1,4-二溴-2,3-丁二醇 | 14396-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: 1,4-二溴-2,3-丁二醇
• 英文名称: 1,4-dibromo-2,3-butanediol
• 英文别名: 1,4-dibromobutane-2,3-diol
• CAS: 14396-65-7
• 化学式: C₄H₈Br₂O₂
• 分子量: 247.914
• InChiKey: XOWDQAHYPSENAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-84 °C (lit.)
• 沸点：
  365.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R41,R37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2905590090
• 安全说明：
  S26,S39
• 储存条件：
  应将产品贮存于阴凉处，并保持容器密闭，在干燥、通风良好的地方存放。

SDS

1.1 产品标识符
: 1,4-二溴-2,3-丁二醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
严重的眼损伤 (类别1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4H8Br2O2
分子式
: 247.91 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,4-Dibromo-2,3-butanediol
-
CAS 号 14396-65-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 82 - 84 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.72
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用作药物中间体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二溴-2,3-丁二醇 在 selenium 、 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到4,5-dihydroxy-1,2-diselenane
  参考文献：
  名称：

  通过硒还原选择性合成二硒化钠和二有机基二硒化氢的高效实用方法

  摘要：

  提出了一种在二有机基硒化物上选择性合成二有机基二硒化物的有效方法的研究。考虑到有机硒化合物报道之间的差异，我们希望建立一种可耐受的二有机二硒化物合成方法并研究其特性。我们优化了使用硒，NH 2 NH 2 ·H 2 O和NaOH制备二硒化钠的反应条件，并通过用各种烷基或芳基卤化物处理获得的二硒化钠，实现了适度到良好收率的选择性合成二有机二硒化钠（ 57–88％），重现性好。我们进一步研究了机械含义，溶剂变化的影响以及二有机基二硒化物的稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131720
• 作为产物：
  描述：

  琥珀酰胺 在 2-吡咯烷酮 、 bismuth subcarbonate 、 氢溴酸 作用下， 反应 2.83h， 以95%的产率得到1,4-二溴-2,3-丁二醇
  参考文献：
  名称：

  一种药物中间体1,4-二溴-2,3-丁二醇的合成方法

  摘要：

  一种药物中间体1,4‑二溴‑2,3‑丁二醇的合成方法，主要包括如下步骤：在反应容器中加入2mol的1,4‑二氨基丁二酮，4‑6mol的2‑吡咯烷酮，降低溶液温度至5‑7℃，然后加入2‑3mol的碱式碳酸铋，4‑6mol的溴化氢溶液，维持30—60min,继续降低温度至1‑3℃，控制搅拌速度170‑190rpm,保持40‑60min,静置30‑50min,析出固体，滤液用丁酸甲酯溶液洗涤，辛腈溶液洗涤，在环己酮溶液中重结晶，析出晶体，脱水剂脱水，得成品1,4‑二溴‑2,3‑丁二醇。

  公开号：

  CN108238847A

文献信息

• Synthese potentieller Cholinesterasereaktivatoren und -protektoren Aliphatische Bis-Ammonium-ketoxime
  作者：R. Reiner、A. Scherer、M. Schmidt、G. Zimmer

  DOI：10.1002/ardp.19713040905

  日期：——

  Durch Umsatz von Dimethylaminoaceton oder dessen Oxim mit Ammoniumalkylhalogeniden („Halbsalzen”︁) wurden ausgewählte symmetrische und unsymmetrische Bisammoniumacetonyloxime dargestellt, die in enger struktureller Verwandtschaft zu den Bispyridiniumaldoximen stehen. Diese Verbindungen sind nicht nur als Reaktivatoren phosporylierter Acetylcholinesterase, sondern als Präventivmedikamente gegen Pho

  通过将二甲氨基丙酮或其肟与烷基卤化物（“半盐”︁）反应，产生了与双吡啶鎓醛肟在结构上密切相关的对称和不对称双铵乙肟。这些化合物不仅可作为磷酸化乙酰胆碱酯酶的再活化剂，而且还可作为预防磷酯中毒的药物。
• Oxidation hair dyes comprising bis-(2,4-diaminophenoxy)-alkanols as
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：US04371370A1

  公开（公告）日：1983-02-01

  This invention is directed to bis-(2,4-diaminophenoxy)-alkanols and salts thereof and to compositions of the developer-coupler type for the dyeing of hair, consisting essentially of bis-(2,4-diaminophenoxy)-alkanols or salts thereof as coupling components and, as developer components, the conventional components used in oxidation dyes.

