1-(2,2-二甲氧基乙基)环丙醇 | 832142-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2,2-二甲氧基乙基)环丙醇
• 英文名称: 1-(2,2-dimethoxyethyl)cyclopropanol
• 英文别名: 1-(2,2-dimethoxyethyl)cyclopropan-1-ol
• CAS: 832142-15-1
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: WPCSHBQPLSKGQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  179.4±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2911000000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-二甲氧基乙基)环丙醇 在 吡啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 2-氯-2-环丙基亚甲基乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  用于有机合成的环丙基积木，第 100 部分。环丙叉乙酸酯的高级合成——用于有机合成的多功能多功能积木

  摘要：

  已开发出一种可重复性良好且价格低廉的环亚丙基乙酸酯 2-4 制备方法。关键中间体 2-(1'-甲磺氧基环丙基)乙酸 (8)，由苯乙酸甲酯 (1) 或 3,3-二甲氧基丙酸 (5-Me) 和 3,3-二乙氧基丙酸 (5-Et) 按顺序生产Kulinkovich 的还原环丙烷化、甲磺酰化和氧化裂解或裂解和氧化分别转化为苄酯 11b，或通过原位形成的酰氯氯化（溴化）。α-氯- 12a 和 α-溴酯 12b 通过用三乙胺处理脱氢甲磺酸化，得到 2-氯-2-亚环丙基乙酸甲酯 (3-Me) 和 2-溴类似物 4-Me，总产率为 68% (从 1 (5-Me, 5-Et) 开始，分别为 65%、68%) 和 52% (49%、51%)。

  DOI：

  10.1002/adsc.200404025
• 作为产物：
  描述：

  3，3-二甲氧基丙酸甲酯 、 乙基溴化镁 在 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(2,2-二甲氧基乙基)环丙醇
  参考文献：
  名称：

  铑（I）催化的[2 + 2 + 1]环加成反应合成二甲苯：可调节的环戊二烯基铑（III）侧链酰胺配合物的合成和催化活性

  摘要：

  已经确定，Rh I + / segphos配合物可催化1，6-二炔与环丙基亚乙乙酰胺的[2 + 2 + 1]环加成反应，从而以高收率得到取代的富烯。产物富烯与RhCl 3在EtOH中的还原络合提供了带有侧基酰胺部分的相应的双核环戊二烯基Rh III络合物。这些Rh III配合物是通过C（sp 2）-H和C（sp 3）-H官能化进行氧化环化和环化的高活性催化剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201612590

文献信息

• [EN] THIOPHENE- SUB STITUED TETRACYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRACYCLIQUES À SUBSTITUTION THIOPHÈNE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES VIRALES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014110688A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Disclosed are novel Thiophene-Subsituted Tetracyclic Compounds of Formula (I). And pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, A', R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. The compositions comprising at least one Thiophene-Subsituted Tetracyclic Compounds, and methods of using the Thiophene-Subsituted Tetracyclic Compounds for treating or preventing HCV infection in a patient are also disclosed.

  本发明涉及一种新颖的式(I)的噻吩取代四环化合物，以及其药学上可接受的盐，其中A、A'、R2、R3、R4和R5如本文所定义。还公开了包含至少一种噻吩取代四环化合物的组合物，以及使用这些噻吩取代四环化合物治疗或预防患者HCV感染的方法。
• [EN] THIOPHENE-SUBSTITUTED TETRACYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRACYCLIQUES À SUBSTITUTION THIOPHÈNE ET LEURS MÉHODES D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014110706A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Thiophene-substituted tetracyclic compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, A', R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. The compositions comprising at least one thiophene-substituted tetracyclic compound, and methods of using the thiophene-substituted tetracyclic compounds for treating or preventing HCV infection in a patient are also provided.

