1-((4-(2-碘乙基)苯氧基)甲基)苯 | 163930-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-((4-(2-碘乙基)苯氧基)甲基)苯
• 英文名称: 1-(benzyloxy)-4-(2-iodoethyl)benzene
• 英文别名: 1-((4-(2-Iodoethyl)phenoxy)methyl)benzene；1-(2-iodoethyl)-4-phenylmethoxybenzene
• CAS: 163930-30-1
• 化学式: C₁₅H₁₅IO
• 分子量: 338.188
• InChiKey: YEEFLZIZMHPFFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.497±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((4-(2-碘乙基)苯氧基)甲基)苯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 palladium on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 173.5h， 生成 2-acetamido-2-(4-(pentanetyloxy)phenethyl)propane-1,3-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  Exploring physicochemical space via a bioisostere of the trifluoromethyl and ethyl groups (BITE): attenuating lipophilicity in fluorinated analogues of Gilenya® for multiple sclerosis

  摘要：

  BITE生物等构替代物Et和CF3允许在多发性硬化药物吉列尼亚的类似物中调节亲脂性。

  DOI：

  10.1039/c8cc05643a
• 作为产物：
  描述：

  1-乙烯基-4-苯基甲氧基苯 在 咪唑 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-((4-(2-碘乙基)苯氧基)甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  Exploring physicochemical space via a bioisostere of the trifluoromethyl and ethyl groups (BITE): attenuating lipophilicity in fluorinated analogues of Gilenya® for multiple sclerosis

  摘要：

  BITE生物等构替代物Et和CF3允许在多发性硬化药物吉列尼亚的类似物中调节亲脂性。

  DOI：

  10.1039/c8cc05643a

文献信息

• One-Pot Deoxygenation and Substitution of Alcohols Mediated by Sulfuryl Fluoride
  作者：Maxim Epifanov、Jia Yi Mo、Rudy Dubois、Hao Yu、Glenn M. Sammis

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02557

  日期：2021.3.5

  intermediates. This strategy allows the expansion of SO2F2-mediated one-pot processes to include radical reactions, where the alkyl halides can also be exploited in the one-pot deoxygenation of primary alcohols under mild conditions (52–95% yield). This strategy can also enhance the scope of substitutions to nucleophiles that are previously incompatible with one-pot SO2F2-mediated alcohol activation and enables

  硫酰氟是用于一键活化和衍生化脂肪醇的有价值的试剂，但是高反应性的烷基氟硫酸烷基酯中间体限制了可以进行的反应类型以及反应范围。在本文中，我们报道了SO 2 F 2介导的醇取代和脱氧方法，该方法依赖于氟代硫酸盐向烷基卤化物中间体的转化。该策略允许扩展SO 2 F 2介导的一锅法包括自由基反应，其中烷基卤也可在温和条件下（52-95％的收率）用于伯醇的一锅法脱氧。这种策略还可以扩大以前与一锅SO 2 F 2介导的醇活化不相容的亲核试剂的取代范围，并能够以54-95％的产率取代伯醇和仲醇。手性仲醇具有高度立体特异性（90-98％ee）的双亲核取代，且整体保留构型。
• Benzene compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US05948820A1

  公开（公告）日：1999-09-07

  A benzene compound of the formula ##STR1## wherein each symbol is as defined in the specification; an optically active isomer or salt thereof, a medicinal composition containing the same, and an immunosuppressant containing the same as the active ingredient. The compound, optically active isomer or salt has an excellent immunosuppressive effect and is useful as an inhibitor for the rejection reaction occurring in organ or bone marrow transplantation, and as a preventive or remedy for articular rheumatism, atopic eczema (dermatitis), Beh.cedilla.et's disease, uveal disease, systemic lupus erythematosus, Sjogren's syndrome, multiple sclerosis, myasthenia gravis, type I diabetes, endocrine ophthalmopathy, primary biliary, cirrhosis, Crohn's disease, glomerulonephritis, sarcoidosis, psoriasis, pemphigus, aplastic anemia, idiopathic thrombocytopenic purpura, allergy, polyarteritis nodosa, progressive systemic sclerosis, mixed connective-tissue disease, aortitis syndrome, polymyositis, dermatomyositis, Wegener's granuloma, ulcerative colitis, active chronic hepatitis, autoimmune hemolytic anemia, Evans' syndrome, bronchial asthma and pollinosis. It is useful also as an antifungal agent and hair growth stimulant.

  一种具有以下结构式的苯化合物##STR1##，其中每个符号如规范中定义；其光学活性异构体或盐，含有该化合物的药物组合物，以及含有该化合物作为活性成分的免疫抑制剂。该化合物、光学活性异构体或盐具有出色的免疫抑制效果，并可用作器官或骨髓移植中发生的排斥反应的抑制剂，以及关节风湿病、特应性湿疹（皮炎）、Beh.cedilla.et氏病、葡萄膜疾病、系统性红斑狼疮、干燥综合征、多发性硬化、重症肌无力、I型糖尿病、内分泌眼病、原发性胆汁性肝硬化、克罗恩病、肾小球肾炎、结节病、牛皮癣、天疱疮、再生障碍性贫血、特发性血小板减少性紫癜、过敏、多动脉炎、进行性系统性硬化、混合结缔组织病、主动脉炎综合征、多发性肌炎、皮肌炎、Wegener氏肉芽肿、溃疡性结肠炎、活动性慢性肝炎、自身免疫性溶血性贫血、Evans氏综合征、支气管哮喘和过敏性鼻炎的预防或治疗。它还可用作抗真菌剂和促进头发生长的刺激剂。
• [EN] AMINOPROPANOL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'AMINOPROPANOL
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005021503A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, n and m are as defined in the specification, processes for their production, their uses and pharmaceutical compositions containing them.

  式（I）的化合物：其中R1、R2、n和m如规范中定义，它们的生产过程，它们的用途以及含有它们的药物组合物。
• [EN] AMINO-PROPANOL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'AMINO-PROPANOL
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004024673A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the specification, processes for their production, their uses and pharmaceutical compositions containing them.

  式(I)中R1、R2、R3、R4和R5的化合物，其生产过程，用途以及含有它们的药物组合物。
• Synthesis of Chiral Analoguesof FTY720 and its Phosphate
  作者：Klaus Hinterding、Sylvain Cottens、Rainer Albert、Frederic Zecri、Peter Buehlmayer、Carsten Spanka、Volker Brinkmann、Peter Nussbaumer、Peter Ettmayer、Klemens Hoegenauer、Nathanael Gray、Shifeng Pan

  DOI：10.1055/s-2003-40883

  日期：2003.8

  Efficient and versatile protocols for the synthesis of chiral analogues of the novel immunomodulator FTY720 and its phosphate are described. These synthetic procedures allow for broad structural variation and deliver essential tools to further elucidate FTY720’s novel mechanism of action.

  本文介绍了合成新型免疫调节剂 FTY720 及其磷酸酯手性类似物的高效、多功能方案。这些合成程序可实现广泛的结构变化，为进一步阐明 FTY720 的新型作用机制提供了重要工具。