1,3-双(1-异氰酸根-1-甲基乙基)苯 | 2778-42-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-双(1-异氰酸根-1-甲基乙基)苯
• 中文别名: 1,3-双(1-异氰酸基-2-丙基)苯；α,α,α',α'-四甲基-1,3-苯二甲基二异氰酸酯；(1,3-双(2-异氰酸酯)-2-丙基)苯
• 英文名称: 1,3-bis(1-isocyanato-1-methylethyl)benzene
• 英文别名: 1,3-bis(2-isocyanatopropan-2-yl)benzene；TMXDI；1,3-bis (1-methyl-1-isocyanatoethyl)benzene
• CAS: 2778-42-9
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD00142493
• 分子量: 244.293
• InChiKey: AZYRZNIYJDKRHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -10°C(lit.)
• 沸点：
  106 °C0.9 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.06 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  308 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）
• LogP：
  4.74
• 物理描述：
  Liquid
• 颜色/状态：
  Clear colorless mobile liquid at room temperature
• 蒸汽压力：
  0.0032 mm Hg at 25 °C
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic vapors of NOx.
• 粘度：
  0.624 cSt at 25 °C (kinematic)
• 折光率：
  Index of refraction = 1.511 at 25 °C
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 毒性总结

识别和使用：1,3-双（1-异氰酸-1-甲基）苯在室温下是一种无色透明的液体。它不溶于水，并与水反应。它用于生产聚氨酯形成的塑料、弹性体、杜罗墨和粘合剂。它还用于特种涂料、水性分散体、除草剂涂料、粘合剂、热塑性聚氨酯和硝基漆。其他常见的商业产品包括织物和皮革饰面、粘合剂、汽车涂料、印刷油墨、密封剂和木材涂料。在聚氨酯工业中，它用于注塑、表面涂层和铸造弹性体。人类暴露和毒性：在制造或使用1,3-双（1-异氰酸-1-甲基乙基）苯的设施中，通过对免疫球蛋白（Ig）和IgG血清抗体酶联免疫吸附测定（ELISA）研究对员工进行了评估。没有发现与工作相关的哮喘。然而，有一些刺激症状，主要是呼吸系统或眼部。这种化学物质对皮肤和眼睛有刺激性。在工作场所使用或生产这种化学物质时，职业暴露可能通过皮肤接触或吸入发生。动物研究：在大鼠中，LD50口服剂量为4,600毫克/千克；豚鼠LD50吸入剂量为240毫克/立方米/1小时。

IDENTIFICATION AND USE: 1,3-Bis(1-isocyanato-1-methyl)benzene is a clear colorless liquid at room temperature. It is insoluble and reacts with water. It is used for the production of polyurethane formed plastics, elastomers, duromers and adhesives. It is also used in specialty coatings, aqueous dispersions, herbicide coatings, adhesives, thermoplastic urethanes and lacquers. Other common commercial products include fabric and leather finishes, adhesives, automotive paints, printing inks, sealants and wood coatings. It is used in injection moldings, surface coatings and cast elastomers in polyurethane industry. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: In facilities than manufacture or use 1,3-Bis(1-isocyanato-1-methylethyl)benzene employees were evaluated using immunoglobulin (Ig) and IgG serum antibody enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) studies. No work related asthma was noted. However, there were some irritant symptoms, mainly respiratory or ocular. This chemical is a skin and eye irritant. Occupational exposure to this chemical can result from dermal contact or inhalation where this chemical use used or produced in the workplace. ANIMAL STUDIES: In rats the LD50 oral dose is 4,600 mg/kg; LD50 Guinea Pigs inhalation is 240 mg/cu m/1 hr.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 副作用

皮肤致敏剂 - 可以诱导皮肤产生过敏反应的制剂。 哮喘 - 由吸入刺激性或致敏性物质引起的可逆性支气管收缩（细支气管狭窄）。 促纤维化 - 引发组织损伤和纤维化（疤痕形成）。

Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin. Asthma - Reversible bronchoconstriction (narrowing of bronchioles) initiated by the inhalation of irritating or allergenic agents. Fibrogenic - Inducing tissue injury and fibrosis (scarring).

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

大鼠LC50 = 27毫克/立方米/4小时

LC50 (rat) = 27 mg/m3/4hr

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 紧急急救：确保已经进行了充分的中和。如果患者停止呼吸，请开始人工呼吸，最好使用需求阀复苏器、袋阀面罩装置或口袋面罩，按训练操作。如有必要，执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果发生呕吐，让患者前倾或置于左侧（如果可能的话，头部向下）以保持呼吸道畅通，防止吸入。保持患者安静，维持正常体温。获取医疗救助。 /异氰酸酯、脂肪族硫氰酸盐及其相关化合物/

/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand-valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR as necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Isocyanates, aliphatic thiocyanates, and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 基本治疗：建立专利气道（如有需要，使用口咽或鼻咽气道）。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，如有必要，进行辅助通气。通过非重复呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，如有必要，进行治疗……。监测休克，如有必要，进行治疗……。监测癫痫发作，如有必要，进行治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中，用0.9%的生理盐水（NS）连续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能够吞咽、有强烈的咳嗽反射且不流口水，则用水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释。给予活性炭……。/异氰酸酯、脂肪族硫氰酸盐和相关化合物/

