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1-(1,4,7,10-四氧杂环十二烷-2-基)甲胺 | 94616-61-2

中文名称
1-(1,4,7,10-四氧杂环十二烷-2-基)甲胺
中文别名
——
英文名称
2-aminomethyl-12-crown-4
英文别名
1-(1,4,7,10-Tetraoxacyclododecan-2-yl)methanamine;1,4,7,10-tetraoxacyclododec-2-ylmethanamine
1-(1,4,7,10-四氧杂环十二烷-2-基)甲胺化学式
CAS
94616-61-2
化学式
C9H19NO4
mdl
——
分子量
205.254
InChiKey
GCVMJCMWRYZSGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    62.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099

SDS

SDS:2b8c93680cc8b551e2ccb178e8e90a27
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文献信息

  • Functionalized acyclic Schiff bases and related complexes with d- and f-metal ions
    作者:N. Brianese、U. Casellato、S. Tamburini、P. Tomasin、P.A. Vigato
    DOI:10.1016/s0020-1693(97)05909-4
    日期:1998.5
    -IV and H 3 -V which react with lanthanide(III) salt to give rise, respectively, in the presence or in the absence of the appropriate amount of base, to Ln( IV )· n H 2 O and Ln( V )· n H[in2O and Ln( H 3 -IV )(X) 4 ·n n H 2 O or Ln( H 3 -V ) (X) 3 · n H 2 O (Ln=La 3+ , Gd 3+ ; X=Cl, NO 4 6 ; n = 1–5. These complexes are no longer stable in solution and hydrolyzed especially when redissolved in alcohol
    摘要 2,6-二甲酰基-4-氯苯酚与三(2-氨基乙基)胺在乙腈中缩合反应生成[3+1]大环希夫碱H 3 -I,与LnCl 3 ·nn H 2 O ( Ln = La 3+ , Dy 3+ , Gd 3+ ) 在 Net 3 存在下产生 Ln( I )·n S (S = H 2 O, dmf, CH 3 CN: n =0–1.5)。 La( I ) (dmf) 晶体,从二甲基甲酰胺/乙腈溶液中生长,为单斜晶系,空间群 P 2 1 /c,其中 a = 12.590(4) 、b = 14.277(5)、c = 19.710(5)A ,β=95.45° 且 Z = 2。该复合物是二聚实体,并在两个镧 (III) 离子之间显示出一个反转中心。有机配体通过四个氮和三个酚氧原子与一个镧离子配位,同时通过一个醛氧原子连接第二个镧离子:另外两个醛氧不参与配位,并且不与相邻的形成显着的相互作用分子。因此,每个
  • [DE] VERFAHREN ZUR IMMOBILISIERUNG VON BIOMOLEKÜLEN UND AFFINITÄTSLIGANDEN AN POLYMERE TRÄGER<br/>[EN] PROCESS FOR IMMOBILISING BIOMOLECULES AND AFFINITY LIGANDS ON POLYMER CARRIERS<br/>[FR] PROCEDE D'IMMOBILISATION DE BIOMOLECULES ET DE LIGANDS A AFFINITE SUR DES SUPPORTS POLYMERES
    申请人:GLÜSENKAMP, Karl-Heinz
    公开号:WO1995015983A1
    公开(公告)日:1995-06-15
    (DE) Die Erfindung betrifft immobilisierte Biomoleküle und Affinitätsliganden, wobei Immobilisierungsmittel Quadratsäure-Derivate sind, die kovalent Biomoleküle mit einer polymeren Matrix verbinden, und Verfahren zur Herstellung von aktivierten Matrices, wobei polymere Matrices, die primäre oder sekundäre Aminogruppen enthalten, mit Quadratsäurediester, Quadratsäurehalogeniden oder Quadratsäureesterhalogeniden als Aktivierungsmittel unter Ausbildung aktiver Gruppen zu aktivierten Matrices umgesetzt werden sowie Verfahren zur Herstellung von neuen, aktivierten, mit Aminogruppen reagierenden, unterschiedlichen biochemischen Sonden (Proben), physiologische Indikatoren, Chelate, Tracer, Oligopeptide, Oligonukleotide, Oligosaccharide bzw. die entsprechenden monomeren Bausteine und deren kovalente Verknüpfung mit polymeren Systemen.(EN) Immobilised biomolecules and affinity ligands are disclosed. The immobilising agents are derivatives of acids having a square structure that link covalent biomolecules to a polymer matrix. Also disclosed is a process for producing activated matrices. Polymer matrices that contain primary or secondary amino groups are reacted with diesters, halogenides or ester halogenides of acids having a square structure as activating agents, so as to form active groups and thus activated matrices. A process is also disclosed for producing new, activated biochemical probes, physiological indicators, chelates, tracers, oligopeptides, oligonucleotides, oligosaccharides or the corresponding monomer components capable of reacting with amino groups, as well as their covalent linkage with polymer systems.