1,5-环辛二炔 | 49852-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 1,5-环辛二炔
• 英文名称: 1,5-Cyclooctadiin
• 英文别名: 1,5-Cyclooctadiyne；cycloocta-1,5-diyne
• CAS: 49852-40-6
• 化学式: C₈H₈
• 分子量: 104.152
• InChiKey: URBAEOVIKFSRNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-环辛二炔 在 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 1,3,5,7-cyclooctatetraene
  参考文献：
  名称：

  Detert, Heiner; Rose, Bernd; Mayer, Winfried, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 8, p. 1529 - 1532

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-丁三烯 以 正戊烷 为溶剂， 生成 1,5-环辛二炔
  参考文献：
  名称：

  1,5-环辛二炔。制备和反应性

  摘要：

  从聚合的丁三烯5中以2％的产率分离出1,5-环辛二炔1。通过组合的GLC./MS在反应混合物中检测到其他5的低聚物。分析，但尚未确定。狄尔斯-阿德耳加合物1与1,3-丁二烯的两个当量和2,3-二甲基-1,3-丁二烯的已经制备。在强碱1存在下，异构化为环辛酸酯。5通过1的光解进行了重整。尝试制备1的过渡金属配合物失败。环应变和环过环相互作用对1反应性的影响讨论。预测5到1的二聚化会强烈放热。

  DOI：

  10.1002/hlca.19750580121

文献信息

• Roth, Wolfgang R.; Hopf, Henning; Horn, Carina, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 9, p. 1781 - 1796
  作者：Roth, Wolfgang R.、Hopf, Henning、Horn, Carina

  DOI：——

  日期：——
• Detert, Heiner; Rose, Bernd; Mayer, Winfried, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 8, p. 1529 - 1532
  作者：Detert, Heiner、Rose, Bernd、Mayer, Winfried、Meier, Herbert

  DOI：——

  日期：——
• 1,5-Cyclooctadiyne. Preparation and Reactivity
  作者：Else Kloster-Jensen、Jakob Wirz

  DOI：10.1002/hlca.19750580121

  日期：——

  1,5-Cyclooctadiyne 1 was isolated in 2 percent yield from polymerized butatriene 5. Other oligomers of 5 were detected in the reaction mixture by combined GLC./MS. analysis but have not been identified. Diels-Alder adducts of 1 with two equivalents of 1,3-butadiene and of 2,3-dimethyl-1,3-butadiene have been prepared. In the presence of strong base 1 isomerized to cyclooctatetraene. 5 was reformed

  从聚合的丁三烯5中以2％的产率分离出1,5-环辛二炔1。通过组合的GLC./MS在反应混合物中检测到其他5的低聚物。分析，但尚未确定。狄尔斯-阿德耳加合物1与1,3-丁二烯的两个当量和2,3-二甲基-1,3-丁二烯的已经制备。在强碱1存在下，异构化为环辛酸酯。5通过1的光解进行了重整。尝试制备1的过渡金属配合物失败。环应变和环过环相互作用对1反应性的影响讨论。预测5到1的二聚化会强烈放热。

表征谱图