/SRP:/ Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Monitor for seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 ml/kg up to 200 ml of water for dilution if the patent can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool. Administer activated charcoal ... . /Isocyanates, aliphatic thiocyanates, and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2929109000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险品运输编号：
  UN 2206
• 危险标志：
  GHS06,GHS08,GHS09
• 危险性描述：
  H315,H317,H319,H330,H372,H410
• 危险性防范说明：
  P260,P273,P280,P284,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  存于阴凉干燥处

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,3-双(1-异氰酸根-1-甲基乙基)苯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
α,α,α′,α′-Tetramethyl-1,3-xylylene diisocyanate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 吸入 (类别 1)
急性毒性, 经皮 (类别 5)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
皮肤过敏 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性（反复接触）, 吸入 (类别 1), 肺
急性水生毒性 (类别 1)
慢性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H313 接触皮肤可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
H319 造成严重眼刺激。
H330 吸入致命。
H372 如果长期吸入或反复接触可致(肺)器官损害。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P272 禁止将污染的工作服带出作业场所。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴护目镜/戴面罩。
P280 戴防护手套。
P284 戴呼吸防护装置。
事故响应
P302 + P352 如接触皮肤：使用大量水冲洗。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P320 具体紧急处置（见本标签上提供的急救指导）。
P333 + P313 如出现皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
P391 收集溢出物。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: α,α,α′,α′-Tetramethyl-1,3-xylylene diisocyanate
别名
: C14H16N2O2
分子式
: 244.29 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,3-Bis(1-isocyanato-1-methylethyl)benzene
-
化学文摘登记号(CAS 2778-42-9
No.) 220-474-4
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
4 °C 在 101.3 hPa - 经济合作和发展组织的试验指导书102
f) 沸点、初沸点和沸程
106 °C 在 1.2 hPa - lit.
g) 闪点
168 °C - 闭杯 - 标准测试方法 ASTM-D 56
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
0.386 hPa 在 25 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.06 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
498 °C 在 101.3 hPa
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
避潮。
10.5 不相容的物质
酸, 过氧化物, 醇类, 胺, 碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 5,337 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 雌性 - 4 h - 0.027 mg/l
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 中度的皮肤刺激 - 经济合作与发展组织的试验指南404
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 眼睛刺激 - 经济合作与发展组织的试验指南405
呼吸道或皮肤过敏
豚鼠封闭斑贴试验 - 豚鼠 - 可能引起皮肤过敏性反应。
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - 体外实验 - 鼠伤寒沙门氏菌 - 有或没有代谢活化作用 - 阴性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
吸入 - 长期或反复接触可致器官损害。 - 肺
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能致死。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: CY8480000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 静态试验 半数致死浓度（LC50） - 肥头鲦鱼 (黑头软口鲦鱼) - 0.67 mg/l - 96 h
对水蚤和其他水生无脊 静态试验 半数致死浓度（LC50） - 大型蚤 (水蚤) - 5.2 mg/l - 48 h
椎动物的毒性 方法: 经济合作和发展组织的试验指导书202
对藻类的毒性 静态试验 半数效应浓度（EC50） - 近头状伪蹄形藻 (绿藻) - 6.9 mg/l - 72 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书201
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 结果: 13.7 % - 根据生物降解试验的结果,本品属不易降解的。
方法: 生物降解的封闭性试验
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3382 国际海运危规: 3382 国际空运危规: 3382
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC BY INHALATION LIQUID, N.O.S. (1,3-Bis(1-isocyanato-1-methylethyl)benzene)
国际海运危规: TOXIC BY INHALATION LIQUID, N.O.S. (1,3-Bis(1-isocyanato-1-methylethyl)benzene)
国际空运危规: Toxic by inhalation liquid, n.o.s. (1,3-Bis(1-isocyanato-1-methylethyl)benzene)
客运飞机: 不允许运输
货运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-双(1-异氰酸根-1-甲基乙基)苯 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Halogen Resistant Amides, Polyamides, and Membranes Made From the Same

  摘要：

  一种耐卤素的聚酰胺是由胺单体和酸氯化物单体的反应产物形成的，其中起始胺单体的氨基团被烷基分离出芳香胺环系统，并且（i）最小化氨基上的卤素化和（ii）在大约7至大约10.5的pH范围内最小化N-卤素化。从聚酰胺制成膜，例如用于反渗透海水淡化装置。

  公开号：

  US20160074817A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis-(2-amino-2-propyl)benzene 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 50.0~140.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 1,3-双(1-异氰酸根-1-甲基乙基)苯
  参考文献：
  名称：

  一种使用胺与碳酰氟制备异氰酸酯的方法

  摘要：

  本发明公开了一种使用碳酰氟直接与胺反应制备相应异氰酸酯的高效合成法。该方法主要包括以下两步：(1)胺与碳酰氟以优选的配比，在密闭环境、适宜反应条件下，无水惰性有机溶剂中发生酰基化反应生成中间体氨基甲酰氟；(2)常压时、适宜反应条件下，中间体氨基甲酰氟脱氟化氢得到目标异氰酸酯。反应过程无需添加催化剂、反应条件温和，反应过程中过量的碳酰氟及使用过的溶剂高效回收套用，副产物HF收集精制后可以商品化销售。

  公开号：

  CN106631899B

文献信息

• Bishydroxyureas
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US06121323A1

  公开（公告）日：2000-09-19

  Bishydroxyureas are provided that inhibit the enzyme 5-lipoxygenase. These compounds have the formula I ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, A and M are defined herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of inhibiting the enzyme 5-lipoxygenase using such compounds.

