1,8-Diazafluorenon-1,8-dioxid | 71203-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,8-Diazafluorenon-1,8-dioxid
• 英文别名: 1,8-diazafluoren-9-on-1,8-dioxide；1,8-dioxy-cyclopenta[1,2-b;4,3-b']dipyridin-9-one；6,10-dioxido-6,10-diazoniatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-8-one
• CAS: 71203-96-8
• 化学式: C₁₁H₆N₂O₃
• 分子量: 214.18
• InChiKey: SAQACMBTDARWHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-Diazafluorenon-1,8-dioxid 在 盐酸 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 58.66h， 生成 2,7-bis(3-(1-morpholino)propoxy)-1,8-diazafluorenone
  参考文献：
  名称：

  Szulc, Zdzislaw; Mlochowski, Jacek, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 1, p. 73 - 78

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氮-9-芴酮 在 hypofluorous acid acetonitrile complex 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到1,8-Diazafluorenon-1,8-dioxid
  参考文献：
  名称：

  用HOF·CH 3 CN合成二氮杂芴和二氮杂芴酮-N，N'-二氧化物

  摘要：

  在温和条件下，使用HOF·CH 3 CN络合物将各种二氮杂芴和二氮杂芴酮氧化，形成相应的N，N'-二氧化物衍生物。相对于母体化合物，产物在UV /可见光谱中表现出红移吸收。用任何其他氧气转移剂都无法实现许多这样的氧化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.011

文献信息

• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES
  申请人：VIVACE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017058716A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for treating cancers or congenital diseases. Specific cancers and congenital disease includes those that are mediated by YAP/TAZ.

  本文提供了包含所述化合物的药物组合物，用于治疗癌症或先天性疾病。具体的癌症和先天性疾病包括那些由YAP/TAZ介导的疾病。
• KLOC K.; MLOCHOWSKI J.; SZULC Z., CAN. J. CHEM., 1979, 57, NO 12, 1506-1510
  作者：KLOC K.、 MLOCHOWSKI J.、 SZULC Z.

  DOI：——

  日期：——
• SZULC, Z.;MLOCHOWSKI, J.;FIKUS, M.;INGLOT, D., HETEROCYCLES, 1984, 22, N 1, 73-78
  作者：SZULC, Z.、MLOCHOWSKI, J.、FIKUS, M.、INGLOT, D.

  DOI：——

  日期：——
• Szulc, Zdzislaw; Mlochowski, Jacek, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 1, p. 73 - 78
  作者：Szulc, Zdzislaw、Mlochowski, Jacek

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of diazafluorene- and diazafluorenone-N,N′-dioxides using HOF·CH3CN
  作者：Tal Harel、Neta Shefer、Youlia Hagooly、Shlomo Rozen

  DOI：10.1016/j.tet.2010.03.011

  日期：2010.5

  A variety of diazafluorenes and diazafluorenones were oxidized using the HOF·CH3CN complex to form the corresponding N,N′-dioxide derivatives under mild conditions. The products exhibit red-shift absorptions in the UV/visible spectrum relative to the parent compounds. Many such oxidations could not be achieved with any other oxygen-transfer agent.

  在温和条件下，使用HOF·CH 3 CN络合物将各种二氮杂芴和二氮杂芴酮氧化，形成相应的N，N'-二氧化物衍生物。相对于母体化合物，产物在UV /可见光谱中表现出红移吸收。用任何其他氧气转移剂都无法实现许多这样的氧化。