1-(2,4-二氯苯氧基)-2-丙醇 | 5330-18-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2,4-二氯苯氧基)-2-丙醇
• 英文名称: 1-(2,4-dichloro-phenoxy)-propan-2-ol
• 英文别名: 1-(2,4-Dichlor-phenoxy)-propan-2-ol；3-(2,4-Dichlorophenoxy)-I,2-epoxypropane；1-(2,4-Dichlorophenoxy)propan-2-ol
• CAS: 5330-18-7
• 化学式: C₉H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 221.083
• InChiKey: FCXMBTHLXLLDFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-二氯苯氧基)-2-丙醇 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 (+/-)-4-[1-(2,4-dichlorophenoxy)prop-2-yl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  具有潜在止痛作用和可能的抗偏头痛活性的芳氧基丙烷的哌嗪子酮和吗啉代衍生物的合成

  摘要：

  摘要模型研究表明，芳基哌嗪（I），芳氧基烷基胺（II），苯基烷基胺（III）和吲哚基烷基胺（VI）可能以相似的方式在5-HT受体上相互作用。对这些结构（I–VI）的检查表明，所有结构均具有芳族部分和末端胺结合位点（Glennon等，J Med Chem 32（8）：1921-1926，1989）。在本研究中一个新的系列aryloxyalkylamines的（4，5，8，和9设计并合成），其中芳族部分是在2,3-，2,4-，2,5-或2,6-位被卤素取代的苯基，而末端胺是N-甲基哌嗪，或吗啉。另外，烷基侧链是乙基，或在α-或β-碳上被甲基取代的乙基。将末端胺与芳氧基的醚氧原子分开的烷基链的长度非常重要，并且两个碳链似乎是最佳的。通过微分析，IR和NMR评估了新化合物的结构。所选化合物的镇痛活性是在实验动物上进行的，相对于阿司匹林，其镇痛活性范围为85–100％。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00044-010-9316-3
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2,4-二氯苯氧基)甲基]环氧乙烷 生成 1-(2,4-二氯苯氧基)-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  1-(benzylpiperidino)propan-2-ol derivatives, their preparation, their

  摘要：

  该发明涉及以下化合物的公式：##STR1##其中：Ar代表由R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4取代的苯基，或未取代或取代1或2个卤素原子的萘基或萘基；X代表氧原子或硫原子；R.sub.1代表H或卤素原子；R.sub.2代表卤素原子、三氟甲基基团、未取代或取代1或3个卤素原子的苯基、未取代或取代1至3个卤素原子的苄基、未取代或取代1至3个卤素原子的苯氧基，或C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sub.3和R.sub.4代表H、卤素原子或C.sub.1 -C.sub.4烷基；苄基取代2-、3-或4-位的哌啶基团，以及它们与矿物酸或有机酸的盐。还涉及一种制备上述化合物的方法及其用作抗菌剂、防腐剂、消毒剂、在不同种类产品中的保存剂（药用组合物、化妆品、农产品）。还涉及含有公式（I）化合物的上述产品。

  公开号：

  US05036077A1

文献信息

• [EN] NOVEL ANTI-INFECTIVE COMPOUNDS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTI-INFECTIEUX ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2016077541A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention includes a method of treating or preventing a bacterial infection in a subject in need thereof. The method comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of at least one compound of the invention. In certain embodiments, the bacterium is Gram-negative. In other embodiments, the bacterium is obligatory aerobic.

