1,4-二(1-芘基)苯 | 475460-77-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 中文名称: 1,4-二(1-芘基)苯
• 英文名称: 1,4-di(pyren-1-yl)benzene
• 英文别名: 1-(4-pyren-1-ylphenyl)pyrene
• CAS: 475460-77-6
• 化学式: C₃₈H₂₂
• 分子量: 478.593
• InChiKey: IJJYNFWMKNYNEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二(1-芘基)苯 在 aluminum (III) chloride 、 氘代苯 作用下， 反应 55.0h， 以67%的产率得到(l)-1,1'-(1,4-phenylene-d4)bis(pyrene-2,3,4,5,6,7,8,9,10-d9)
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEUTERATED AROMATIC COMPOUND PRODUCTION METHOD
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ AROMATIQUE DEUTÉRÉ
  [JA] 重水素化芳香族化合物の製造方法

  摘要：

  重水素化芳香族化合物を製造する重水素化芳香族化合物の製造方法であって、芳香族化合物を重水素含有溶媒中で重水素化させる工程を含み、前記芳香族化合物は、分子内に２つ以上の芳香環が結合手を介して結合する構造を有し、前記芳香族化合物が有する前記２つ以上の芳香環のうち、少なくとも１つが縮合芳香環であり、前記縮合芳香環のうち少なくとも１つは、他の芳香環との結合に係る前記結合手を有する第１縮合環原子と、前記第１縮合環原子と両脇で隣接する第２縮合環原子及び第３縮合環原子と、を含む芳香環を有し、前記第２縮合環原子及び前記第３縮合環原子の少なくとも一方は、前記第１縮合環原子、前記第２縮合環原子及び前記第３縮合環原子を含む芳香環に対して縮合する環のうち、６員環を構成する原子ではない。

  公开号：

  WO2022071449A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴芘 、 1,4-苯二硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 120.0h， 以92%的产率得到1,4-二(1-芘基)苯
  参考文献：
  名称：

  可用作高效光引发剂的新型核芘pi结构有机光催化剂。

  摘要：

  合成了 11 种基于核芘 pi 结构 (Co_Py) 的双和三官能化合物，并研究了自由基的形成。详细研究了二组分和三组分光引发体系（不同的 Co_Pys，添加碘盐或锍盐、卤代烷或胺）在近紫外可见光下的阳离子和自由基光聚合反应中的应用。所提出的化合物可以充当新的光催化剂。获得了聚合速率和最终转化率方面的成功结果。通过 DFT 计算研究了六个不同核与芘部分之间的强 MO 耦合。不同的化学中间体通过 ESR 和激光闪光光解实验进行表征。讨论了启动步骤中涉及的机制，

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.101

文献信息

• 一种有机化合物及其在电致发光器件中的应 用
  申请人：北京绿人科技有限责任公司

  公开号：CN106565705B

  公开（公告）日：2019-06-25

  本发明提供了一种式I所示的有机化合物。本发明还提供了所述有机化合物在电致发光器件中的应用。所述有机化合物可以有效地改善电致发光器件的性能。
• Fast Thermal Evaporation in Purification of 1,4-Di(pyren-1-ly)benzene
  作者：Chung-Yi Hsu、Hung-Yin Lin、Xuan-You Yan、Tsung-Syun Huang、Yan-Kuin Su、Thou-Jen Whang

  DOI：10.1002/jccs.201100557

  日期：2012.3

  This work presents a fast purification system that involves a vertical quartz tube and vacuum sublimation for separation without dilution. This system produced re‐crystallized 1,4‐di(pyren‐1‐yl)benzene (DPB) in a few hours following the synthesis of pyrene derivatives with a mole yield ratio of 1,4‐di(pyrene‐1‐yl)benzene to 1‐phenylpyrene (1PP) of 5:1. Differential scanning calorimetry (DSC) and X‐ray

  这项工作提出了一种快速纯化系统，该系统包括垂直石英管和真空升华，无需稀释即可进行分离。在合成of衍生物的摩尔产率为1,4-二（py-1-基）的few后数小时内，该系统产生了重结晶的1,4-二（py-1-基）苯（DPB）。苯与1：苯基py（1PP）的比例为5：1。差示扫描量热法（DSC）和X射线衍射法（XRD）用于鉴定产品。最后，通过指数回归确定and衍生物DPB和1PP的寿命分别为10.0±0.14和3.3±0.15 ns。通过寿命测量，可以轻松确定光敏材料的纯度。为了防止通过能量转移机制使电致发光（EL）光谱发生红移，它已经获得选择用于纯电致发光的转移层的权利。共催化反应减少了杂质的数量，并消除了纯化步骤中使用溶剂的需要。
• Blue Emitters Based on Aryl End-Capped Pyrene Groups for OLEDs
  作者：C. W. Kim、S. N. Park、S. B. Lee、J. J. Kim、H. W. Lee、Y. K. Kim、S. S. Yoon

  DOI：10.1166/jnn.2016.11092

  日期：2016.3.1

  We have synthesized four pyrene-derived blue emitting materials using Suzuki cross coupling reactions. All OLED devices using these materials as emitting materials showed efficient blue electroluminescence (EL). Particularly, a device using 1,1′-(9,9-dimethyl-9H-fluorene-2,7-diyl)bis-pyrene (1) showed best EL properties with the luminous efficiency of 4.32 cd/A, the power efficiency of 3.98 lm/W and the external quantum efficiency of 2.48% at 500 cd/m2.

  我们利用铃木交叉偶联反应合成了四种源于芘的蓝色发光材料。使用这些材料作为发光材料的所有 OLED 器件都显示出高效的蓝色电致发光（EL）。特别是使用 1,1′-(9,9-二甲基-9H-芴-2,7-二基)双芘 (1) 的器件显示出最佳的 EL 特性，在 500 cd/m2 的条件下，发光效率为 4.32 cd/A，功率效率为 3.98 lm/W，外部量子效率为 2.48%。
• WO2007/4364
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——