1,8-二氮-9-芴酮 | 54078-29-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,8-二氮-9-芴酮
• 中文别名: 1,8-二氮杂-9-芴酮；1,8-二氮杂-9-芴酮(DFO)；DFO；1,8-二氮-9-芴酮(DFO)
• 英文名称: 9H-1,8-diazafluoren-9-one
• 英文别名: 1.8-diazafluorene-9-one；4,5-diazafluorene-9-one；1,8-diaza-9-fluorenone；1,8-diazafluoren-9-one；4,5-diazofluoren-9-one；1,8-diazafloren-9-one；6,10-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-8-one
• CAS: 54078-29-4
• 化学式: C₁₁H₆N₂O
• mdl: MFCD00082335
• 分子量: 182.181
• InChiKey: FOSUVSBKUIWVKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  229-233 °C
• 沸点：
  396.3±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.387±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  乙酸：10 mg/mL，澄清
• 稳定性/保质期：
  稳定存放，但避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

1.1 产品标识符
: 1,8-Diazafluoren-9-one
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Cyclopenta[1,2-b:4,3-b’]dipyridin-9-one
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Cyclopenta[1,2-b:4,3-b’]dipyridin-9-one
别名
: C11H6N2O
分子式
: 182.18 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
产品分解后性质不明
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 229 - 233 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

DFO（9H-1,8-二氮杂苊-9-酮）是一种荧光染料，在法医领域中用于增强潜在指纹在多孔表面沉积后的显示效果。它通过与乳头渗出液中存在的氨基酸反应生成荧光产物来实现这一目的。

靶点

Target	Value
氨基酸	()

体外研究

1,2-吲哚烷二酮（1,2-IND）和1,8-二氮杂苊-9-酮（DFO）是用于增强法医领域中多孔表面沉积的潜在指纹显示效果的荧光染料。两者都会与乳头渗出液中的氨基酸反应生成荧光产物，但由于DFO具有出色的增强性能，尽管价格较高且相对有毒，仍是最常用的试剂。

用途

该试剂是一种用于氨基酸和多肽荧光分析的试剂；能够与α-氨基酸反应，生成一种强荧光的红色产物；广泛应用于汗指纹显示鉴定。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-二氮-9-芴酮 在 肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 生成 1,8-二氮杂芴
  参考文献：
  名称：

  .alpha.,.alpha.-disubstituted aromatics and heteroaromatics as cognition

  摘要：

  哺乳动物中的认知缺陷或神经功能障碍可用α，α-二取代芳香或杂芳化合物进行治疗。这些化合物的化学式为：##STR1##或其盐，其中X和Y一起形成饱和或不饱和的碳环或杂环第一环，所示的碳在该环中为至少一个额外的芳香环或杂芳环的α位融合到第一环；Het.sup.1中的一个是2，3或4-吡啶基或2，4或5-嘧啶基，另一个选自(a)2，3或4-吡啶基，(b)2，4或5-嘧啶基，(c)2-吡嗪基，(d)3或4-吡啶嗪基，(e)3或4-吡唑基，(f)2或3-四氢呋喃基，和(g)3-噻吩基。

  公开号：

  US05173489A1
• 作为产物：
  描述：

  泛喹酮 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1,8-二氮-9-芴酮
  参考文献：
  名称：

  菲咯啉醌和二氮杂芴

  摘要：

  描述了三种异构菲咯啉的5,6-醌的制备。通过二氮杂芴酮使环变窄而由醌得到相应的新的基本体，即1，5-，1，8-和4，5-二氮杂芴。

  DOI：

  10.1002/hlca.19500330438
• 作为试剂：
  描述：

  香豆素-3-羧酸 在 1,8-二氮-9-芴酮 作用下， 生成 7-羟基香豆素-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  CuIIGHK和CuIIDAHK配合物的X射线和溶液结构：对它们的氧化还原性能的影响

  摘要：

  Gly-His-Lys（GHK）肽和Asp-Ala-His-Lys（DAHK）序列是血浆中天然存在的高亲和力铜（II）螯合剂，因此具有生物学意义。这些肽的铜配合物的结构研究是在固态和溶液中进行的，方法是确定它们的X射线结构，并使用各种光谱学方法，包括EPR和HYSCORE（超细亚水平相关性），X-射线吸收和1 H和13 C NMR光谱。结果表明，[Cu II（DAHK）]的固态和溶液结构相似，证实了NH 2的赤道配位范围。X射线结构表明，一个水分子在顶端与Cu II结合，两个酰胺基N和一个咪唑N。如先前在文献中报道的，[Cu II（GHK）]，在固态下呈二聚结构，在溶液中与三种氮配体：NH 2，a基和咪唑形成单体配合物。第四赤道位点被来自固态的羧酸盐配体的不稳定氧原子占据。我们探测该第四位置，并研究[Cu II（GHK）]与甘氨酸或组氨酸的三元复合物。在Cu II不同DAHK肽之间交换反应

  DOI：

  10.1002/chem.201100751

文献信息

• Nucleic acid interaction and antibacterial behaviours of a ternary palladium(II) complexes
  作者：Mohan N. Patel、Promise A. Dosi、Bhupesh S. Bhatt

