1,5-二氯戊烷 | 628-76-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1,5-二氯戊烷
• 中文别名: 二氯化五亚甲基；氯化五亚甲基；1,5-二氯正戊烷；五亚甲基二氯
• 英文名称: 1,5-dichloropentane
• 英文别名: 1,5-Dichlorpentan
• CAS: 628-76-2
• 化学式: C₅H₁₀Cl₂
• mdl: MFCD00001017
• 分子量: 141.04
• InChiKey: LBKDGROORAKTLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  −72 °C(lit.)
• 沸点：
  63-66 °C10 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.106 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  80 °F
• 溶解度：
  水中的溶解度为0.125克/升
• 介电常数：
  9.9199999999999999
• 蒸汽压力：
  1.13 mmHg
• 亨利常数：
  5.58e-04 atm-m3/mole
• 保留指数：
  1010;1002.5;1002
• 稳定性/保质期：
  1. 易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触有引起燃烧爆炸的危险，受热分解会释放出剧毒的光气。 2. 稳定性良好。 3. 避免与强氧化剂、强碱及金属等物质接触。 4. 应避免在高温条件下操作。 5. 不会发生聚合反应。 6. 分解产物包括氯化氢和光气。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xi,T
• 安全说明：
  S16,S24/25,S26,S45
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29031990
• 危险品运输编号：
  UN 1152 3/PG 3
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  SA0350000
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  储存时应注意以下事项： - 储存在阴凉、通风良好的仓库中。 - 远离火源和热源，库温不宜超过37℃。 - 保持容器密封。 - 应与氧化剂和碱类分开存放，避免混合储存。 - 使用防爆型照明和通风设备。 - 禁止使用可能产生火花的机械设备和工具。 - 储存区应配备泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

国标编号:	33525
ＣＡＳ:	628-76-2
中文名称:	1，5-二氯戊烷
英文名称:	1,5-dichloropentane；pentarmethylene dichloride
别 名:	五亚甲基二氯
分子式:	C 5 H 10 Cl 2 ；Cl(CH 2 ) 5 Cl
分子量:	141.0
熔 点:	-72℃ 沸点：178～181
密 度:	相对密度(水=1)1.10；
蒸汽压:	<27℃
溶解性:	不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿
稳定性:	稳定
外观与性状:	无色液体
危险标记:	7(易燃液体)
用 途:	用作溶剂

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：吸入、口服或经皮肤吸收对身体有害。对皮肤有刺激作用，其蒸气或雾对眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激作用。

二、毒理学资料及环境行为

危险特性：易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受热分解能放出剧毒的光气。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、、氯化氢。

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3.现场应急监测方法:

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4.实验室监测方法:
气相色谱法

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5.环境标准:

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6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

二、防护措施

呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿防毒物渗透工作服。
手防护：戴橡胶手套。
其它：工作现场严禁吸烟。注意检测毒物。注意个人清洁卫生。

三、急救措施

皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量水，催吐。就医。

灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。。灭火剂：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。

制备方法与用途

用途

1,5-二氯戊烷用于有机化合物的细菌脱卤和自发脱卤。

类别

易燃液体

毒性分级

高毒

急性毒性

腹腔注射 - 小鼠 LD₅₀: 64 毫克/公斤

可燃性危险特性

遇明火、高温或氧化剂易燃；高温分解产生有毒氯化物气体

储运特性

库房需通风、低温和干燥环境；与氧化剂和酸类分开存放

灭火剂

干粉、干砂、二氧化碳、泡沫或雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二氯戊烷 在 甲基三辛基氯化铵 氢氧化钾 、 sodium formate 作用下， 反应 0.25h， 以80%的产率得到四氢吡喃
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Conversion of Primary Alkyl Chlorides and Dichlorides into Alcohols, Diols, and Ethers via Formic Ester Intermediates under Phase-Transfer Conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1986-31769
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃 在 COCl₂ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,5-二氯戊烷
  参考文献：
  名称：

  Ziegenbein,W.; Hornung,K.H., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 2976 - 2983

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-((isopropylamino)methyl)phenol 、 异丙醇 在 1,5-二氯戊烷 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 40.0h， 以42%的产率得到2-(异-丙氧基甲基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  一种磷酸萘酚喹工艺杂质及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种式(I)所示的未见报道的磷酸萘酚喹工艺杂质的结构，并提供了一种烷基氨甲基苯酚转化为相应的烷基氧甲基苯酚，或者取代的烷基氨甲基苯酚转化为取代的烷基氧甲基苯酚的方法，将烷基氨甲基苯酚或者取代的烷基氨甲基苯酚溶于醇中与二卤代烃和碳酸氢盐反应，利用季铵盐的成环机理和季铵基团良好的离去性制备烷基氧甲基苯酚或取代的烷基氧甲基苯酚。该方法无需使用特殊的反应器，无需对底物中的酚羟基进行保护，操作简单，使用的试剂简单易得，大大缩短了反应步骤，具有较高的应用价值。

  公开号：

  CN109503479A

文献信息

• Spiro-quaternary ammonium halides and
  申请人：Mead Johnson & Company

  公开号：US04351939A1

  公开（公告）日：1982-09-28

  Novel spiro-quaternary ammonium halides are disclosed. The new compounds are particularly valuable as intermediates in preparation of N-(2-pyrimidinyl)piperazinylalkyl derivatives of azaspiroalkanediones such as the psychopharmacologic agent 8-[4-[4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]butyl]-8-azaspiro[4.5]decane-7,9-dio ne.