  式(I)的噻吩取代四环化合物及其药用可接受的盐，其中A、A'、R2、R3、R4和R5如本文所定义。还提供了包含至少一种噻吩取代四环化合物的组合物，以及使用这些噻吩取代四环化合物治疗或预防患者HCV感染的方法。
• Development of the Large-Scale Synthesis of Tetrahydropyran Glycine, a Precursor to the HCV NS5A Inhibitor <b>BMS-986097</b>
  作者：Arvind Mathur、Bei Wang、Daniel Smith、Jianqing Li、Joseph Pawluczyk、Jung-Hui Sun、Michael Kwok Wong、Subramaniam Krishnananthan、Dauh-Rurng Wu、Dawn Sun、Peng Li、Shiuhang Yip、Bang-Chi Chen、Phil S. Baran、Qi Chen、Omar D. Lopez、Zhong Yong、John A. Bender、Van N. Nguyen、Jeffrey L. Romine、Denis R. St. Laurent、Gan Wang、John F. Kadow、Nicholas A. Meanwell、Makonen Belema、Rulin Zhao

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01852

  日期：2017.10.6

  described. Three routes were devised for the synthesis of 1 at the various stages of the program. The third generation route, the one that proved scalable and is the main subject of this paper, features a one-step Michael addition of t-butyl 2-((diphenylmethylene)amino)acetate (24) to (E)-benzyl 4-(1-hydroxycyclopropyl)but-2-enoate (28) followed by cyclization and chiral separation to form 27c, the

  描述了酸1的有效大规模合成，它是 HCV NS5A 抑制剂BMS-986097的倒数第二个前体，以及最终的 API 步骤。在程序的不同阶段为1的合成设计了三种路线。第三代路线被证明是可扩展的并且是本文的主要主题，其特点是一步迈克尔加成2-((二苯基亚甲基)氨基)乙酸叔丁酯 ( 24 ) 到 ( E )-苄基 4- (1-羟基环丙基)丁-2-烯酸酯 ( 28 ) 环合和手性分离形成27c，即帽片1的核心骨架. 27c的差向异构化和手性拆分，然后是进一步的合成操作，包括氨基甲酸酯的形成、内酯的还原和环化，得到了环丙基吡喃1。讨论了通过酸水解二苯甲烷脱保护的详细研究以及关键的内酯到四氢吡喃的转化，以避免产生替代环化产物的副反应。该合成方法用于制备超过 100 g 的最终 API BMS-986097，用于毒理学研究。
• Beta-secretase modulators and methods of use
  申请人：Zhong Wenge

  公开号：US20070185144A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the modulation of Beta-secretase enzyme activity and for the treatment of Beta-secretase mediated diseases, including Alzheimer's disease (AD) and related conditions. In one embodiment, the compounds have a general Formula I wherein A, B, W, R 3 , R 4 , R 5 , i and j are defined herein. The invention also comprises pharmaceutical compositions including one or more compounds of Formula I, methods of use for these compounds, including treatment of AD and related diseases, by administering the compound(s) of Formula I, or compositions including them, to a subject. The invention also comprises further embodiments of Formulas II and III, intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  本发明涉及一类新型化合物，可用于调节β-分泌酶酶活性和治疗β-分泌酶介导的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）和相关疾病。在一种实施方式中，化合物具有通式I，其中A、B、W、R3、R4、R5、i和j在此定义。本发明还包括包含一个或多个通式I化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法，包括通过将通式I化合物或包含它们的组合物给予受试者治疗AD和相关疾病。本发明还包括通式II和III的进一步实施方式，以及用于制备本发明化合物的中间体和过程。
• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Moser Heinz E.

  公开号：US20100190766A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Antibacterial compounds of formula (I) are provided: as well as stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of such compounds.

  提供化学式(I)的抗菌化合物：以及其立体异构体，药学上可接受的盐，酯和前药；包含这些化合物的制药组合物；通过给予这些化合物的途径治疗细菌感染的方法；以及制备这些化合物的过程。