1,4-二溴-2,3-丁烷二基二乙酸酯 | 78314-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1,4-二溴-2,3-丁烷二基二乙酸酯
• 英文名称: 2,3-diacetoxy-1,4-dibromo-butane
• 英文别名: 2,3-Diacetoxy-1,4-dibrom-butan；1,4-Dibromobutane-2,3-diyl diacetate；(3-acetyloxy-1,4-dibromobutan-2-yl) acetate
• CAS: 78314-10-0
• 化学式: C₈H₁₂Br₂O₄
• 分子量: 331.989
• InChiKey: DANAEPFRHWNMKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.705±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二溴-2,3-丁烷二基二乙酸酯 、 silver(I) acetate 、 乙酸酐 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Griner, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1893, vol. <3>9, p. 218;

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴-2-丁烯 在 potassium permanganate 作用下， 生成 1,4-二溴-2,3-丁烷二基二乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Evans; Owen, Journal of the Chemical Society, 1949, p. 247

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neue Derivate der 2,4,6-Trijod-isophthalsäure, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende Röntgenkontrastmittel
  申请人：BRACCO INDUSTRIA CHIMICA Società per Azioni

  公开号：EP0023992A1

  公开（公告）日：1981-02-18

  Die Erfindung betrifft die neuen, stabilen, in Wasser leicht löslichen Bis-[N- 3,5-bis-(hydroxyalkylaminocarbonyl) -2,4,6-trijod-phenyl -N-(a -hydroxyacyl)-amino] -alkane der allgemeinen Formel (I) worin (HO)2-3Alkyl- 1,3-Dihydroxyisopropyl-, 2,3 Dihydroxypropyl- oder 1,3-Dihydroxy -2-hydroxymethylisopropyl- R Wasserstoff oder Methyl- und Alkylen einen zweiwertigen Alkylen-Rest mit 2 bis 10 C-Atomen [ = -(CH2)2-10-], der durch Hydroxy-Funktionen substituiert sein kann, oder einen Mono-, Di- oder Poly-oxa-alkylen-Rest mit 4 bis 12 C-Atomen [= -(CnH2n)o4-O-CnH2n-; n = 2 oder 3], der gegebenenfalls durch Hydroxy-Funtkionen substituiert sein kann, bedeutet, das Verfahren zu ihrer Herstellung sowie nicht ionische Röntgenkontrastmittel, die insbesondere zur Vasographie, Urographie, Bronchographie und zur Darstellung von Körperhöhlen und der Liquorräume geeignet sind und die vorstehend gennannten Verbindungen als schattengebende Komponenten enthalten. Besonders bevorzugt sind die Verbindungen der Formel (I), worin (HO)2-3Alkyl- 1,3-Dihydroxyisopropyl- oder 2,3-Dihydroxypropyl- bedeutet. Man erhält diese neuen Verbindungen, indem man ein 5 a-Hydroxyacylamino- 2,4,6-trijod -isophthalsäure-bis-(di- hydroxypropylamid) der allgemeinen Formel (III) am aromatischen Stickstoff-Atom im alkalischen Milieu alkyliert durch Umsetzung mit Alkylierungsmittelrr der allgemeinen Formel (IV) X-Alkylen-X (IV) wobei B und Alkylen in den Formeln (III) bzw. (IV) die eingangs definierte Bedeutung haben und X jeweils ein Halogen-Atom Jod, Brom oder Chlor oder ein Sulfat bzw. Sulfonat-Radikal (-OSO2OR1, bzw,-OSO2-Alkyl oder-OSO2-Aryl) bedeutet.

  本发明涉及新型、稳定、易溶于水的双-[N- 3,5-双-（羟基烷基氨基羰基）-2,4,6-三碘苯基-N-（a-羟基酰基）-氨基]-烷烃。-通式(I)的烷烃 其中 (HO)2-3烷基-1,3-二羟基异丙基-、2,3-二羟基丙基-或 1,3-二羟基-2-羟甲基异丙基-。 R 氢或甲基和 亚烷基，具有 2 至 10 个碳原子的二价亚烷基[＝-(CH2)2-10-]，可被羟基官能团取代，或具有 4 至 12 个碳原子的一元、二元或多元氧亚烷基[＝-(CnH2n)o4-O-CnH2n-；n＝2 或 3]，可选择被羟基官能团取代、 它们的制备方法和非离子 X 射线造影剂，特别适用于血管造影、尿路造影、支气管造影以及体腔和脑脊液空间的显像，并含有上述化合物作为阴影成分。特别优选的是式 (I) 的化合物，其中 (HO)2-3 烷基-是 1,3- 二羟基异丙基-或 2,3- 二羟基丙基-。这些新化合物是通过将通式（III）的 5 a-羟基乙酰氨基-2,4,6-三碘-间苯二甲酸二（二羟基丙基酰胺）反应得到的。 在碱性介质中通过与通式（IV）的烷化剂反应使芳香族氮原子烷基化 X-亚烷基-X（IV） 式（III）和式（IV）中的 B 和亚烷基具有开头定义的含义，X 在每种情况下均为卤原子碘、溴或氯或硫酸根或磺酸根（-OSO2OR1，或 -OSO2-烷基或 -OSO2-芳基）。
• Griner, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1893, vol. 117, p. 554
  作者：Griner

  DOI：——

  日期：——
• Thiele, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1899, vol. 308, p. 339
  作者：Thiele

  DOI：——

  日期：——
• US4348377A
  申请人：——

  公开号：US4348377A

  公开（公告）日：1982-09-07
• Evans; Owen, Journal of the Chemical Society, 1949, p. 247
  作者：Evans、Owen

  DOI：——

  日期：——