摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

新戊酸乙烯酯 | 3377-92-2

中文名称
新戊酸乙烯酯
中文别名
三甲基乙酸乙烯酯;2,2-二甲基丙酸乙烯酯;新戊烷乙烯酯
英文名称
vinyl pivalate
英文别名
vinyl pivaloate;vinyl trimethylacetate;vinyl dimethylpropionate;ethenyl 2,2-dimethylpropanoate
新戊酸乙烯酯化学式
CAS
3377-92-2
化学式
C7H12O2
mdl
MFCD00059211
分子量
128.171
InChiKey
YCUBDDIKWLELPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -78°C
  • 沸点:
    110 °C(lit.)
  • 密度:
    0.866 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    50 °F
  • 溶解度:
    溶于甲醇
  • 稳定性/保质期:
    - 常温常压下稳定。 - 存在于烟气中。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.571
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    3
  • 危险品标志:
    F,T
  • 危险类别码:
    R20/21/22,R36/37/38,R45,R11,R46
  • 危险品运输编号:
    UN 3272 3/PG 2
  • WGK Germany:
    3
  • RTECS号:
    UA2459495
  • 海关编码:
    2915900090
  • 安全说明:
    S16,S23,S36/37/39,S45,S53
  • 危险标志:
    GHS02,GHS07,GHS08
  • 危险性描述:
    H225,H302 + H312 + H332,H315,H319,H335,H350
  • 危险性防范说明:
    P201,P210,P261,P280,P305 + P351 + P338,P308 + P313
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    3
  • 储存条件:
    常温、避光、通风干燥处,密封保存。

SDS

SDS:b8670af88dd9a93324b59864bf937143
查看
三甲基乙酸乙烯酯(含稳定剂HQ) 修改号码:6

模块 1. 化学品
产品名称: Vinyl Pivalate (stabilized with HQ)
修改号码: 6

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第2级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第3级
严重损伤/刺激眼睛 2B类
生殖细胞敏感性 1B类
致癌性 1B类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 高度易燃液体和蒸气
造成轻微皮肤刺激
造成眼刺激
可能导致遗传性缺陷
可能致癌
防范说明
[预防] 使用前获取特定手册。
处理前必须阅读并理解所有安全措施。
远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
三甲基乙酸乙烯酯(含稳定剂HQ) 修改号码:6

模块 2. 危险性概述
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
处理后要彻底清洗双手。
若皮肤刺激:求医/就诊。
如接触到或相关接触:求医/就诊。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
其他没有分类的危险 可能引起聚合。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 三甲基乙酸乙烯酯(含稳定剂HQ)
百分比: >98.0%(GC)
CAS编码: 3377-92-2
俗名: Pivalic Acid Vinyl Ester (stabilized with HQ) , Trimethylacetic Acid Vinyl
Ester (stabilized with HQ) , Vinyl Trimethylacetate (stabilized with HQ)
分子式: C7H12O2

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。
求医/就诊。
食入: 求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,二氧化碳
不适用的灭火剂: 水(有可能扩大灾情。)
特殊危险性: 该物质受热或着火可能爆聚。受热容器可能爆炸。从受保护的位置灭火。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:喷水,保持容器冷却。如果安全,消除一切火源。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用特殊的个人防护用品(自携式呼吸器)。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施: 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 回收到带盖容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

模块 7. 操作处置与储存
处理
三甲基乙酸乙烯酯(含稳定剂HQ) 修改号码:6

模块 7. 操作处置与储存
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项: 如果可能,使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生,使用通风、局部排气。
操作处置注意事项: 避免所有部位的接触!
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 半面罩或全面罩呼吸器,自携式呼吸器(SCBA),供气呼吸器等。依据当地和政府法
规,使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护: 防渗手套。
眼睛防护: 护目镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防渗防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
液体
外形(20°C):
外观: 透明
颜色: 无色-几乎无色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: -82°C
沸点/沸程 112 °C
闪点: 15°C
爆炸特性
爆炸下限: 1%
爆炸上限: 10.8%
密度: 0.87
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于: 甲醇
自燃温度: 400°C

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 在热、光影响下或与聚合引发剂比如过氧化物等接触可能发生聚合。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
避免接触的条件: 热, 火花, 明火, 静电, 光
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
三甲基乙酸乙烯酯(含稳定剂HQ) 修改号码:6

模块 11. 毒理学信息
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧,焚烧时需要特别注
意该物质是高度可燃的。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 第3类 易燃液体 。
UN编号: 3272
正式运输名称: 酯类, 不另作详细说明
包装等级: II

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A




上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    三甲基乙酸乙酯 2,2-dimethyl-propanoic acid ethyl ester 3938-95-2 C7H14O2 130.187
    —— 4-methyl-1,5-hexadien-1-yl pivalate —— C12H20O2 196.29
    —— 3-oxopropyl pivalate 913193-96-1 C8H14O3 158.197

