Α,Α'-二羟基-1,3-二异丙基苯 | 1999-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: Α,Α'-二羟基-1,3-二异丙基苯
• 中文别名: Alpha,Alpha,Alpha’,Alpha’-四甲基-1,3-苯二甲醇；α,α'-二羟基-1,3-二异丙基苯；α,α,α’,α’-四甲基-1,3-苯二甲醇
• 英文名称: 1,3-bis(1',1'-dimethylhydroxymethyl)benzene
• 英文别名: 1,3-di(1-methyl-1-hydroxyethyl)benzene；α,α'-dihydroxy-1,3-diisopropylbenzene；alpha,alpha'-Dihydroxy-1,3-diisopropylbenzene；2-[3-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]propan-2-ol
• CAS: 1999-85-5
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• mdl: MFCD00059139
• 分子量: 194.274
• InChiKey: UGPWRRVOLLMHSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-140 °C(lit.)
• 沸点：
  295.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇
• LogP：
  1.6 at 20℃
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2906299090
• 安全说明：
  S26
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。确保工作环境中具备良好通风或排气设施。

SDS

1.1 产品标识符
: α,α,α′,α′-Tetramethyl-1,3-benzenedimethanol
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H18O2
分子式
: 194.27 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
α,α,α',α'-Tetramethyl-m-xylene-α,α'-diol
-
CAS 号 1999-85-5
EC-编号 217-886-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 137 - 140 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,343 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Α,Α'-二羟基-1,3-二异丙基苯 在 盐酸 、 三氯化硼 、 calcium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,1,3,3,5,5,7,7-Octamethyl-hydrindacen
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structures of a Series of Bulky “Rind-Br” Based on a Rigid Fused-Rings-Hydrindacene Skeleton

  摘要：

  一系列八取代的溴代s-氢茚烯，即“Rind-Br”，通过一系列Lewis酸催化的分子内Friedel–Crafts反应、溴化和反溴化反应合成得到。它们的结构特征和物理性质取决于s-氢茚烯骨架上四个苄位上的八个R取代基。Rind-Br的分子结构已通过X射线晶体学得到确认，显示出庞大的Rind基团所特有的结构多样性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20110090
• 作为产物：
  描述：

  1-(α-Hydroxy-isopropyl)-3-(α-hydroperoxy-isopropyl)-benzol 在 sodium sulfite 作用下， 以 水 、 4-甲基-2-戊酮 为溶剂， 生成 Α,Α'-二羟基-1,3-二异丙基苯
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of a dihydroxybenzene and dicarbinol from diisopropylbenzene

  摘要：

  提供了一种改进的方法，用于同时从异丙基苯生产二羟基苯和二异丙基碳醇。这些方法通过串联操作的Karr柱萃取器，实现了异丙基苯过氧化二异丙基苯（DHP）和异丙基苯羟基过氧化物（HHP）的连续和同时生产。根据报告的方法，可以生产出含有非常高纯度DHP的溶液，这是二羟基苯的前体。还公开了一种从HHP生产二碳醇的安全高效方法。

  公开号：

  US06350921B1

文献信息

• RESIST COMPOSITION, METHOD FOR FORMING RESIST PATTERN, POLYPHENOLIC COMPOUND FOR USE IN THE COMPOSITION, AND ALCOHOLIC COMPOUND THAT CAN BE DERIVED THEREFROM
  申请人：Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.

  公开号：US20160145231A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  A resist composition containing a compound represented by the general formula (1) or (2), a method for forming a resist pattern using the composition, a polyphenolic compound for use in the composition, and an alcoholic compound that can be derived therefrom are described.