  本发明涉及一种治疗或预防需要的主体中的细菌感染的方法。该方法包括向该主体施用本发明至少一种化合物的治疗有效量。在某些实施方式中，细菌为革兰氏阴性菌。在其他实施方式中，细菌为厌氧菌。
• US2573769
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Esters of 2, 4-dichlorophenoxy-acetic acid
  申请人：DOW CHEMICAL CO

  公开号：US02523188A1

  公开（公告）日：1950-09-19
• 1-(benzylpiperidino)propan-2-ol derivatives, their preparation, their
  申请人：Sanofi

  公开号：US05036077A1

  公开（公告）日：1991-07-30

  The invention relates to compounds of the formula: ##STR1## in which: Ar represents a phenyl group substituted by R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4, or a naphth-1-yl or naphth-2-yl group, unsubstituted or substituted by 1 or 2 halogen atoms; X represents an oxygen atom or a sulfur atom; R.sub.1 represents H or a halogen atom; R.sub.2 represents a halogen atom, a trifluoromethyl group, a phenyl group which is unsubstituted by 1 or 3 halogen atoms, a benzyl group which is unsubstituted or substituted by 1 to 3 halogen atoms, a phenoxy group which is unsubstituted or substituted by 1 to 3 halogen atoms, or a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group; R.sub.3 and R.sub.4 represents H, a halogen atom or a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group; and the benzyl group substitutes the piperidino radical in the 2-, 3- or 4-position, and their salts with mineral or organic acids. It also relates to a process for the preparation of said compounds and their use as antimicrobial agents, as antiseptic, disinfectant, preservative in different kinds of products (pharmaceutical compositions, cosmetics, agri-foodstuffs). It also relates to said products containing the compounds of formula (I).

  该发明涉及以下化合物的公式：##STR1##其中：Ar代表由R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4取代的苯基，或未取代或取代1或2个卤素原子的萘基或萘基；X代表氧原子或硫原子；R.sub.1代表H或卤素原子；R.sub.2代表卤素原子、三氟甲基基团、未取代或取代1或3个卤素原子的苯基、未取代或取代1至3个卤素原子的苄基、未取代或取代1至3个卤素原子的苯氧基，或C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sub.3和R.sub.4代表H、卤素原子或C.sub.1 -C.sub.4烷基；苄基取代2-、3-或4-位的哌啶基团，以及它们与矿物酸或有机酸的盐。还涉及一种制备上述化合物的方法及其用作抗菌剂、防腐剂、消毒剂、在不同种类产品中的保存剂（药用组合物、化妆品、农产品）。还涉及含有公式（I）化合物的上述产品。
• Synthesis of piperazino and morpholino derivatives of aryloxypropane with potential analgesic and possible antimigraine activities
  作者：Abdulkhader M. Ismaiel、Laila M. Gad、Salah A. Ghareib、Faida H. Bamanie、Mohamed A. Moustafa

  DOI：10.1007/s00044-010-9316-3

  日期：2011.4

  at the 2,3-, 2,4-, 2,5-, or 2,6-positions by halogens and the terminal amine is N-methylpiperazine, or morpholine. In addition, the alkyl side chain is ethyl, or substituted ethyl at the α- or β-carbon by a methyl group. The length of the alkyl chain that separates the terminal amine from the ether oxygen atom of the aryloxy group is of major importance, and two-carbon chain appears optimal. The structures

  摘要模型研究表明，芳基哌嗪（I），芳氧基烷基胺（II），苯基烷基胺（III）和吲哚基烷基胺（VI）可能以相似的方式在5-HT受体上相互作用。对这些结构（I–VI）的检查表明，所有结构均具有芳族部分和末端胺结合位点（Glennon等，J Med Chem 32（8）：1921-1926，1989）。在本研究中一个新的系列aryloxyalkylamines的（4，5，8，和9设计并合成），其中芳族部分是在2,3-，2,4-，2,5-或2,6-位被卤素取代的苯基，而末端胺是N-甲基哌嗪，或吗啉。另外，烷基侧链是乙基，或在α-或β-碳上被甲基取代的乙基。将末端胺与芳氧基的醚氧原子分开的烷基链的长度非常重要，并且两个碳链似乎是最佳的。通过微分析，IR和NMR评估了新化合物的结构。所选化合物的镇痛活性是在实验动物上进行的，相对于阿司匹林，其镇痛活性范围为85–100％。 图形概要