1,5,5-三甲基螺[5.5]十一碳-1-烯-9-酮 | 54877-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,5,5-三甲基螺[5.5]十一碳-1-烯-9-酮
• 英文名称: 2,2,6-trimethylspiro[5.5]undec-5-en-9-one
• 英文别名: Spiro[5.5]undec-7-en-3-one, 7,11,11-trimethyl-；1,5,5-trimethylspiro[5.5]undec-1-en-9-one
• CAS: 54877-79-1
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: HTKIFRMMTIHLGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.7±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5,5-三甲基螺[5.5]十一碳-1-烯-9-酮 在 甲基磺酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (+/-)-α-chamigrene
  参考文献：
  名称：

  Spiroannelation via intramolecular ketocarbenoid addition. Stereocontrolled synthesis of (-)-acorenone B and (.+-.)-.alpha.-chamigrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00397a040
• 作为产物：
  描述：

  [4-(5-Chloro-2-methyl-5-oxopentan-2-yl)phenyl] acetate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 copper dichloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 1,5,5-三甲基螺[5.5]十一碳-1-烯-9-酮
  参考文献：
  名称：

  Iwata, Chuzo; Miyashita, Kazuyuki; Koga, Yasuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 7, p. 2308 - 2312

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regiospecific bromination-cyclization of spirocyclic cyclohexanones and its application to the synthesis of (±)-laurencial
  作者：Kazuyuki Miyashita、Akira Tanaka、Hiroyuki Shintaku、Chuzo Iwata

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10378-7

  日期：1998.2

  Stereospecific bromination-cyclization of spirocyclic cyclohexanones having an isopropylidenedioxy group was found to proceed under thermodynamically controlled conditions, which was applied to the first synthesis of (+/-)-laurencial and its epimer. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Iwata, Chuzo; Miyashita, Kazuyuki; Koga, Yasuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 7, p. 2308 - 2312
  作者：Iwata, Chuzo、Miyashita, Kazuyuki、Koga, Yasuo、Shinoo, Yasutaka、Yamada, Minoru、Tanaka, Tetsuaki

  DOI：——

  日期：——
• Spiroannelation via intramolecular ketocarbenoid addition. Stereocontrolled synthesis of (-)-acorenone B and (.+-.)-.alpha.-chamigrene
  作者：James D. White、John F. Ruppert、Mitchell A. Avery、Sigeru Torii、Junzo Nokami

  DOI：10.1021/ja00397a040

  日期：1981.4