(FR) L'invention concerne des biomolécules et des ligands à affinité immobilisés. Les agents d'immobilisation sont des dérivés d'acides à structure carrée qui relient des biomolécules covalentes à une matrice polymère. Selon un procédé de production de matrices activées, on fait réagir des matrices polymères qui contiennent des groupes amino primaires ou secondaires avec des diesters, des halogénures ou des halogénures d'esters d'acides à structure carrée en tant qu'agents d'activation, de manière à former des groupes actifs et donc des matrices activées. L'invention concerne également un procédé de production de diverses nouvelles sondes biochimiques et de divers nouveaux indicateurs physiologiques, chélates, marqueurs, oligopeptides, oligonucléotides et oligosaccharides activés qui réagissent avec des groupes amino, ou leurs composants monomères correspondants, ainsi que leur liaison par covalence avec des systèmes polymères.
    这项发明涉及固定化的生物分子和亲和作用载体。其中,固定化手段采用的是平方酸衍生物,这种成分能够通过化学键合的方式将生物分子连接到聚合物基体上。此外,还获得了激活聚合物基体的方法。具体来说,聚合物基体包含初级或次级氨基基团,通过使其与平方酸二酯、平方酸卤化物或平方酸酯卤化物等激活剂相互作用,从而形成活性基团进而获得激活的聚合物基体。此外,还获得了新的、激活的生物化学分光光度计探针、生理指标、共轭物、追踪分子、寡肽、寡核苷酸、寡糖类以及其他相应的单体成分与之反应的生物化学探针、分光光度计指标、共轭物、追踪分子、寡肽、寡核苷酸、寡糖类及相关单体颗粒物的方法。
  • 15 N NMR and FTIR studies of 2,4-dinitroanilines and their salts
    作者:B Gierczyk、B Łęska、B Nowak-Wydra、G Schroeder、G Wojciechowski、F Bartl、B Brzezinski
    DOI:10.1016/s0022-2860(00)00379-3
    日期:2000.6
    Twenty-two 2,4-dinitroanilines were synthesised and their pK(a) values were determined. The 2,4-dinitroanilines and their protonated forms were studied by N-15 NMR spectroscopy. The relations between the N-15 NMR chemical shifts and the pK(a) values of the 2,4-dinitroanilines and their salts were found to be linear. The deprotonation reaction of N-methyl-2,4-dinitroanilines and N-methyl-2,4,6-trinitroaniline by MTBD was successful only for the latter and yielded protonated MTBD molecule and the anion in which the electrons are strongly delocalised. The kinetic parameters of the 2,4-dinitroanilines in reactions with hydroxide ions in mixed solvent DMSO:water (95:5, v/v) were determinated and discussed. (C) 2000 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
  • CROWN ETHER-DERIVATISED PERYLENES
    申请人:Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.
    公开号:EP0966468B1
    公开(公告)日:2004-09-22
  • Solid Phase Extraction, Derivatization with Crown Ethers, and Mass Spectrometry, Methods, Reagents and Kits
    申请人:Quantalytical Labs Inc.
    公开号:US20160282371A1
    公开(公告)日:2016-09-29
    The present disclosure is directed to methods reagents and kits for solid phase extraction, derivatization with crown ether containing derivatizing agents, and mass spectrometry of the derivatized analytes.
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