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新甘草苷
新甘草苷 | 5088-75-5
物质功能分类
生物化工
-
提取物
-
植物提取物
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
黄酮类化合物
中文名称
新甘草苷
中文别名
——
英文名称
Neoliquiritin
英文别名
(2S)-2-(4-hydroxyphenyl)-7-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2,3-dihydrochromen-4-one
CAS
5088-75-5
化学式
C
21
H
22
O
9
mdl
——
分子量
418.4
InChiKey
HJBUYKZTEBZNSH-ZRWXNEIDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
741.2±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.529±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.4
重原子数:
30
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
146
氢给体数:
5
氢受体数:
9
安全信息
WGK Germany:
3
制备方法与用途
生物
活性方面,
Neoliquiritin
分离自甘草(
Glycyrrhiza uralensis
),具有抗炎作用。在
化学
性质上,它可溶于
甲醇
、
乙醇
和
DMSO
等有机溶剂,并来源于甘草。
反应信息
作为反应物:
描述:
新甘草苷
在
尿苷(5')二氢二磷酰(1)-alpha-D-葡萄糖
、 glycosyltransferase BgoGT K
322
W mutant 、 magnesium chloride 作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 生成
葡萄糖基甘草苷
参考文献:
名称:
比较分子动力学方法指导糖基转移酶的定制以满足合成应用
摘要:
天然产物的特性可能会受到糖基化的显着影响,强调了糖基转移酶(GT)在此过程中的关键作用。追求定制 GT 催化剂以满足糖基化行业的需求符合绿色化学的原则。然而,引导 GT 工程朝着期望的方向发展往往需要付出巨大的努力。在此,我们采用比较分子动力学方法来指导 GT 的工程改造,以改变其催化性能。通过比较窄底物范围的两种GT BarGT-1和宽底物范围的BarGT-3的结构灵活性和位点饱和诱变,在BarGT-1的C-loop 5中鉴定出的取代K321P极大地扩展了底物范围,使其朝着多样化的药学方向发展。有价值的底物,从而催化效率显着提高(例如,4'-和6-羟基黄酮,k cat /K M 分别提高了52倍和244倍)。此外,系统发育分析表明,赖氨酸是 BarGT-1 分支内 GT 中高度保守的残基,其在调节底物范围中的关键作用通过两个新型 GT(BsyGT (K321F) 和 BgoGT (K322W))中的位点饱和诱变得到了验证。
DOI:
10.1039/d4gc01508h
作为产物:
描述:
甘草素
在
尿苷(5')二氢二磷酰(1)-alpha-D-葡萄糖
、 glycosyltransferase BarGT-1 K
321
P mutant 、 magnesium chloride 作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 生成
甘草苷
、
新甘草苷
、
葡萄糖基甘草苷
参考文献:
名称:
比较分子动力学方法指导糖基转移酶的定制以满足合成应用
摘要:
天然产物的特性可能会受到糖基化的显着影响,强调了糖基转移酶(GT)在此过程中的关键作用。追求定制 GT 催化剂以满足糖基化行业的需求符合绿色化学的原则。然而,引导 GT 工程朝着期望的方向发展往往需要付出巨大的努力。在此,我们采用比较分子动力学方法来指导 GT 的工程改造,以改变其催化性能。通过比较窄底物范围的两种GT BarGT-1和宽底物范围的BarGT-3的结构灵活性和位点饱和诱变,在BarGT-1的C-loop 5中鉴定出的取代K321P极大地扩展了底物范围,使其朝着多样化的药学方向发展。有价值的底物,从而催化效率显着提高(例如,4'-和6-羟基黄酮,k cat /K M 分别提高了52倍和244倍)。此外,系统发育分析表明,赖氨酸是 BarGT-1 分支内 GT 中高度保守的残基,其在调节底物范围中的关键作用通过两个新型 GT(BsyGT (K321F) 和 BgoGT (K322W))中的位点饱和诱变得到了验证。
DOI:
10.1039/d4gc01508h
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