1,6-二氮杂螺[3.3]庚烷-6-羧酸叔丁酯 | 1431868-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 1,6-二氮杂螺[3.3]庚烷-6-羧酸叔丁酯
• 英文名称: 6-(tert-butoxycarbonyl)-6-aza-1-azoniaspiro[3.3]heptane oxalate
• 英文别名: tert-butyl 1,6-diazaspiro[3.3]heptane-6-carboxylate semi-oxalate；Tert-butyl 1,6-diazaspiro[3.3]heptane-6-carboxylate oxalate；tert-butyl 1,6-diazaspiro[3.3]heptane-6-carboxylate;oxalic acid
• CAS: 1431868-60-8
• 化学式: C₂H₂O₄*2C₁₀H₁₈N₂O₂
• 分子量: 486.566
• InChiKey: IZYLGQHHBZJYNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.12
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-二氮杂螺[3.3]庚烷-6-羧酸叔丁酯 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(2,4-dichlorobenzyl)-1,6-diazaspiro[3.3]heptane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  AZETIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE

  摘要：

  提供的是I式化合物， R 1 -L 1 -A-L 2 -R 2 (I)， 以及其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，其中A、L 1 、L 2 、R 1 和R 2 在此处被定义。本发明还提供了一种药物组合物和使用这种化合物的方法。这些化合物对于治疗和/或预防患者特别有用，尤其是对可溶性环氧化酶水解酶（sEH）的抑制剂。

  公开号：

  US20130109668A1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-1,6-diaza-spiro[3.3]heptane oxalate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.08h， 生成 1,6-二氮杂螺[3.3]庚烷-6-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  AZETIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE

  摘要：

  提供的是I式化合物， R 1 -L 1 -A-L 2 -R 2 (I)， 以及其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，其中A、L 1 、L 2 、R 1 和R 2 在此处被定义。本发明还提供了一种药物组合物和使用这种化合物的方法。这些化合物对于治疗和/或预防患者特别有用，尤其是对可溶性环氧化酶水解酶（sEH）的抑制剂。

  公开号：

  US20130109668A1

文献信息

• [EN] AZETIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND THEIR USE AS INHIBITORS OF SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZÉTIDINE, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE L'ÉPOXYDE HYDROLASE SOLUBLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013064467A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  Provided are compounds of Formula I, stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, L1, L2, R1 and R2 are defined herein, a pharmaceutical composition and methods of using such compounds as soluble epoxide hydrolase inhibitors. R1-L1-A-L2-R2

  提供的是式I的化合物，其立体异构体，互变异构体和药学上可接受的盐，其中A，L1，L2，R1和R2在此处定义，一种制药组合物和使用这些化合物作为可溶性环氧化酶抑制剂的方法。R1-L1-A-L2-R2
• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MUTANT IDH ENZYMES<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES INNOVANTS SERVANT D'INHIBITEURS D'ENZYMES IDH MUTANTES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016089797A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention is directed to tricyclic compounds of formula (I) which are inhibitors of one or more mutant IDH enzymes: (I). The present invention is also directed to uses of the tricyclic compounds described herein in the potential treatment or prevention of cancers in which one or more mutant IDH enzymes are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such cancers.

  本发明涉及式(I)的三环化合物，该化合物是野生型异柠檬酸脱氢酶（IDH）抑制剂：(I)。本发明还涉及将此处描述的三环化合物用于潜在治疗或预防涉及一个或多个突变IDH酶的癌症。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及将这些组合物用于潜在预防或治疗此类癌症。
• [EN] KRAS G12C INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12C
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020146613A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别是，本发明涉及不可逆地抑制KRas G12C活性的化合物，包括含有这些化合物的药物组合物及其用途方法。
• [EN] GPR139 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GPR139
  申请人：BLACKTHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020097609A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  Compounds are provided that modulate the GPR139 receptor, compositions containing the same, and to methods of their preparation and use for treatment of a malcondition wherein modulation of the GPR139 receptor is medically indicated or beneficial. Such compounds have the structure of Formula (X) or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R9, R10, R11, and R12, Q5, Q6, Q7 and Q8 are as defined herein.

  提供了调节GPR139受体的化合物，含有这些化合物的组合物，以及它们的制备和用于治疗GPR139受体调节在医学上指示或有益的失调的方法。这些化合物具有Formula（X）的结构或其在药学上可接受的异构体，消旋体，水合物，溶剂合物，同位素或盐，其中R1，R2，R3，R4，R9，R10，R11和R12，Q5，Q6，Q7和Q8如本文所定义。
• 一种含氮杂环丁烷螺环结构的荧光染料及其制备方法和应用
  申请人：复旦大学

  公开号：CN112812584A

  公开（公告）日：2021-05-18

  本发明属于荧光分析技术领域，涉及一种含四元螺环结构的荧光染料，制备方法和应用。具体涉及一种含氮杂环丁烷螺环结构的荧光染料，及其制备方法和应用。本发明的含氮杂环丁烷螺环结构的荧光染料，具有如下(Ⅰ)或(Ⅱ)的骨架结构，本发明的含氮杂环丁烷螺环结构的荧光染料具有优异光学特性、良好光稳定性、良好生物相容性、本发明还提供了具额外化学连结位点的新型含氮杂环丁烷螺环结构荧光染料，制备方法和在生物荧光分析上的应用。所述荧光分子显示出良好的水溶性，光稳定性，高荧光量子产率，可用于荧光标记，生物成像和开发新的荧光探针。