1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺 | 124845-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺
• 英文名称: 1,3-Dimethylpyrazole-4-carbonamide
• 英文别名: 1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxamide；1,3-dimethylpyrazole-4-carboxamide
• CAS: 124845-21-2
• 化学式: C₆H₉N₃O
• 分子量: 139.157
• InChiKey: WIRJLEWTAGZYMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺 在 硫酸 、 碘 、 碘酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以81.5%的产率得到5-Iodo-1,3-dimethylpyrazole-4-carbonamide
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of vicinal acetylenic derivatives of pyrazolecarbonamides and benzamides

  摘要：

  Vicinal acetylenic derivatives of pyrazolecarbonamides and benzamides cyclize in alcoholic solution in the presence of KOH with closure of the six- or five-membered lactam ring. The formation of a gamma-lactam (from o-phenylethynylbenzamide) has been noted for the first time. Condensation of vicinal iodopyrazolecarbonamides with copper phenylacetylide gives the pyrazolylacetylenes without concurrent intramolecular cyclization of the product to give the cyclopentadienone ring. We have been unable to repeat the reported similar cyclocondensation of o-iodobenzamide to 3-amino-2-phenylindenone.

  DOI：

  10.1007/bf00958258
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E)-2-(ethoxymethylene)-3-oxo-butanoate 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种含1,3-二甲基-1H-吡唑结构的酰基脲类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种含1,3‑二甲基‑1H‑吡唑结构的酰基脲类化合物及其制备方法和应用。它首先以乙酰乙酸乙酯和原甲酸三乙酯以及甲基肼为原料合成1,3‑二甲基‑1H‑吡唑‑4‑甲酸，而后酰胺化得到1,3‑二甲基‑1H‑吡唑‑4‑甲酰胺，随后和草酰氯以及取代苯胺反应得到最终产物(I)。其原料简单易得，制备方法简单、后处理方便，产品收率高，而且该化合物为具有抗真菌活性，特别是针对油菜菌核病菌，水稻纹枯病菌，花生褐斑病菌，苹果轮纹病菌，番茄早疫病菌具有良好的杀菌效果，为新农药研发提供了基础。

  公开号：

  CN107033084A

文献信息

• FUNGICIDAL MIXTURES
  申请人：Gregory Vann

  公开号：US20100240619A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Disclosed is a fungicidal composition comprising (a) at least one compound selected from the compounds of Formula 1 N-oxides, and salts thereof, wherein R 1 , R 2 , A, G, W, Z 1 , X, J, and n are as defined in the disclosure, and (b) at least one additional fungicidal compound. Also disclosed is a method for controlling plant diseases caused by fungal plant pathogens comprising applying to the plant or portion thereof, or to the plant seed, a fungicidally effective amount of the aforesaid composition. Also disclosed is a composition comprising component (a) of aforesaid composition and at least one insecticide. Also disclosed are compounds of Formula 1A, 1B and 1C, wherein R 1 , R 2 , A, G, W, Z 1 , X, J, n, Z 3 , M and J 1 are as defined in the disclosure.

  公开了一种含真菌化合物，包括：(a)至少一种选自公式1 N-氧化物的化合物，以及它们的盐类，其中R1，R2，A，G，W，Z1，X，J和n如公开所述定义，以及（b）至少一种额外的含真菌化合物。还公开了一种控制由真菌植物病原体引起的植物病害的方法，包括将有效量的前述组合物施用于植物或其部分，或施用于植物种子。还公开了一种组合物，包括前述组合物的组分(a)和至少一种杀虫剂。还公开了公式1A，1B和1C的化合物，其中R1，R2，A，G，W，Z1，X，J，n，Z3，M和J1如公开所述定义。
• [EN] METHODS OF CULTURING AND/OR EXPANDING STEM CELLS AND/OR LINEAGE COMMITTED PROGENITOR CELLS USING AMIDO COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE CULTURE ET/OU D'EXPANSION DE CELLULES SOUCHES ET/OU DE CELLULES PROGÉNITRICES DÉTERMINÉES D'UNE LIGNÉE À L'AIDE DE COMPOSÉS AMIDO
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2020018848A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  Provided are methods for expanding stem cells and/or lineage committed progenitor cells, such as hematopoietic stems cells and/or lineage committed progenitor cells, at least in part, by using compounds that antagonize AhR. The compounds are represented by formulae (I) (II) (III) (IV), wherein the letters and symbols a, b, c, d, e, f, g, Z, R1b, R2a and R2b have the meanings provided in the specification. Also provided are compositions comprising stem cells and/or lineage committed progenitor cells expanded by methods disclosed herein and methods for the treatment of diseases treatable by same.

  提供了一种扩增干细胞和/或系谱承诺的前体细胞的方法，例如造血干细胞和/或系谱承诺的前体细胞，至少部分地通过使用拮抗AhR的化合物。这些化合物由公式 (I) (II) (III) (IV) 表示，其中字母和符号 a、b、c、d、e、f、g、Z、R1b、R2a 和 R2b 在说明书中有提供的含义。还提供了包含通过本文披露的方法扩增的干细胞和/或系谱承诺的前体细胞的组合物，以及用于治疗可通过相同方法治疗的疾病的方法。
• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS MODULATORS OF FSHR AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE FSHR ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TOCOPHERX INC

  公开号：WO2015196759A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  Disclosed are pyrazole compounds, and pharmaceuticaly acceptable compositions thereof. The compounds and the compositions can be used for positive allosteric modulators of follicle stimulating hormone receptor (FSHR).

  揭示了吡唑化合物及其药用组合物。这些化合物和组合物可用作促卵泡激素受体（FSHR）的阳性变构调节剂。
• FUNGICIDAL SUBSTITUTED AZOLES
  申请人：Selby Thomas Paul

  公开号：US20110045101A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein J is Q 2 or R 1 ; X is N, CR 2 or CQ 3 ; Y is N or CR 3 ; Z is N or CR 4 ; and Q 1 , Q 2 , Q 3 , R 1 R 2 and R 3 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  揭示了公式1的化合物，包括所有的几何和立体异构体，N-氧化物和盐，其中J是Q2或R1；X是N，CR2或CQ3；Y是N或CR3；Z是N或CR4；Q1，Q2，Q3，R1，R2和R3如披露中定义的。还披露了含有公式1化合物的组合物以及控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。
• [EN] SUBSTITUTED CYCLIC UREA DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'UREE CYCLIQUES SUBSTITUES, PREPARATION ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CES DERIVES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：AVENTIS PHARMA SA

  公开号：WO2006010643A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The invention relates to the products of formula (I):

  该发明涉及公式（I）的产品。