1,3-二溴-2-氟-5-硝基苯 | 361436-26-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二溴-2-氟-5-硝基苯
• 英文名称: 1,3-dibromo-2-fluoro-5-nitrobenzene
• CAS: 361436-26-2
• 化学式: C₆H₂Br₂FNO₂
• 分子量: 298.894
• InChiKey: TUGFLGHTSGQDQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二溴-2-氟-5-硝基苯 在 4,4'-联吡啶 、 四羟基二硼 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以90%的产率得到3,5-二溴-4-氟苯胺
  参考文献：
  名称：

  开发更安全的 B2（OH）4 介导的硝基芳烃化学选择性还原为苯胺的连续流工艺

  摘要：

  四羟基二硼 [B2（OH）4] 是一种化学选择性还原剂，用于在其他不稳定官能团存在下进行硝基还原。然而，使用这种还原试剂存在重大的工艺安全挑战，包括 B2（OH）4 在非质子极性溶剂中的快速热释放和热不稳定性。在此，我们报告了一种更安全的连续流工艺的开发，应用 B2（OH）4 介导的化学选择性硝基还原条件。通过采用连续流技术以及确定合适的质子助溶剂 EtOH，解决了安全挑战。在流动中表现出对氰基、卤化物、羧酸、烯烃、亚胺和苯甲醇的官能团耐受性，与间歇合成相比，反应产率更高。修改后的反应条件为这一关键转化的广泛应用提供了一种潜在的可扩展方法，用于生成高度功能化的多样化苯胺衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.4c00267

文献信息

• [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014206150A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention provides for compounds of formula (I). wherein Rx, Ry, Rx1, L1, G1, A1, A2, A3, and A4 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了式（I）的化合物。其中Rx、Ry、Rx1、L1、G1、A1、A2、A3和A4具有规范中定义的任何值，并且其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病症的药剂，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病。还提供了由一种或多种式（I）的化合物组成的药物组合物。
• 6-氧代-1,6-二氢吡啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN113698388B

  公开（公告）日：2022-11-22

  本公开涉及6‑氧代‑1,6‑二氢吡啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的6‑氧代‑1,6‑二氢吡啶类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂，特别是用于制备治疗和/或预防甲状腺激素受体调节的疾病的药物中的用途。其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
• 激酶抑制剂
  申请人：曼彻斯特大学

  公开号：CN112119077A

  公开（公告）日：2020-12-22

  本发明涉及某些4‑(取代的苯胺)‑2‑(取代的哌啶‑1‑基)嘧啶‑5‑甲酰胺化合物，其可用于治疗或预防通过CaMK1同种型的信号传导介导的疾病或医学病况。例如，此类化合物及其盐可用于治疗或预防多种不同的癌症、代谢性疾病(包括2型糖尿病)和/或免疫介导的疾病。
• [EN] A COMPOUND AS A THYROID HORMONE BETA RECEPTOR AGONIST AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ UTILISÉ COMME AGONISTE DU RÉCEPTEUR BÊTA DES HORMONES THYROÏDIENNES ET SON UTILISATION
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2021043185A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  Provided herein is a compound as a thyroid hormone β receptor agonist and use thereof. It further relates to a pharmaceutical composition comprising the compound. The compound or the pharmaceutical composition can be used in the manufacture of a medicament for preventing, treating or alleviating diseases regulated by thyroid hormone β receptors, especially in the manufacture of a medicament for treating non-alcoholic fatty liver disease.

  本文提供了一种作为甲状腺激素β受体激动剂的化合物及其使用。它进一步涉及包含该化合物的药物组合物。该化合物或药物组合物可用于制造用于预防、治疗或缓解由甲状腺激素β受体调节的疾病的药物，特别是用于制造治疗非酒精性脂肪肝病的药物。
• Novel heterocyclic thyromimetics
  作者：Helmut Haning、Michael Woltering、Ulrich Mueller、Gunter Schmidt、Carsten Schmeck、Verena Voehringer、Axel Kretschmer、Josef Pernerstorfer

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.02.028

  日期：2005.4

  Novel heterocycle-fused thyromimetics are presented carrying indoles or indazoles instead of the phenolic group in T3. Potent agonists were identified in both series. SAR trends are examined and found to be mostly consistent with previously published thyromimetics. Moderate THRbeta selectivity (approx. 10-fold) was observed in the indole series using isoform-selective transient THR transfection assays

  提出了带有吲哚或吲唑而不是T3中的酚基的新型杂环稠合的胸腺嘧啶。在两个系列中均鉴定出强效激动剂。检查了SAR趋势，发现它与以前发表的甲状腺素动力学基本一致。使用同工型选择性瞬时THR转染试验，在吲哚系列中观察到中等的THRbeta选择性（约10倍）。