  描述了一种包含由通式（1）或（2）表示的化合物的光刻胶组合物，使用该组合物形成光刻胶图案的方法，用于该组合物的多酚化合物，以及可以由其衍生的醇化合物。
• Palladium-Catalyzed Carbonylation of<i>sec</i>- and<i>tert</i>-Alcohols
  作者：Kaiwu Dong、Rui Sang、Jie Liu、Rauf Razzaq、Robert Franke、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201701950

  日期：2017.5.22

  A general palladium-catalyzed synthesis of linear esters directly from sec- and tert-alcohols is described. Compared to the classic Koch–Haaf reaction, which leads to branched products, this new transformation gives the corresponding linear esters in high yields and selectivity. Key for this protocol is the use of an advanced palladium catalyst system with L2 (pytbpx) as the ligand. A variety of aliphatic

  直接从直链酯的一般钯催化合成的仲-和叔-醇进行说明。与导致分支产物的经典科赫-哈夫反应相比，这种新的转化以高收率和选择性提供了相应的线性酯。该协议的关键是使用具有L2（py t bpx）作为配体的高级钯催化剂体系。可以直接使用多种脂族和苄醇，基准反应的催化剂效率非常出色（周转数高达89 000）。
• OPTICAL COMPONENT FORMING COMPOSITION AND CURED PRODUCT THEREOF
  申请人：Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.

  公开号：US20200262787A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  The present invention provides an optical component forming composition comprising a tellurium-containing compound or a tellurium-containing resin.

  本发明提供了一种包括含碲化合物或含碲树脂的光学元件成型组合物。
• Tiara-like Octanuclear Palladium(II) and Platinum(II) Thiolates and Their Inclusion Complexes with Dihalo- or Iodoalkanes
  作者：Yukari Yamashina、Yasutaka Kataoka、Yasuyuki Ura

  DOI：10.1021/ic403050c

  日期：2014.4.7

  A tiara-like octanuclear palladium thiolate complex, [Pd(μ-SCH2CO2Me)2]8, that has a toroidal structure was synthesized via reactions of either PdCl2 with methyl thioglycolate/N,N-diisopropylethylamine (DIEA) (conventional method) or [PdCl2(MeCN)2] with m-C6H4(CMe2SCH2CO2Me)2 (alternative method). In the latter method, the tiara-like complex formed via the corresponding SCS-pincer complex and/or 1:1

  头饰状octanuclear钯硫醇络合物，[钯（μ-SCH 2 CO 2 Me）的2 ] 8，其具有环形结构通过任意的PdCl的反应合成2用巯基乙酸甲酯/ Ñ，Ñ（DIEA）二异丙基乙胺（常规方法）或[PdCl 2（MeCN）2 ]与m -C 6 H 4（CMe 2 SCH 2 CO 2 Me）2（替代方法）。在后一种方法中，通过相应的SCS-钳状复合物和/或1：1 PdCl 2形成的头饰状复合物和配体配合物。相对于铂类似物，另一种方法有效地生产头饰状octanuclear络合物[铂（μ-SCH 2 CO 2 Me）的2 ] 8在高纯度。小分子，例如CH 2 Cl 2，ClCH 2 CH 2 Cl，CH 2 Br 2和CH 3I被容纳在头饰环的内部空隙中以形成1：1的包合物。这些配合物不仅可以通过头环上四个或八个轴向定位的甲氧基羰基甲基的亚甲基质子与客体分子的卤素原子之间的弱CH···X氢键（X
• Effect of substitutions on the geometry and intramolecular hydrogen bond strength in meta-benziporphodimethenes: A new porphyrin analogue
  作者：Deepali Ahluwalia、Anil Kumar、Sudhir G. Warkar、Milind M. Deshmukh

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.128773

  日期：2020.11

  the inner geometry (cavity size) and the classical hydrogen bond strengths. The hydrogen bond strength has been estimated using molecular tailoring-based approach using density functional theory. Theoretical studies showed that on increasing the bulkiness of sp3 meso positions, the puckered structure undergoes better conventional hydrogen bonding. It is also concluded that electron-withdrawing groups

  摘要 这里探索了一类新的化合物间苯并二甲亚甲基，其合成产率低，但在金属离子传感和细胞成像中具有广泛的应用。目前的工作旨在研究 sp2 和 sp3 内消旋碳上的取代基对这些分子的几何形状和能量的影响。这些位置的取代影响内部几何形状（腔尺寸）和经典的氢键强度。氢键强度已使用密度泛函理论使用基于分子剪裁的方法进行估计。理论研究表明，在增加 sp3 中间位置的体积时，褶皱结构会经历更好的常规氢键。还得出结论，sp2 内消旋苯基上的吸电子基团比供电子基团更能稳定分子。

表征谱图