1,5-二甲基异喹啉 | 72678-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1,5-二甲基异喹啉
• 英文名称: 1,5-dimethylisoquinoline
• CAS: 72678-15-0
• 化学式: C₁₁H₁₁N
• mdl: MFCD18448325
• 分子量: 157.215
• InChiKey: YOBUQOYYKCZRQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-二甲基异喹啉 在 盐酸 、 双氧水 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 33.0h， 生成 5-methylisoquinoline-1-methanol
  参考文献：
  名称：

  异喹啉-1-羧甲醛硫代半脲的4和5取代衍生物的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  已经合成了各种取代的异喹啉-1-甲醛硫代半脲酮（12种化合物），并评估了患有L1210白血病的小鼠的抗肿瘤活性。4-溴-1-甲基异喹啉（4）与氢氧化铵，甲胺，乙胺和N-乙酰基乙二胺缩合得到相应的4-氨基，4-甲基氨基，4-乙基氨基和4-N-（乙酰乙基）氨基衍生物，然后将其转化为酰胺，然后氧化为醛，然后与硫代氨基甲酰肼缩合，生成硫代半氨基甲酮8a-c，9a-c和16。硝化4，然后用二氧化硒氧化，生成醛18，然后将其转化为醛18环状乙烯缩醛19。用吗啉将19缩合，然后催化还原硝基，并用硫代氨基脲处理，得到5-氨基-4-吗啉代异喹啉-1-羧甲醛硫代氨基脲（22）。N-氧化1,5-二甲基异喹啉，然后用乙酸酐重排，酸水解后得到1,5-二甲基-4-羟基异喹啉，将其转化为乙酸盐，然后氧化得到4-乙酰氧基-5-甲基异喹啉-1-甲醛（32）。磺化1,4-二甲基异喹啉，然后与氢氧化钾反应，乙酰化和氧化，得到5

  DOI：

  10.1021/jm00021a012
• 作为产物：
  描述：

  1,5-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline 在 二苯二硫醚 作用下， 以 1,2,3,4-四氢萘 为溶剂， 反应 15.0h， 以94%的产率得到1,5-二甲基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  异喹啉-1-羧甲醛硫代半脲的4和5取代衍生物的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  已经合成了各种取代的异喹啉-1-甲醛硫代半脲酮（12种化合物），并评估了患有L1210白血病的小鼠的抗肿瘤活性。4-溴-1-甲基异喹啉（4）与氢氧化铵，甲胺，乙胺和N-乙酰基乙二胺缩合得到相应的4-氨基，4-甲基氨基，4-乙基氨基和4-N-（乙酰乙基）氨基衍生物，然后将其转化为酰胺，然后氧化为醛，然后与硫代氨基甲酰肼缩合，生成硫代半氨基甲酮8a-c，9a-c和16。硝化4，然后用二氧化硒氧化，生成醛18，然后将其转化为醛18环状乙烯缩醛19。用吗啉将19缩合，然后催化还原硝基，并用硫代氨基脲处理，得到5-氨基-4-吗啉代异喹啉-1-羧甲醛硫代氨基脲（22）。N-氧化1,5-二甲基异喹啉，然后用乙酸酐重排，酸水解后得到1,5-二甲基-4-羟基异喹啉，将其转化为乙酸盐，然后氧化得到4-乙酰氧基-5-甲基异喹啉-1-甲醛（32）。磺化1,4-二甲基异喹啉，然后与氢氧化钾反应，乙酰化和氧化，得到5

  DOI：

  10.1021/jm00021a012

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150023913A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• NON-FULLERENE ACCEPTOR COMPOUND CONTAINING BENZOSELENADIAZOLE AND ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：RAYNERGY TEK INCORPORATION

  公开号：US20210230130A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  The present invention relates to a non-fullerene acceptor compound containing benzoselenadiazole, and organic optoelectronic devices comprising the same.

  这项发明涉及一种含苯硒二唑的非富勒烯受体化合物，以及包括该化合物的有机光电子器件。
• Isoquinoline synthesis by C-H activation/annulation using vinyl acetate as an acetylene equivalent
  作者：Nicola J. Webb、Steven A. Raw、Stephen P. Marsden

  DOI：10.1016/j.tet.2018.05.063

  日期：2018.9

  Vinyl acetate is used as an acetylene equivalent in rhodium(III)-catalysed C-H activation/annulation with aryl ketoxime esters. Extension to an aldoxime ester allows for a concise formal synthesis of decumbenine B.

  乙酸乙烯酯用作铑（III）催化的芳基酮肟酯的CH活化/环化反应中的乙炔当量。延伸至醛肟肟酯可实现简明苯二酚B的简明形式合成。
• SULTAM DERIVATIVES
  申请人：MAEKAWARA Naomi

  公开号：US20090192154A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  A sultam derivative of Formula (1) described below having inhibitory action for aggrecanase activity is provided. The sultam derivative of Formula (1) and a salt thereof exhibit strong inhibitory action for aggrecanase activity in a living body of a mammalian animal including human, and is useful, for example, as an active ingredient of a pharmaceutical agent for preventing and/or treating various diseases caused by degradation of aggrecan.

  提供一种以下式（1）描述的磺酰胺衍生物，具有对聚集素酶活性的抑制作用。该式（1）的磺酰胺衍生物及其盐在哺乳动物包括人类的活体内表现出对聚集素酶活性的强抑制作用，并且可用作制药剂的活性成分，用于预防和/或治疗由聚集素降解引起的各种疾病。
• [EN] CYCLIC COMPOUND HAVING ANTI-TUMOR ACTIVITY AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLIQUE AYANT UNE ACTIVITÉ ANTITUMORALE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种具有抗肿瘤活性的并环类化合物及其用途
  申请人：INNOVSTONE THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021254493A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  提供了一种作为PRMT5抑制剂的具有全新结构的化合物、其化合物的制备方法及其治疗由PRMT5抑制剂介导的疾病方面的用途。实验证实这些化合物对PRMT5酶都具有较强的抑制作用。还提供了化合物的合成方法，其工艺简单，操作便捷，利于规模化工业生产和应用。