1,5-二甲基环戊烯 | 16491-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 1,5-二甲基环戊烯
• 英文名称: 1,5-dimethylcyclopentene
• 英文别名: 2.3-Dimethyl-cyclopenten；1,5-Dimethyl-cyclopenten；2,3-Dimethyl-cyclopenten-(1)
• CAS: 16491-15-9
• 化学式: C₇H₁₂
• mdl: MFCD00045437
• 分子量: 96.1723
• InChiKey: RIICRLQIUAAOOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -118°C
• 沸点：
  102.05°C
• 密度：
  0.7750
• 保留指数：
  697;706

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二甲基环戊烯 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 trans-1,2-dimethylcyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Turowa-Poljak; Wssewoloshskaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1941, vol. 11, p. 824,826

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-环己烯 在 aluminum oxide 作用下， 生成 1,5-二甲基环戊烯
  参考文献：
  名称：

  Optical Probes inside Photonic Crystals

  摘要：

  原子的自发辐射并不仅仅是原子本身的属性；它还依赖于局部的光环境。这种效应最简单的演示是由Drexhage的早期实验提供的，他研究了发光的铕离子在镜子附近的发射率。研究发现，虽然发射的光谱分布保持不变，但发射率却依赖于铕离子相对于镜子的位置。这种效应是由于入射到镜子上并从镜子反射的光学模式的干涉造成的。自那时起，人们广泛研究了腔中原子修改后的自发辐射。最近，控制固态系统中的自发辐射已经引起了极大的兴趣，因为它能够定制光学材料的发射特性。已经展示了光学探针离子或染料在介电膜内的自发发射率如何通过介电界面、介电多层膜或微腔的存在而发生变化。这些一维系统中衰减率对光学环境依赖性可以用费米“黄金规则”来描述，该规则指出衰减率与局部光学态密度（DOS）成正比。DOS的空间变化是由于在介电界面反射和折射的光学模式的干涉造成的。

  DOI：

  10.1557/mrs2001.160

文献信息

• A synthesis of gymnomitrol
  作者：George Büchi、Ping-Sun Chu

  DOI：10.1016/0040-4020(81)80018-x

  日期：1981.1

  Condensation of 1,2 - dimethylcyclopentene 10 with 2 - methyl - 4,4,5 - trimethoxycyclohexa - 2,5 - dienone 7 in methylene chloride - nitromethane with added stannic chloride gave a mixture of the two diastereomeric bicyclo[3.2.1]octanes 13 and 14 by ionic [4 + 2)cycloaddition. After selective reduction of the saturated carbonyl group with sodium borohydride, and hydrogenation of the double bond the

  1,2-二甲基环戊烯10与2-甲基-4,4,5-三甲氧基环己-2,5-二烯酮7在二氯甲烷-硝基甲烷中的氯化缩合，得到氯化锡，得到两种非对映双环[3.2.1]辛烷的混合物通过离子[4 + 2）环加成反应得到13和14。用硼氢化钠选择性还原饱和羰基并氢化双键后，可通过色谱法分离两个差向异构体18和20（比率3.3：1）。羟基的保护在18与二氢吡喃和，减少α-methoxyketone的19与钙在液氨，得到酮21。然后通过维蒂希（Wittig）烯化，然后使羟基去保护，来制备裸草甾醇1。
• One-step hydroprocessing of fatty acids into renewable aromatic hydrocarbons over Ni/HZSM-5: insights into the major reaction pathways
  作者：Shiyou Xing、Pengmei Lv、Jiayan Wang、Junying Fu、Pei Fan、Lingmei Yang、Gaixiu Yang、Zhenhong Yuan、Yong Chen

  DOI：10.1039/c6cp06327f

  日期：——

  Considerable amounts of AHCs, up to 64.61 wt%, were produced through the one-step hydroprocessing of fatty acids over Ni/HZSM-5 catalysts. Hydrogenation, hydrocracking, and aromatization constituted the principal AHC formation processes. At a lower temperature, fatty acids were first hydrosaturated and then hydrodeoxygenated at metal sites to form long-chain hydrocarbons. Alternatively, the unsaturated fatty

  对于生物航空燃料中的高热量和稳定性，至关重要的是一定含量的芳烃（AHC，8–25 wt％）。从废油或不可食用的油中获得的脂肪酸是用于AHC生产的可再生经济原料。通过在Ni / HZSM-5催化剂上对脂肪酸进行一步加氢处理，可生产出数量高达64.61 wt％的AHC。加氢，加氢裂化和芳构化是AHC的主要形成过程。在较低的温度下，首先将脂肪酸加氢饱和，然后在金属位点加氢脱氧以形成长链烃。或者，不饱和脂肪酸可在酸位点直接脱氧而不先饱和。长链烃裂化为乙烷，丙烷和C 6 -C等气体催化剂的布朗斯台德酸位上有8个烯烃；这些在催化剂的路易斯酸位上进行了狄尔斯-阿尔德反应，形成了AHC。C 6 -C 8烯烃被确定为AHC形成的关键中间体。随着催化剂中Ni含量的增加，布朗斯台德酸位点密度由于被金属纳米颗粒覆盖而降低。负载10％（重量）的Ni可获得良好的性能，其中Ni纳米颗粒表现出多面体形态，暴露出更多的芳构化活性位。
• The stereochemistry of the hydroboration rearrangement.
  作者：Leslie D Field、Stephen P Gallagher

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95104-9

  日期：1985.1

  Hydroboration of 1,2-dimethylcyclopentene with BH3·THF affords a product in which boron migrates stereospecifically at low temperature into the cyclopentane ring. At higher temperatures subsequent (non-stereospecific) isomerisation occurs via a competing reaction mechanism.

  1，2-二甲基环戊烯与BH 3 ·THF的硼氢化反应生成一种产物，其中硼在低温下立体定向迁移到环戊烷环中。在更高的温度下，随后的（非立体特异性）异构化是通过竞争性反应机理发生的。
• Chavanne; Chiurdoglu, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1942, vol. 51, p. 11,12
  作者：Chavanne、Chiurdoglu

  DOI：——

  日期：——
• Guisnet,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 3566 - 3571
  作者：Guisnet,M. et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图