  DOI：10.1016/j.saa.2011.10.077

  日期：2012.2

  The bidentate ligands and Pd(II) complexes have been synthesized and characterized using elemental analysis (C, H, N), (1)H NMR, (13)C NMR, electronic spectra, FT-IR and FAB mass spectroscopy. The binding of palladium complexes with calf thymus DNA (CT DNA) has been explored using absorption titration, DNA melting temperature and viscosity measurements. The cleavage reaction on pUC19 DNA has been monitored

  二齿配体和Pd（II）配合物已经合成并使用元素分析（C，H，N），（1）H NMR，（13）C NMR，电子光谱，FT-IR和FAB质谱表征。钯配合物与小牛胸腺DNA（CT DNA）的结合已通过吸收滴定，DNA熔解温度和粘度测量进行了研究。通过琼脂糖凝胶电泳监测对pUC19 DNA的切割反应。结果表明，复合物可以通过插入模式与DNA结合，并表现出核酸酶活性，其中超螺旋形式转化为开环形式。配体和配合物的抗菌活性已经对三种革兰氏（-ve）和两种革兰氏（+ ve）微生物进行了研究，研究表明，所有配合物均显示出比配体和钯盐更好的微生物抑制活性。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES
  申请人：VIVACE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017058716A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for treating cancers or congenital diseases. Specific cancers and congenital disease includes those that are mediated by YAP/TAZ.

  本文提供了包含所述化合物的药物组合物，用于治疗癌症或先天性疾病。具体的癌症和先天性疾病包括那些由YAP/TAZ介导的疾病。
• 1,8-Diazafloren-9-one with alkyl and aryl isocyanides in the presence of acetylenic esters: A facile synthesis of γ-spiroiminolactones
  作者：Malek Taher Maghsoodlou、Nourollah Hazeri、Sayyed Mostafa Habibi Khorassani、Ghasem Marandi、Mahmoud Nassiri

  DOI：10.1002/jhet.5570430234

  日期：2006.3

  The 1:1 intermediate generated by the addition of alkyl and aryl isocyanides to dialkyl acetylenedicarboxylate is trapped by 1,8-diazafloren-9-one to yield iminolactones in good yields.

  通过将烷基和芳基异氰化物加成乙二烯基二羧酸二烷基酯生成的1：1中间体被1,8-二氮杂花胶-9-1捕获，以高收率生成亚氨基内酯。
• Macrocyclic oximyl hepatitis C protease inhibitors
  申请人：Sun Ying

  公开号：US20070281884A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The present invention discloses compounds of formula I, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明揭示了化合物I的公式，或其药用可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰了乙型肝炎病毒的生命周期，同时也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给患者投予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。
• 욕조 거치대
  申请人：BACHE Co., Ltd. 주식회사 바체(119980981337) Corp. No ▼ 134111-0014089BRN ▼124-81-22390

  公开号：KR20150000398U

  公开（公告）日：2015-01-27

  본 고안은 받침판; 및 상기 받침판에 상측으로 결합되는 지지부; 를 포함하고, 상기 지지부는, 서로 이격되어 평행한 제1 보조 프레임과 제2 보조 프레임, 상기 제1 보조 프레임과 상기 제2 보조 프레임의 각 일단 사이를 연결하는 제3 보조 프레임, 상기 제1 보조 프레임과 상기 제2 보조 프레임의 각 타단 사이를 연결하는 제4 보조 프레임을 포함하여, 내부에 개구부를 형성하는 사각 프레임; 상기 사각 프레임 내의 개구부를 가로지르며, 상기 제3 보조 프레임과 상기 제4 보조 프레임 사이에 연결되는 다수의 보강 프레임; 상기 사각 프레임의 각 모서리부에서 하측으로 형성되어, 상기 받침판의 각 모서리부와 결합되는 제1 고정부; 상기 사각 프레임의 일측 양 모서리부에서 각각 상측으로 형성되는 제1 수직프레임과 제2 수직 프레임; 및 상기 제1 수직 프레임과 상기 제2 수직 프레임 사이를 각각 연결하는 제1 수평 프레임과 제2 수평 프레임; 을 포함하는 욕조 거치대에 관한 것이다.

  这段文字是关于浴缸支架的描述。它包括一个底座板; 以及连接到底座板顶部的支撑部件; 该支撑部件包括彼此间隔并平行连接第一辅助框架和第二辅助框架，连接第一辅助框架和第二辅助框架的每个一侧的第三辅助框架，连接第一辅助框架和第二辅助框架的每个对侧的第四辅助框架，形成内部开口的矩形框架; 横跨矩形框架内的开口，并连接到第三辅助框架和第四辅助框架之间的多个加固框架; 从矩形框架的每个边缘向下形成，并与底座板的每个边缘连接的第一固定部件; 从矩形框架的一侧两个边缘分别向上形成的第一垂直框架和第二垂直框架; 以及连接第一垂直框架和第二垂直框架之间的第一水平框架和第二水平框架。

表征谱图