode for asymmetric induction. A potential solution for photoredox reactions proceeding via radical ions would be catalytic pairing with enantiopure counterions. However, while attempts toward this approach have been described, high selectivity has not yet been accomplished. Here we report a potentially general solution to radical cation-based asymmetric photoredox catalysis. We describe organic

  光氧化还原催化可实现独特且广泛适用的化学反应，但已证明很难控制其选择性。追求对映选择性是一个特别艰巨的挑战，可以说是由于活化的自由基（离子）中间体的高能量，并且以前的方法总是需要将光氧化还原催化循环与额外的不对称诱导活化模式配对。通过自由基离子进行的光氧化还原反应的潜在解决方案是与对映纯抗衡离子进行催化配对。然而，虽然已经描述了对这种方法的尝试，但尚未实现高选择性。在这里，我们报告了一种基于自由基阳离子的不对称光氧化还原催化的潜在通用解决方案。我们描述有机盐，
• COLVIN, HOWARD A.;FIEDLER, RONALD D.;MUSE, JOEL (JR);SMITH, DONALD E.
  作者：COLVIN, HOWARD A.、FIEDLER, RONALD D.、MUSE, JOEL (JR)、SMITH, DONALD E.

  DOI：——

  日期：——