  提供了抑制酶5-脂氧合酶的双羟基脲类化合物。这些化合物的化学式为I ##STR1## 其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、A和M在此处有定义。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物抑制酶5-脂氧合酶的方法。
• DENTAL MATERIALS BASED ON URETHANE-GROUP-CONTAINING VINYLCYCLOPROPANE DERIVATIVES
  申请人：Ivoclar Vivadent AG

  公开号：US20190167533A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  Vinylcyclopropane of general formulae I in which X, Y in each case are O or NH, wherein X and Y cannot have the same meaning, R 1 is a linear or branched C 1 -C 8 -alkyl radical, which can be interrupted by O, S, an ester group or a urethane group, R 2 is a linear or branched C 2 -C 10 -alkylene radical, which can be interrupted by O, S, an ester group or a urethane group, R 3 is a hydrocarbon radical with 1 to 20 carbon atoms, which additionally can contain one or more N, O or S atoms, and n is 1, 2, 3 or 4, preferably 1 or 2. The vinylcyclopropanes are characterized by a low shrinkage and a high reactivity on radical polymerization and are suitable in particular for the preparation of dental materials.

  通式I的乙烯环丙烷 其中X，Y在每种情况下均为O或NH，其中X和Y不能具有相同的含义，R 1 是线性或支链的C 1 -C 8 -烷基基团，可以被O，S，酯基团或脲基团中断，R 2 是线性或支链的C 2 -C 10 -烷基烃基团，可以被O，S，酯基团或脲基团中断，R 3 是具有1至20个碳原子的烃基团，此外还可以含有一个或多个N，O或S原子，n为1，2，3或4，优选为1或2。乙烯环丙烷的特点是在自由基聚合中具有低收缩和高反应性，并且特别适用于制备牙科材料。
• Diisocyanates as scaffolds for combinatorial libraries. The solid-phase synthesis of bis-ureas from polymer-supported diisocyanates
  作者：Mark A. Scialdone

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01893-x

  日期：1996.11

  A general method for preparation of bis-ureas has been developed from oxime resin-derived carbamates of diisocyanates. Directional urea synthesis is achieved by sequential amine addition which demonstrates the utility of thermolabile oxime-derived carbamate linkages to a polymer support. The products, obtained in good yield in three steps, are of high chemical purity.

  已经从肟树脂衍生的二异氰酸酯的氨基甲酸酯开发了制备双脲的一般方法。通过顺序添加胺实现了定向尿素的合成，这证明了不耐热的肟衍生的氨基甲酸酯与聚合物载体的连接。通过三个步骤以高收率获得的产品具有很高的化学纯度。
• [EN] FLOW CHEMISTRY SYNTHESIS OF ISOCYANATES<br/>[FR] SYNTHÈSE CHIMIQUE EN FLUX D'ISOCYANATES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021119606A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The disclosure provides, inter alia, safe and environmentally-friendly methods, such as flow chemistry, to synthesize isocyanates, such as methylene diphenyl diisocyanate, toluene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, and tetramethylxylene diisocyanate.

  该披露提供了诸如流动化学等安全环保的方法，用于合成异氰酸酯，例如亚甲基二苯基二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、己二胺二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯和四甲基二异氰酸酯。
• Amidate compound, catalyst for polyurethane production, and method for producing polyurethane resin
  申请人：KOEI CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US10689478B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  Provided is an amidate compound represented by the formula (1): wherein A is a substituted or unsubstituted hydrocarbon group, n is an integer of 1 or more, and D is a nitrogen-containing organic group represented by the formula (2): wherein R1, R2, and R3 are the same or different, and are each a hydrocarbon group that may contain a heteroatom; some or all of R1, R2, and R3 may be bonded together to form a ring structure; X is a nitrogen atom, an oxygen atom, or a sulfur atom; and a is 0 or 1, wherein a is 1 when X is a nitrogen atom, and a is 0 when X is an oxygen atom or a sulfur atom.

  提供的是由式（1）表示的酰胺化合物：其中A是取代或未取代的碳氢基团，n是大于或等于1的整数，D是由式（2）表示的含氮有机基团：其中R1、R2和R3相同或不同，均为可能含有杂原子的碳氢基团；R1、R2和R3中的一些或全部可能结合在一起形成环结构；X是氮原子、氧原子或硫原子；a为0或1，当X为氮原子时，a为1，当X为氧原子或硫原子时，a为0。

表征谱图