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    新戊酸乙烯酯N,N-双(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸 、 esterase from Streptomyces diastatochromogenes 作用下, 以 为溶剂, 生成 三甲基乙酸
    参考文献:
    名称:
    映射的使用比色筛选新的水解酶的底物选择性:从脂肪酶thermocatenulatus芽孢杆菌和蛇口壳piliferum,从酯酶荧光假单胞菌和链霉菌diastatochromogenes
    摘要:
    生物化学和分子生物学的最新进展简化了新型水解酶的发现和制备。尽管这些水解酶可能解决了有机合成中的问题,但测量其选择性(尤其是对映选择性)仍然繁琐且耗时。最近,我们开发了一种比色筛选方法来测量水解酶的对映选择性。在这里,我们应用这种快速筛选方法来绘制四种新型水解酶的底物选择性图:来自嗜热芽孢杆菌的脂肪酶(DSM 730,BTL2)和丝状真菌Ophiostoma piliferum(NRRL 18917,OPL)以及来自两种细菌荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens( SIK-W1,酯酶I,PFE)和链霉菌(Tü20,SDE)。我们筛选了29种底物的通用文库和23对对映异构体的手性文库。所有四种水解酶均催化非天然底物的水解,但是与两种酯酶相比,两种脂肪酶接受的底物范围更广。不出所料,这两种脂肪酶偏爱疏水性更高的底物,而两种酯酶则偏爱较小的底物。确认了该酚醛酸酯的一些中等对映选择性反应:BTL2,丁酸酯,E
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(01)00072-6
  • 作为产物:
    描述:
    乙炔三甲基乙酸十羰基二铼 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 160.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下, 反应 7.0h, 生成 新戊酸乙烯酯
    参考文献:
    名称:
    Process for Preparing Vinyl Carboxylates
    摘要:
    本发明涉及一种制备乙烯羧酸酯的方法,其中在选择自钨、钼、铬、铁和铼的羰基配合物、卤化物和氧化物作为催化剂的情况下,将羧酸与炔烃化合物在温度≦300°C下反应。该过程以高产率给出所需的乙烯酯。
    公开号:
    US20080308765A1
  • 作为试剂:
    描述:
    苏合香醇 在 Pseudomonas cepacia lipase 、 新戊酸乙烯酯 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 24.0h, 以2.2%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    迁移基团结构对脂肪酶催化动力学拆分 1-苯基乙醇对映选择性的影响
    摘要:
    摘要 我们研究了酰基部分对三种脂肪酶的对映选择性的影响:南极念珠菌 B、洋葱假单胞菌和圆柱念珠菌,常用于通过酰化或水解进行动力学拆分。在 1-苯基乙醇的酯交换和相应苯乙基酯的水解过程中,使用各种烯醇酯检测酰基的大小。C. antarctica-B 脂肪酶在 1-苯基乙醇与异丙烯基和乙酸乙烯酯、癸酸乙烯酯、月桂酸乙烯酯的酯交换中显示出最高的选择性(E > 200)。1-苯基-乙基-乙酸酯、癸酸酯和月桂酸酯也可以用 CAL-B 以高选择性 (E > 150) 水解。结果可以与每种脂肪酶的三维形式相关联。
    DOI:
    10.1016/j.crci.2016.05.002
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] OXIME ESTER PHOTOINITIATORS<br/>[FR] PHOTO-INITIATEURS À BASE D'ESTER D'OXIME
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2021175855A1
    公开(公告)日:2021-09-10
    Disclosed are α-oxo oxime ester compounds based on carbazole derivatives which have specific substituent groups useful as a photoinitiator, as well as photopolymerizable compositions comprising said photoinitiator and ethylenically unsaturated compounds. The photopolymerizable compositions are useful, for example, in photoresist formulations for display applications, e.g. liquid crystal display (LCD), organic light emitting diode (OLED) and touch panel.
    揭示了基于咔唑衍生物的α-氧代肟酯化合物,其具有特定取代基,可用作光引发剂,以及包括所述光引发剂和乙烯不饱和化合物的光聚合组合物。这些光聚合组合物可用于例如显示应用的光阻配方,例如液晶显示器(LCD)、有机发光二极管(OLED)和触摸面板。
  • Synthesis of Polyaromatic Rings: Rh(III)-Catalyzed [5 + 1] Annulation of Enaminones with Vinyl Esters through C–H Bond Functionalization
    作者:Gaohui Liang、Jiaxin Rong、Wangbin Sun、Gengjia Chen、Yaojia Jiang、Teck-Peng Loh
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b03284
    日期:2018.11.16
    An expedient [5 + 1] annulation method via Rh(III)-catalyzed C–H bond functionalization of enaminones to synthesize polyaromatic rings is described. The reaction tolerates a broad range of functional groups and offers a new entry to construct polycyclic aromatic compounds with amino and formyl substituents. A possible reaction mechanism was proposed based on the results obtained from isotope labeling