  新的螺环季铵盐化合物已被披露。这些新化合物在制备N-(2-嘧啶基)哌嗪烷基衍生物，如具有精神药理作用的化合物8-[4-[4-(2-嘧啶基)-1-哌嗪基]丁基]-8-氮杂螺[4.5]癸烷-7,9-二酮中作为中间体时具有特别的价值。
• Practical and Selective sp ³ C−H Bond Chlorination via Aminium Radicals
  作者：Alastair J. McMillan、Martyna Sieńkowska、Piero Di Lorenzo、Gemma K. Gransbury、Nicholas F. Chilton、Michela Salamone、Alessandro Ruffoni、Massimo Bietti、Daniele Leonori

  DOI：10.1002/anie.202100030

  日期：2021.3.22

  also the fine‐tuning of physicochemical and biological properties of drugs, agrochemicals and polymers. We report here a general and practical photochemical strategy enabling the site‐selective chlorination of sp3 C−H bonds. This process exploits the ability of protonated N‐chloroamines to serve as aminium radical precursors and also radical chlorinating agents. Upon photochemical initiation, an efficient

  将氯原子引入有机分子对于工业化学品的制造、先进合成中间体的精制以及药物、农用化学品和聚合物的物理化学和生物特性的微调至关重要。我们在这里报告了一种通用且实用的光化学策略，能够实现 sp 3 C−H 键的位点选择性氯化。该过程利用了质子化的N-氯胺作为铵自由基前体和自由基氯化剂的能力。在光化学引发后，建立了有效的自由基链传播，由于存在大量兼容的官能团，因此允许多种底物的官能化。通过适当选择铵基，能够协同最大化 H 原子转移过渡态中的极性和空间效应，为自由基 sp 3 C−H 氯化提供了已知的最高选择性。
• NOVEL RUTHENIUM CARBONYL COMPLEX HAVING TRIDENTATE LIGAND, ITS PRODUCTION METHOD AND USE
  申请人：Kuriyama Wataru

  公开号：US20110237814A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to a ruthenium carbonyl complex that is represented by the following Formula (1): RuXY(CO)(L)  (1) (in the Formula (1), X and Y, which may be the same or different from each other, represent an anionic ligand and L represents a tridentate aminodiphosphine ligand which has two phosphino groups and a —NH— group), its production method, and a method for production of alcohols by hydrogenation-reduction of ketones, esters, and lactones using the complex as a catalyst. The ruthenium carbonyl complex of the invention has a high catalytic activity and it can be easily prepared and handled.

  本发明涉及一种由以下化学式（1）表示的钌羰基配合物： RuXY(CO)(L)  (1) （在化学式（1）中，X和Y可以相同也可以不同，代表一个阴离子配体，L代表一个三牙螯合胺二膦配体，具有两个膦基团和一个—NH—基团），以及其制备方法，以及利用该配合物作为催化剂通过酮、酯和内酯的加氢还原生产醇的方法。 本发明的钌羰基配合物具有高催化活性，且易于制备和处理。
• ANTHELMINTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHOD OF USING THEREOF
  申请人：Meng Charles Q.

  公开号：US20140142114A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention relates to novel anthelmintic compounds of formula (I) below: wherein Y and Z are independently a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group, or one of Y or Z is a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group and the other of Y or Z is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl, heterocyclyl or heteroaryl, and variables X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 and X 8 are as defined herein. The invention also provides for veterinary compositions comprising the anthelmintic compounds of the invention, and their uses for the treatment and prevention of parasitic infections in animals.

  本发明涉及以下式（I）的新型驱虫化合物： 其中 Y和Z分别是双环碳环或双环杂环基团，或者Y或Z中的一个是双环碳环或双环杂环基团，另一个是烷基，烯基，炔基，环烷基，苯基，杂环基或杂芳基，以及变量X 1 ，X 2 ，X 3 ，X 4 ，X 5 ，X 6 ，X 7 和X 8 如本文所定义。本发明还提供了包含本发明的驱虫化合物的兽药组合物，以及它们用于治疗和预防动物寄生虫感染的用途。
• Piperidine derivative and use thereof
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20060142337A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein Ar is an aryl group optionally having substituents, R is a C 1-6 alkyl group, R 1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituents, an acyl group or a heterocyclic group optionally having substituents, X is an oxygen atom or an imino group optionally having substituents, ring A is a piperidine ring optionally further having substituents, and ring B is a benzene ring having substituents, or a salt thereof, and an agent for the prophylaxis or treatment of lower urinary tract abnormality and the like, which contains the compound.

  本发明提供了一种由以下公式表示的化合物： 其中Ar是一个芳基基团，可选地具有取代基，R是一个C1-6烷基基团，R1是一个氢原子，一个可选地具有取代基的烃基团，酰基团或杂环基团，X是一个氧原子或一个可选地具有取代基的亚胺基团，环A是一个哌啶环，可选地进一步具有取代基，环B是一个苯环，具有取代基，或其盐，以及含有该化合物的预防或治疗下尿道异常等的药剂。

表征谱图