1-(1,2,3,4,5-五甲基-2,4-环戊二烯-1-基)乙酮 | 15971-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 1-(1,2,3,4,5-五甲基-2,4-环戊二烯-1-基)乙酮
• 中文别名: 乙酮,1-(1,2,3,4,5-五甲基-2,4-环戊二烯-1-基)-
• 英文名称: 5-acetyl-1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadiene
• 英文别名: 5-Acetyl-1,2,3,4,5-pentamethyl-1,3-cyclopentadien；Acetylpentamethylcyclopentadien；5-Acetylpentamethylcyclopentadien；5-Acetyl-1,2,3,4,5-pentamethyl-cyclopenta-1,3-dien；1-Acetyl-1,2,3,4,5-pentamethyl-2,4-cyclopentadiene；1-(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)ethanone
• CAS: 15971-76-3
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: UUCAJBKZEZWITI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914299000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,2,3,4,5-五甲基-2,4-环戊二烯-1-基)乙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 生成 1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4,5-五甲基-5-乙酰基-环戊二烯-1,3，ungewöhnlichesKeton

  摘要：

  已经显示出标题酮与五氯化磷的反应导致区域特异性氯转移到分子的二烯部分，而羰基功能保持完整。尝试用乙二醇缩醛化没有得到二氧戊环，而是定量得到的1,2,3,4,5-五甲基环戊-1，3-二烯。还已经描述了这种烃的独立合成，以前只能通过冗长的多步合成来获得。观察到的全甲基-乙酰基-环戊二烯唯一的正常羰基反应是金属氢化物的还原。

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570725
• 作为产物：
  描述：

  六甲基杜瓦苯 生成 1-(1,2,3,4,5-五甲基-2,4-环戊二烯-1-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Davies, Alwyn G.; Lusztyk, Janusz, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 692 - 696

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Photoisomerization of 1,2,3,4,5-Pentamethyl-5-vinyl-1,3-cyclopentadiene
  作者：Ulrich Burger、Robert Etienne

  DOI：10.1002/hlca.19840670805

  日期：1984.12.19

  3]0sigmatropic process to give the bicyclo[3.2.0]heptadiene skeleton 2. Based on the photochemical behaviour of selectively deuterated starting material, the suggestion is made that the direct photolysis produces the vinylhousene skeleton by a classic electrocyclization, whereas the sensitized reaction reaches the same target via a di-π-methane rearrangement. The bicyclo[3.2.0]heptadiene derivative 2 give

  标题化合物1显示出在254 nm处直接照射和在300 nm处苯乙酮敏化的光解作用下均会生成顺式-乙烯基-五甲基甲基戊烯5，其在[3,3] 0σ过程中自发重排，生成双环[3.2.0]庚二烯骨架2。基于选择性氘化的起始原料的光化学行为，提出了直接光解通过经典的电环化反应生成乙烯基锡烷骨架的方法，而敏化的反应则通过二-π-甲烷重排反应达到了相同的目标。双环[3.2.0]庚二烯衍生物2得到五甲基高锰酸锰3 在254 nm处长时间照射后。
• 1,2,3,4,5-Pentamethyl-5-acetyl-cyclopentadien-1,3, ein ungewöhnliches Keton
  作者：Ulrich Burger、Arlette Delay、François Mazenod

  DOI：10.1002/hlca.19740570725

  日期：1974.11.6

  It has been shown that the reaction of the title ketone with phosphorous pentachloride leads to regiospecific chlorine transfer to the diene moiety of the molecule, leaving the carbonyl function intact. Attempted acetalization with ethylene glycol did not give the dioxolane but rather 1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1, 3-diene in quantitative yield. An independent synthesis of this hydrocarbon, previously

  已经显示出标题酮与五氯化磷的反应导致区域特异性氯转移到分子的二烯部分，而羰基功能保持完整。尝试用乙二醇缩醛化没有得到二氧戊环，而是定量得到的1,2,3,4,5-五甲基环戊-1，3-二烯。还已经描述了这种烃的独立合成，以前只能通过冗长的多步合成来获得。观察到的全甲基-乙酰基-环戊二烯唯一的正常羰基反应是金属氢化物的还原。
• Photogeneration of dinuclear metal carbonyls containing a metal-metal triple bond
  作者：D.S. Ginley、C.R. Bock、M.S. Wrighton

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)94746-7

  日期：1977.1

  complexes [(η5C5H5)M(CO)2]2 (M = Cr, Mo, W) and [(η5-C(in5)(CH3)5)M(CO)2]2 (M = Cr, Mo) is reported. These species are formulated as metal-metal triple bonded complexes which can be generated from the corresponding [(η5-C5H5)M(CO)3]2 and [(η5-C5(CH3)5M(CO)3]2 metal-metal single bonded complexes by either irradiation at 25° or by heating. All of the triple bonded complexes take up CO at 25° to generate

  复合物的光生[（η 5 ç 5 ħ 5）M（CO）2 ] 2（M =铬，钼，W）和[（η 5 -C（IN5）（CH 3）5）M（CO）2 ] 2（M = Cr，Mo）被报道。这些物质配制成可从相应的[（η来产生金属-金属三键络合物5 -C 5 H ^ 5）M（CO）3 ] 2和[（η 5 -C 5（CH 3）5 M（ CO）3 ] 2金属-金属单键复合物可以通过25°辐射或加热来实现。所有三重键合配合物在25°时吸收CO生成单键合配合物，但Cr配合物需要较高的CO压力，而Mo和W物种在一个或以下大气压下吸收CO的一半时间小于1。分钟。的配合物[（η 5 -C 5 H ^ 5 M（CO）2 ] 2（M =钼，钨）与各种基乙炔的反应在25℃，以得到具有A M络合物2 Ç 2“四面体状”核。建议从单键合复合物的三键复合物的形成的机构，以色调涉及金属-金属单键的裂解，以产生式17的中间体电子（η 5
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.1, 1.5.1.1.3.3.2, page 300 - 303
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Brune, Hans Albert; Lach, Peter; Schmidtberg, Guenther, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 9, p. 3551 - 3559
  作者：Brune, Hans Albert、Lach, Peter、Schmidtberg, Guenther

  DOI：——

  日期：——