1,5,5-三甲基螺[5.5]十一碳-7,10-二烯-2,9-二酮 | 70556-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,5,5-三甲基螺[5.5]十一碳-7,10-二烯-2,9-二酮
• 英文名称: 1,5,5-trimethylspiro<5.5>undeca-7,10-diene-2,9-dione
• 英文别名: Spiro[5.5]undeca-7,10-diene-2,9-dione, 1,5,5-trimethyl-；1,5,5-trimethylspiro[5.5]undeca-7,10-diene-2,9-dione
• CAS: 70556-66-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: WCCSNLKVWDWHPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5,5-三甲基螺[5.5]十一碳-7,10-二烯-2,9-二酮 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 98.5h， 生成 (+/-)-α-chamigrene
  参考文献：
  名称：

  Iwata, Chuzo; Miyashita, Kazuyuki; Koga, Yasuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 7, p. 2308 - 2312

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [4-(5-Chloro-2-methyl-5-oxopentan-2-yl)phenyl] acetate 在 碳酸氢钠 、 copper dichloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1,5,5-三甲基螺[5.5]十一碳-7,10-二烯-2,9-二酮
  参考文献：
  名称：

  Iwata, Chuzo; Miyashita, Kazuyuki; Koga, Yasuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 7, p. 2308 - 2312

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Approach to the Stereoselective Synthesis of Nidifocene. II. Total Synthesis of (.+-.)-Dehalogenonidifocene.
  作者：Kazuyuki MIYASHITA、Koji YONEDA、Tomohiro AKIYAMA、Yasuo KOGA、Ryozo TOKURA、Yoko ABE、Tomoko KUME、Chuzo IWATA

  DOI：10.1248/cpb.41.458

  日期：——

  The total synthesis of (±)-dehalogenonidifocene (3), a potential key intermediate for the total synthesis of(±)-nidifocene (1), is described, in which the key steps are the construction of the basic tricyclic skeleton and the regioselective introduction of the double bond. Construction of the tricyclic skeleton could be achieved by the intramolecular Michael-type addition of the hydroxyl group of the exo-methylene compound 6, and the reduction of the conjugated diene moiety of 9 with ytterbium in liqud ammonia afforded the target molecule in a regioselective manner.

  本文描述了(±)-dehalogenonidifocene (3)的全合成过程，(±)-neidifocene (1)全合成的潜在关键中间体，其中的关键步骤是基本三环骨架的构建和双键的区域选择性引入。三环骨架可通过外亚甲基化合物 6 的羟基的分子内迈克尔型加成来构建，而在液氨中用镱还原 9 的共轭二烯分子，则可通过区域选择性的方式得到目标分子。
• Iwata, Chuzo; Miyashita, Kazuyuki; Koga, Yasuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 7, p. 2308 - 2312
  作者：Iwata, Chuzo、Miyashita, Kazuyuki、Koga, Yasuo、Shinoo, Yasutaka、Yamada, Minoru、Tanaka, Tetsuaki

  DOI：——

  日期：——