1,4-双(4-氟苯甲酰基)苯 | 68418-51-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-双(4-氟苯甲酰基)苯
• 中文别名: 1,4-双(氟苯甲酰基)苯；1,4-二(4-氟苯甲酰基)苯
• 英文名称: 1,4-bis-(4-fluorobenzoyl)-benzene
• 英文别名: 1,4-Bis(4-fluorobenzoyl)benzene；[4-(4-fluorobenzoyl)phenyl]-(4-fluorophenyl)methanone
• CAS: 68418-51-9
• 化学式: C₂₀H₁₂F₂O₂
• 分子量: 322.311
• InChiKey: LLJNTLUXOZPFQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-210 °C
• 沸点：
  468.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268
• LogP：
  3.8 at 30℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-双(4-氟苯甲酰基)苯 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 乙炔 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,4-di-(2-p-fluorophenyl-6-phenyl-5-ethoxycarbonyl-[2H]-naphtho[2,1-b]pyran-2-yl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  新型亚苯基连接的光致变色双吡喃的合成和光致变色。

  摘要：

  [反应：见正文]通过双炔丙基醇与萘酚的一锅反应以高收率合成了苯连接的双萘并吡喃。1,4-亚苯基连接的双吡喃中随温度变化的光致变色现象导致在室温和-20摄氏度下形成的有色物质之间出现高达60 nm的红移。在1,4-亚苯基中观察到更好的抗疲劳性和更高的可着色性与1，3-亚苯基连接的双-[2H]-萘并[1,2-b]吡喃相比，双-[2H]-萘并[1,2-b]吡喃。

  DOI：

  10.1021/ol052587y
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(4-氯苯甲酰基)苯 生成 1,4-双(4-氟苯甲酰基)苯
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A phosphine-free, heterogeneous palladium-catalyzed atom-efficient carbonylative cross-coupling of triorganoindiums with aryl halides leading to unsymmetrical ketones
  作者：Shengyong You、Ruian Xiao、Haiyi Liu、Mingzhong Cai

  DOI：10.1039/c7nj02969a

  日期：——

  The first phosphine-free heterogeneous palladium-catalyzed carbonylative cross-coupling of aryl halides with triorganoindiums has been developed that proceeds smoothly under 1 or 2.5 atm of carbon monoxide in THF at 68 °C and provides a general and powerful tool for the synthesis of various valuable unsymmetrical ketones with high atom-economy, good yield, and recyclability of the catalyst. Our system

  已经开发出了第一个不含膦的多官能钯催化的芳基卤化物与三有机铟的羰基交叉偶联反应，该反应在68°C的THF中在1或2.5 atm的一氧化碳下可以平稳地进行，并提供了一种通用而强大的工具来合成各种有价值的不对称酮，具有高原子经济性，良好的收率和催化剂的可回收性。我们的系统不仅避免使用膦配体，而且解决了钯催化剂回收和再利用的基本问题。
• Atom-efficient cross-coupling reactions of triarylbismuths with acyl chlorides under Pd(0) catalysis
  作者：Maddali L.N. Rao、Varadhachari Venkatesh、Debasis Banerjee

  DOI：10.1016/j.tet.2007.10.047

  日期：2007.12

  The atom-efficient cross-coupling reaction of triarylbismuths with a variety of aliphatic, aromatic, and hetero-aromatic acyl chlorides was demonstrated to afford high yields of cross-coupled ketones under palladium catalysis. The corresponding cross-coupling reaction with diacid chlorides also furnished bis-coupled ketones in good yields.

  已证明三芳基铋与多种脂族，芳族和杂芳族酰氯的原子有效交叉偶联反应可在钯催化下提供高产率的交叉偶联的酮。与二酰氯的相应交叉偶联反应也以良好的收率提供了双偶合酮。
• CARBAZOLYL MONOMERS AND POLYMERS
  申请人：Ye Qing

  公开号：US20080138625A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The invention provides compounds of formula I wherein R is H or alkyl; R 1 , R 2 , and R 4 are independently at each occurrence a C 1 -C 20 aliphatic radical, a C 3 -C 20 aromatic radical, or a C 3 -C 20 cycloaliphatic radical; R 3 and R 5 are independently at each occurrence hydrogen, a C 1 -C 20 aliphatic radical, a C 3 -C 20 aromatic radical, or a C 3 -C 20 cycloaliphatic radical; and a, b and d are independently 0 or an integer ranging from 1 to 3. The invention further provides polymers derived from compounds of formula I, said polymers may be polyesters, polyethers, polycarbonates, polyestercarbonates, polyetherketones, polyethersulfones, and the like. Compounds and polymers of the invention find use in light emitting devices.

