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1,5-环辛二炔
1,5-环辛二炔 | 49852-40-6
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
不饱和烃
中文名称
1,5-环辛二炔
中文别名
——
英文名称
1,5-Cyclooctadiin
英文别名
1,5-Cyclooctadiyne;cycloocta-1,5-diyne
CAS
49852-40-6
化学式
C
8
H
8
mdl
——
分子量
104.152
InChiKey
URBAEOVIKFSRNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
8
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
SDS
SDS:b40481c610c99753a5d151d4112dbcf2
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
1,5-环辛二炔
在
18-冠醚-6
、
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
正戊烷
为溶剂, 生成
1,3,5,7-cyclooctatetraene
参考文献:
名称:
Detert, Heiner; Rose, Bernd; Mayer, Winfried, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 8, p. 1529 - 1532
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1,2,3-丁三烯
以
正戊烷
为溶剂, 生成
1,5-环辛二炔
参考文献:
名称:
1,5-环辛二炔。制备和反应性
摘要:
从聚合的丁三烯5中以2%的产率分离出1,5-环辛二炔1。通过组合的GLC./MS在反应混合物中检测到其他5的低聚物。分析,但尚未确定。狄尔斯-阿德耳加合物1与1,3-丁二烯的两个当量和2,3-二甲基-1,3-丁二烯的已经制备。在强碱1存在下,异构化为环辛酸酯。5通过1的光解进行了重整。尝试制备1的过渡金属配合物失败。环应变和环过环相互作用对1反应性的影响讨论。预测5到1的二聚化会强烈放热。
DOI:
10.1002/hlca.19750580121
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文献信息
Roth, Wolfgang R.; Hopf, Henning; Horn, Carina, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 9, p. 1781 - 1796
作者:
Roth, Wolfgang R.、Hopf, Henning、Horn, Carina
DOI:
——
日期:
——
查看更多
表征谱图
氢谱
1HNMR
质谱
MS
碳谱
13CNMR
红外
IR
拉曼
Raman
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摩熵化学
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峰位数据
峰位匹配
表征信息
Shift(ppm)
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