1,5-二氟-2,4-二甲氧基苯 | 79069-70-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,5-二氟-2,4-二甲氧基苯
• 英文名称: 1,5-difluoro-2,4-dimethoxybenzene
• CAS: 79069-70-8
• 化学式: C₈H₈F₂O₂
• 分子量: 174.147
• InChiKey: INATUVGKCBFRFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99 °C
• 沸点：
  230.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二氟-2,4-二甲氧基苯 在 乙酰基次氟酸酯 作用下， 以25%的产率得到4,6,6-trifluoro-3-methoxy-2,4-cyclohexadienone
  参考文献：
  名称：

  A novel electrophilic fluorination of activated aromatic rings using acetyl hypofluorite, suitable also for introducing fluorine-18 into benzene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00179a012
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3,5-Difluoro-2,6-dimethoxybenzoate 在 potassium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以88.9 %的产率得到1,5-二氟-2,4-二甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  一种FGFR抑制剂关键中间体的制备方法

  摘要：

  本发明属于药物合成领域，具体公开了一种FGFR抑制剂关键中间体2,6‑二氟‑3,5‑二甲氧基苄醇的制备方法，包括以下步骤:以2,3,5,6‑四氟苯甲酸为起始原料，通过酰化成甲酯得到化合物II;化合物II在醇钠的作用下取代得到化合物III;化合物III脱羧得到化合物IV;化合物IV低温与N,N‑二甲基甲酰胺取代后得到化合物V;化合物V与还原剂反应得到2,6‑二氟‑3,5‑二甲氧基苄醇；本发明路线新颖，操作简便，不用分离异构体，收率高，安全性好，适合工业化生产。

  公开号：

  CN115368219A

文献信息

• Shielding Effect of Micelle for Highly Effective and Selective Monofluorination of Indoles in Water
  作者：Pranjal P. Bora、Manisha Bihani、Scott Plummer、Fabrice Gallou、Sachin Handa

  DOI：10.1002/cssc.201900316

  日期：2019.7.5

  Highly selective direct monofluorination of indoles and arenes was developed through an approach that allows site‐specific solubility of substrate and fluorine source in the micelle. This approach was highly selective for a broad range of substrates with excellent functional group tolerance. Differences in binding constant and solubility of indoles and arenes in the micelle allowed the fine‐tuning

  吲哚和芳烃的高度选择性直接单氟化是通过一种方法实现的，该方法可以使底物和氟源在胶束中发生特定位置的溶解。这种方法对具有出色的官能团耐受性的多种底物具有高度的选择性。吲哚和芳烃在胶束中的结合常数和溶解度的差异允许选择性的微调。对照实验提出了一条基本途径，并提供了对环境无害的两亲PS-750-M胶束作用的见解。动态光散射实验强烈表明了底物和氟源的特定位置溶解度。该方法已成功地适应于克规模，
• Transformations of Organic Molecules with F-TEDA-BF4 in Ionic Liquid Media
  作者：Jasminka Pavlinac、Marko Zupan、Stojan Stavber

  DOI：10.3390/molecules14072394

  日期：——

  ([bmim][PF(6)], 3). The range of substrates included alkyl substituted phenols 4a-c, 9, 13, 1,1-diphenylethene (15), alkyl aryl ketones 19-22, aldehydes 23-25 and methoxy-substituted benzene derivatives 26-30. The evaluation of the outcome of reactions performed in IL media in comparison to those of the corresponding reactions in conventional organic solvents revealed that the transformations in IL

  在亲水离子液体 (IL) 1-丁基-3-甲基-咪唑鎓四氟硼酸盐 ([bmim][BF(4)], 2) 中研究了 F-TEDA-BF(4) (1) 对有机分子的转化和疏水性 IL 1-丁基-3-甲基-咪唑鎓六氟磷酸盐 ([bmim][PF(6)], 3)。底物范围包括烷基取代酚 4a-c, 9, 13, 1,1-二苯基乙烯 (15)、烷基芳基酮 19-22、醛 23-25 和甲氧基取代苯衍生物 26-30。与在常规有机溶剂中的相应反应相比，在 IL 介质中进行的反应结果的评估表明，IL 中的转化效率和选择性较低。还研究了存在亲核试剂（MeOH、H(2)O、MeCN）对反应过程的影响。
• Solvent-free fluorination of organic compounds using N–F reagents
  作者：Gaj Stavber、Marko Zupan、Stojan Stavber

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.02.077

  日期：2007.4

  Efficient fluorination of 1,3-dicarbonyl compounds, enol acetates of aromatic ketones, and activated aromatic compounds was achieved under solvent-free conditions using Selectfluor™ F–TEDA–BF4 or Accufluor™ NFSi.

  使用Selectfluor™F–TEDA–BF 4或Accufluor™NFSi，可在无溶剂条件下有效地氟化1,3-二羰基化合物，芳族酮的烯醇乙酸酯和活化的芳族化合物。
• Indanylaminopyrazinylcyclopropanecarboxylic acids, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20180208560A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present invention relates to compounds of formula I, wherein the groups R, R 1 , R 2 , R 3 , m and n are defined herein, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2. Furthermore, the invention relates to novel intermediates, useful for the synthesis of compounds of formula I.

  本发明涉及化合物I的公式，其中R、R1、R2、R3、m和n所定义的基团在此处被定义，具有有价值的药理特性，特别是与GPR40受体结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防受这种受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。此外，该发明涉及用于合成化合物I的新型中间体。
• [EN] 7-AZAINDOLE COMPOUNDS FOR INHIBITION OF BCR-ABL TYROSINE KINASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE 7-AZAINDOLE POUR L'INHIBITION DE TYROSINE KINASES BCR-ABL
  申请人：ENLIVEN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022076973A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  The present disclosure relates to compounds and compositions for inhibition of Bcr-Abl tyrosine kinases, methods of preparing said compounds and compositions, and their use in the treatment of various cancers, such as chronic myeloid leukemia (CML).

  本公开涉及抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶的化合物和组合物，制备该化合物和组合物的方法，以及它们在治疗各种癌症，如慢性髓细胞白血病（CML）中的使用。