  这项发明涉及双-(2,4-二氨基苯氧基)-烷醇及其盐，以及用于染发的开发剂-偶联剂类型的组合物，其基本上由双-(2,4-二氨基苯氧基)-烷醇或其盐作为偶联组分，以及作为开发组分的氧化染料中使用的传统组分组成。
• Synthesis of Cross-linked Ionic Poly(styrenes) and their Application as Catalysts for the Synthesis of Carbonates from CO₂and Epoxides
  作者：Felix D. Bobbink、Antoine P. Van Muyden、Aswin Gopakumar、Zhaofu Fei、Paul J. Dyson

  DOI：10.1002/cplu.201600461

  日期：2017.1

  rings are bridged by a functionalized spacer, are prepared. The salts are polymerized to afford cross-linked imidazolium-based ionic polystyrene materials, which, owing to the presence of the functionalized spaces, should be highly active organocatalysts for the cycloaddition of CO2 to epoxides to afford cyclic carbonates (CCE reaction). The catalytic activities of the polymers are evaluated in the CCE

  制备了一系列基于苯乙烯官能化的咪唑鎓盐，其中两个咪唑鎓环被官能化的间隔基桥接。盐被聚合以提供交联的基于咪唑鎓的离子聚苯乙烯材料，由于存在官能化空间，该材料应为高活性有机催化剂，用于将CO2环加成环氧化物以提供环状碳酸酯（CCE反应）。在CCE反应中评估聚合物的催化活性。最具活性的催化剂具有二醇官能团，并且在80℃和4 bar的压力下具有5 mol％的负载活性，这与最具活性的有机催化剂相当。此外，将温度升至120°C，可在大气压下获得高收率。在更恶劣的条件下 催化剂在低一个数量级的负载下具有高活性，这突出了基准条件对于CCE反应的重要性。此外，聚合物催化剂是有利的，因为它们可以在低催化剂负载下使用，碳酸盐产物容易以纯净形式分离，并且在再使用期间未观察到回收的聚合物催化剂的活性损失。
• Metal-Ion Recognition—Selective Bulk Membrane Transport of Silver(I) Using Thioether Donor Macrocycles as Ionophores, and X-Ray Structure of the Silver Complex of an S4-Donor Ring
  作者：Marina Fainerman-Melnikova、Leonard F. Lindoy、Show-Yee Liou、John C. McMurtrie、Noel P. Green、Azizollah Nezhadali、Gholamhossin Rounaghi、William N. Setzer

  DOI：10.1071/ch03239

  日期：——

  presented. An X-ray structure of the 1 : 1 silver(I) nitrate complex of a 16-membered, S4-donor macrocycle shows the presence of four crystallographically independent macrocycles displaying conformational isomerism. Each silver(I) has an approximate tetrahedral geometry, being bound to three sulfur atoms from three different macrocycles and to one nitrato ligand to yield a three-dimensional network.

  竞争性金属离子迁移实验，每个实验都涉及从含有等摩尔浓度的钴 (II)、镍 (II)、铜 (II)、锌 (II)、镉 (II)、银 (i) 和铅 (II) 穿过氯仿膜相到水相接收相已经进行。膜相结合了选自一系列含硫醚大环的离子载体。对于那些表现出传输行为的系统，在所采用的条件下观察到对银 (I) 的唯一选择性。介绍了大环硫原子供体组的变化和亲水环取代基的存在对传输效率的影响。16 元 1 : 1 硝酸银 (I) 络合物的 X 射线结构，S4-供体大环显示存在四个结晶学独立的大环，显示构象异构。每个银 (I) 具有近似的四面体几何形状，与来自三个不同大环的三个硫原子和一个硝基配体结合，形成三维网络。
• Phosphatase activated crosslinking, conjugating and reducing agents;
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05736624A1

  公开（公告）日：1998-04-07

  The present invention provides crosslinking, conjugating and reducing agents which are functional with at least one phosphorothioate monoester group (--SPO.sub.3.sup.-2). Crosslinking and conjugation methods as well as solid phase reagents and conjugates which are useful in immunoassays are also provided. Crosslinking and conjugating agents of the invention generally comprise a compound corresponding to the formula (I), shown below, wherein n is at least 1 and Q is a straight or branched monomer, polymer or oligomer having an average molecular weight between about 200 and about 1,000,000. Additionally, when n is 1, Q comprises at least 1 additional reactive functionality. Q--(S--PO.sub.3.sup.-2)n (I) The reducing agents that are provided conform to a compound of the formula (Y), shown below, wherein (A) and (Z) can be independently selected from C.sub.1 -C.sub.5 alkyl and CONH(CH.sub.2).sub.p wherein p is an integer between 1 and 5. ##STR1##

  本发明提供了与至少一个磷酸硫酯单酯基团(-SPO.sub.3.sup.-2)具有功能的交联、共轭和还原剂。本发明还提供了交联和共轭方法以及固相试剂和共轭物，这些物品在免疫测定中很有用。本发明的交联和共轭剂通常包括与公式(I)相对应的化合物，其中n至少为1，Q是平均分子量在约200至1,000,000之间的直链或支链单体、聚合物或寡聚物。此外，当n为1时，Q包括至少1个附加的反应性功能。Q--(S--PO.sub.3.sup.-2)n (I) 提供的还原剂符合以下公式(Y)的化合物，其中(A)和(Z)可以独立地选择为C.sub.1-C.sub.5烷基和CONH(CH.sub.2).sub.p，其中p是1至5之间的整数。 ##STR1##