  该发明提供了以下式I的化合物其中R为H或烷基；R1、R2和R4在每次出现时独立地为C1-C20脂肪基、C3-C20芳香基或C3-C20环脂肪基；R3和R5在每次出现时独立地为氢、C1-C20脂肪基、C3-C20芳香基或C3-C20环脂肪基；a、b和d独立地为0或范围从1到3的整数。该发明还提供了从式I的化合物衍生的聚合物，这些聚合物可以是聚酯、聚醚、聚碳酸酯、聚酯碳酸酯、聚醚酮、聚醚砜等。该发明的化合物和聚合物在发光器件中得到应用。
• A Phosphane-Free, Atom-Efficient Cross-Coupling Reaction of Triarylbismuths with Acyl Chlorides Catalyzed by MCM-41-Immobilized Palladium Complex
  作者：Hong Zhao、Lin Yin、Mingzhong Cai

  DOI：10.1002/ejoc.201201432

  日期：2013.3

  The first phosphane-free, heterogeneous, atom-efficient cross-coupling reaction of triarylbismuths and acyl chlorides was achieved in N-methylpyrrolidone (NMP) with Bu3N as the base at 80 °C in the presence of 1.5 mol-% MCM-41-immobilized bidentate nitrogen palladium complex [MCM-41–2N-Pd(OAc)2, MCM = mobile crystalline material] to yield a variety of unsymmetrical biaryl ketones in good to excellent

  在 N-甲基吡咯烷酮 (NMP) 中，以 Bu3N 为碱，在 1.5 mol-% MCM-41- 存在下，在 80 °C 下实现了三芳基铋和酰氯的第一个无磷烷、多相、原子效率高的交叉偶联反应固定化的双齿氮钯络合物 [MCM-41–2N-Pd(OAc)2, MCM = 移动结晶材料] 以产生各种不对称的联芳基酮，收率良好或极好。这种多相钯催化剂表现出与 Pd(PPh3)4 相似的高活性。催化剂可以通过反应溶液的简单过滤回收，并在至少 10 次连续试验中循环使用，而不会降低活性。我们的系统不仅避免了磷烷配体的使用，而且解决了钯催化剂回收和再利用的基本问题。
• Sulfonated polyaryletherketone-block-polyethersulfone copolymers
  申请人：Brunelle Daniel Joseph

  公开号：US20080004443A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  Sulfonated block copolymer suitable for use as proton exchange membranes for fuel cells comprise sulfonated polyaryletherketone blocks and polyethersulfone blocks. The sulfonated polyaryletherketone blocks comprise structural units of formula I wherein R 1 is C 1 -C 10 alkyl, C 3 -C 12 cycloalkyl, C 6 -C 14 aryl, allyl, alkenyl, alkoxy, halo, or cyano; Ar 1 and Ar 2 are each independently C 6 -C 20 aromatic radicals, or Ar 1 and Ar 2 , taken together with an intervening carbon atom, form a bicyclic C 6 -C 20 aromatic radical or a tricyclic C 6 -C 20 aromatic radical; M is H, a metal cation, a non-metallic inorganic cation, an organic cation or a mixture thereof; and a is 0 or an integer from 1 to 4.

  适用于燃料电池质子交换膜的磺化嵌段共聚物包括磺化聚芳醚酮嵌段和聚醚砜嵌段。磺化聚芳醚酮嵌段包括以下结构单位I的结构单元，其中R1是C1-C10烷基，C3-C12环烷基，C6-C14芳基，烯丙基，烯烷基，烷氧基，卤素或氰基；Ar1和Ar2分别是C6-C20芳香基，或Ar1和Ar2连同一个介于碳原子形成一个双环C6-C20芳香基或三环C6-C20芳香基；M为H，金属阳离子，非金属无机阳离子，有机阳离子或它们的混合物；a为0或1至4之间的整数。