    描述了通过Rh(III)催化烯胺酮的C–H键官能化合成聚芳环的简便方法[5 +1]。该反应可耐受各种官能团,并为构建具有氨基和甲酰基取代基的多环芳族化合物提供了新的契机。根据同位素标记实验的结果,提出了可能的反应机理。
  • AROMATIC AMINE COMPOUND, CURING AGENT FOR EPOXY COMPOUND, CURABLE COMPOSITION, CURED PRODUCT, METHOD FOR PRODUCING CURED PRODUCT, AND METHOD FOR PRODUCING AROMATIC AMINE COMPOUND
    申请人:TOKYO OHKA KOGYO CO., LTD.
    公开号:US20210130284A1
    公开(公告)日:2021-05-06
    An aromatic amine compound capable of satisfactorily forming a cured product having exceptional alkali resistance by reaction with an epoxy compound; a curing agent for an epoxy compound, the curing agent including the aromatic amine compound; a curable composition including the curing agent for an epoxy compound; a cured product of the curable composition; a method for producing the cured product; and a method for producing the abovementioned aromatic amine compound. The aromatic amine compound has a structure such that a specific position in a central skeleton comprising a fused ring such as a fluorene ring is substituted with a side-chain group including two aromatic groups linked by a flexible bond such as an amide bond, at least one amino group is bonded to the end of the side-chain group, and the structure has no hydroxyl groups.
    一种芳香胺化合物,通过与环氧化合物反应能够满意地形成具有异常碱性抗性的固化产品;一种环氧化合物的固化剂,该固化剂包括芳香胺化合物;一种包括环氧化合物的固化剂的可固化组合物;可固化组合物的固化产品;生产所述固化产品的方法;以及生产上述芳香胺化合物的方法。该芳香胺化合物具有这样的结构,即中心骨架中的特定位置包括类似于芴环的融合环,该位置被取代为包括通过柔性键(如酰胺键)连接的两个芳香基的侧链基团,至少一个氨基固定在侧链基团的末端,并且该结构不含羟基。
  • Generation and Intermolecular Additions of Pyridylmethyl Radicals
    作者:Samir Zard、Zorana Ferjancic、Béatrice Quiclet-Sire
    DOI:10.1055/s-2008-1067198
    日期:2008.9
    2-, 3-, or 4-Pyridylmethyl radicals can be made to add to nonactivated alkenes to give a variety of otherwise inaccessible pyridine derivatives. Bicyclic structures can be obtained by combining the radical addition with ionic ring-closure steps.
    2-、3-或4-吡啶基甲基自由基可以通过加成反应添加到非活化烯烃上,形成多种原本难以获得的吡啶衍生物。通过将自由基加成与离子环合步骤相结合,可以获得双环结构。
  • OXIME ESTER PHOTOINITIATORS
    申请人:BASF SE
    公开号:US20180208583A1
    公开(公告)日:2018-07-26
    Compounds of the formulae (I) or (II) wherein X is A is O, S, NR 5 or CR 16 R 17 ; R 1 is for example hydrogen or C 1 -C 20 alkyl R 2 is for example hydrogen, C 1 -C 20 alkyl or C 6 -C 20 aryl R 5 for example is C 1 -C 20 alkyl; R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 for example independently of each other are hydrogen. C 1 -C 20 alkyl, halogen, CN or NO 2 ; Ar 1 is for example unsubstituted or substituted C 6 -C 20 aryl, C 3 -C 20 heteroaryl, C 6 -C 20 aroyl, C 3 -C 20 heteroarylcarbonyl or or Ar 1 is Ar 2 is for example phenylene, all of which are unsubstituted or substituted M is for example unsubstituted or substituted C 1 -C 20 alkylene Y is a direct bond, O, S, NR 5 or CO; Z 1 is for example O or S; Z 2 is a direct bond, O, S or NR 5 ; and Q is CO or a direct bond.
    公式(I)或(II)的化合物 其中 X是 A是O, S, NR 5 或CR 16 R 17 ; R 1 例如是氢或C 1 -C 20 烷基 R 2 例如是氢, C 1 -C 20 烷基或C 6 -C 20 芳基 R 5 例如是C 1 -C 20 烷基; R 7 , R 8 , R 9 , R 10 和R 11 例如彼此独立是氢. C 1 -C 20 烷基, 卤素, CN或NO 2 ; Ar 1 例如是不取代或取代的C 6 -C 20 芳基, C 3 -C 20 杂芳基, C 6 -C 20 芳酰基, C 3 -C 20 杂芳基甲酰基或 或Ar 1 是 Ar 2 例如是苯基, 所有这些都不取代或取代 M例如是不取代或取代的C 1 -C 20 亚烷基 Y是直接键, O, S, NR 5 或CO; Z 1 例如是O或S; Z 2 是直接键, O, S或NR 5 ; 和 Q是CO或直接键。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物