1-(1,4-二氧杂螺[4.5]癸-8-基)乙酮 | 35477-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(1,4-二氧杂螺[4.5]癸-8-基)乙酮
• 中文别名: 8-乙酰基-1,4-二氧螺环[4,5]癸烷
• 英文名称: 1-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)ethan-1-one；1-(1,4-Dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)ethanone
• CAS: 35477-39-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: JQOQTIDXAITFEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  温度：2-8℃，储存条件：惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,4-二氧杂螺[4.5]癸-8-基)乙酮 在 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 XPhos Pd G2 、 palladium 10% on activated carbon 、 (2-dicyclohexylphosphino-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1 ‘-biphenyl)[2-(2’-amino-1,1‘-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 ((4R,5R)-(-)-O-[1-benzyl-1-(5-methyl-2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-4-yl)-2-phenylethyl]diphenylphosphinite)(1,5-COD)iridium(I) tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenylborate) 、 氢气 、 caesium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， -70.0~85.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 17.75h， 生成 2-[(1R)-1-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-yl)ethyl]-3-methyl-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF EZH2
  [FR] INHIBITEURS DE L'EZH2

  摘要：

  本发明涉及抑制组蛋白赖氨酸甲基转移酶Enhancer of Zeste Homolog 2（EZH2）活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症，如血液学和实体肿瘤的方法。

  公开号：

  WO2017035060A1
• 作为产物：
  描述：

  环己酮-4-羧酸乙烯缩醛 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.92h， 生成 1-(1,4-二氧杂螺[4.5]癸-8-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF EZH2
  [FR] INHIBITEURS DE L'EZH2

  摘要：

  本发明涉及抑制组蛋白赖氨酸甲基转移酶Enhancer of Zeste Homolog 2（EZH2）活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症，如血液学和实体肿瘤的方法。

  公开号：

  WO2017035060A1

文献信息

• [EN] DIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF HBV INFECTION OR OF HBV-INDUCED DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B OU DE MALADIES INDUITES PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2020001448A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  The application describes dihydropyrimidine derivatives which are useful in the treatment or prevention of HBV infection or of HBV-induced diseases, more particularly of HBV chronic infection or of diseases induced by HBV chronic infection, as well as pharmaceutical or medical applications thereof.

  该申请描述了二氢嘧啶衍生物，其在治疗或预防HBV感染或HBV引起的疾病中是有用的，尤其是HBV慢性感染或由HBV慢性感染引起的疾病，以及它们的药物或医疗应用。
• [EN] INHIBITORS OF EZH2<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE EZH2
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2016089804A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention relates to compounds that inhibit activity of the histone lysine N-methyltransferase, Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds to treat cancer, such as hematologic and solid tumors.

  本发明涉及抑制组蛋白赖氨酸N-甲基转移酶Enhancer of Zeste同源物2（EZH2）活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症，如血液学和实体肿瘤的方法。
• 一种合成1-（1,4-二氧杂螺[4,5]癸烷-8-基）乙酮的方法
  申请人：南京爱可德夫科技开发有限公司

  公开号：CN113264915A

  公开（公告）日：2021-08-17

  本发明属于1‑(1,4‑二氧杂螺[4,5]癸烷‑8‑基)乙酮合成技术领域，尤其是涉及一种合成1‑(1,4‑二氧杂螺[4,5]癸烷‑8‑基)乙酮的方法，其中包括以下步骤：向500ml单口瓶中加入四氢呋喃；在‑10℃～0℃温度下加入甲基碘化镁的乙醚溶液；在0℃～5℃温度下加入1,4‑二氧杂螺[4,5]癸烷‑8‑甲腈的四氢呋喃溶液；在0℃～5℃温度下搅拌12‑24小时，气相检测原料<5％，用饱和氯化铵溶液淬灭；用乙酸乙酯萃取，加入饱和亚硫酸氢钠溶液，在15℃～30℃温度下搅拌30分钟；分液，用乙酸乙酯萃取；用氢氧化钠溶液调节水相PH至8～9，用乙酸乙酯萃取；40℃～50℃减压蒸馏除去溶剂。本发明开发了一种新的路径，由一种较易制备的前体一步反应得到，反应条件温和，收率较高。
• Fluorine‐Containing sp ³ ‐Enriched Building Blocks for the Multigram Synthesis of Fluorinated Pyrazoles and Pyrimidines with (Hetero)aliphatic Substituents
  作者：Anastasiya Fedinchyk、Maksym Herasymchuk、Vladyslav O. Smirnov、Kostiantyn P. Melnykov、Dmytro V. Yarmoliuk、Andrii A. Kyrylchuk、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1002/ejoc.202200274

  日期：2022.4.21

  saturated (hetero)cyclic substituents-advanced sp3-enriched fluorinated building blocks for drug discovery-were developed on up to 10 g scale. The key intermediates-novel sp3-enriched β-bromo-α,α-difluoroketones and α-fluoroketones-are valuable for synthetic and medicinal chemistry per se. Most of the 19 synthesized building blocks were lead-oriented.

  氟化杂环：开发了高达 10 g 规模的具有饱和（杂）环状取代基的 4-氟吡唑和 5-氟嘧啶的五步方法——用于药物发现的高级 sp 3富集氟化构件。关键中间体——新型 sp 3富集的 β-溴-α、α-二氟酮和 α-氟酮——本身对合成和药物化学很有价值。19 种合成积木中的大多数都是以铅为导向的。
• Compounds for inhibiting KSP kinesin activity
  申请人：Tagat R. Jayaram

  公开号：US20060247320A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The present invention provides compounds of Formula I (wherein R 1 , R 3 , X, W, Z and ring Y are as defined herein). The present invention also provides compositions comprising these compounds that are useful for treating cellular proliferative diseases or disorders associated with KSP kinesin activity and for inhibiting KSP kinesin activity.

  本发明提供了I式化合物（其中R1、R3、X、W、Z和环Y的定义如本文所述）。本发明还提供了包含这些化合物的组合物，用于治疗与KSP肌动蛋白活性相关的细胞增殖性疾病或紊乱，并抑制KSP肌动蛋白活性。