5-tert-butoxycarbonyl-13-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadecane | 180965-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-tert-butoxycarbonyl-13-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadecane
• 英文别名: 5-O-tert-butyl 13-O-(2,2,2-trichloroethyl) 1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadecane-5,13-dicarboxylate
• CAS: 180965-96-2
• 化学式: C₂₀H₃₅Cl₃N₂O₄S₂
• 分子量: 538.0
• InChiKey: ZGRTTYQVUMUBNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butoxycarbonyl-13-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadecane 在 盐酸 、 dimethyl sulfide borane 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 1,3,5-tris[(1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadec-5-yl)methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  New linked macrocyclic systems derived from selectively protected S2N2 macrocycles

  摘要：

  一种保护基策略的新应用使得新型三联S2N2大环12、15、17和20的合成变得简单而高效。这一策略涉及在前体大环4中引入互补的保护基（R1和R2），随后可以对其进行操作，以提供一套合成上多功能的单N保护的S2N2大环构件5、7和8。

  DOI：

  10.1039/p19960001553
• 作为产物：
  描述：

  N-Benzylbis(3-chloropropyl)amine 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 5-tert-butoxycarbonyl-13-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)-1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadecane
  参考文献：
  名称：

  New linked macrocyclic systems derived from selectively protected S2N2 macrocycles

  摘要：

  一种保护基策略的新应用使得新型三联S2N2大环12、15、17和20的合成变得简单而高效。这一策略涉及在前体大环4中引入互补的保护基（R1和R2），随后可以对其进行操作，以提供一套合成上多功能的单N保护的S2N2大环构件5、7和8。

  DOI：

  10.1039/p19960001553