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1-(2,4-二氯苯氧基)-2,4-二硝基苯 | 52423-45-7

中文名称
1-(2,4-二氯苯氧基)-2,4-二硝基苯
中文别名
——
英文名称
2,4-dichloro-2',4'-dinitrodiphenyl ether
英文别名
2,4-dichloro-1-(2,4-dinitrophenoxy)benzene;2,4-Dinitrophenyl-2,4-dichlorphenylether;(2,4-dichloro-phenyl)-(2,4-dinitro-phenyl)-ether;(2,4-Dichlor-phenyl)-(2,4-dinitro-phenyl)-aether;2.4-Dichlor-2'.4'-dinitro-diphenylaether;1-(2,4-dichlorophenoxy)-2,4-dinitrobenzene
1-(2,4-二氯苯氧基)-2,4-二硝基苯化学式
CAS
52423-45-7
化学式
C12H6Cl2N2O5
mdl
——
分子量
329.096
InChiKey
FEQRCTGXGBJKFB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    118-119 °C
  • 沸点:
    399.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.585±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:3f5af181056f5d97f8a3b2a5a4e2bba7
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Groves; Turner; Sharp, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 521
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-氯-2,4-二硝基苯2,4-二氯酚caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以100%的产率得到1-(2,4-二氯苯氧基)-2,4-二硝基苯
    参考文献:
    名称:
    使用计算机溶剂图谱和生物物理方法对 Hsp27/HSPB1 上的可成药位点进行化学验证
    摘要:
    小热休克蛋白 (sHsps) 的不稳定突变与多种疾病有关;然而,sHsps 具有构象动态,缺乏酶功能并且没有内源化学配体。这些因素使得小热激蛋白成为典型的“不可成药”靶标,并且使得识别可能结合和稳定它们的分子变得特别具有挑战性。为了探索潜在的解决方案,我们设计了一个多管齐下的筛选工作流程,涉及计算和生物物理配体发现平台的组合。使用 sHsp 家族成员 Hsp27/HSPB1 (Hsp27c) 的核心结构域作为靶标,我们应用混合溶剂分子动力学 (MixMD) 来预测三个可能的结合位点,并使用基于 NMR 的溶剂图谱证实了这一点。利用这一知识,我们随后使用核磁共振波谱进行基于片段的药物发现 (FBDD) 筛选,最终识别出与这些位点之一结合的两个片段。一项药物化学工作将一个片段的亲和力提高了约 50 倍 (16 µM),同时保持良好的配体效率(约 0.32 kcal/mol/非氢原子)。最后,我
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2020.115990
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文献信息

  • Partial Reduction of Dinitroarenes to Nitroanilines with Hydrazine Hydrate
    作者:Nagaraj R. Ayyangar、Uttam R. Kalkote、Ananda G. Lugade、Pandurang V. Nikrad、Vasant K. Sharma
    DOI:10.1246/bcsj.56.3159
    日期:1983.10
    such as hydroxyl and amine groups could be conveniently reduced with 3 molar equivalents of hydrazine hydrate in presence of Raney nickel catalyst in ethanol/1,2-dichloroethane solvent mixture to give a product wherein one of the two nitro groups was reduced to the amino group. The yields of the partial reduction products are good. Under similar conditions alkoxyl substituents in the o,p-position to the
    在阮内镍催化剂的存在下,在乙醇/1,2-二氯乙烷溶剂混合物中,含有羟基和胺基等取代基的二硝基芳烃可以方便地用 3 摩尔当量的水合肼还原得到产物,其中两个硝基之一被还原为氨基。部分还原产物的收率良好。在类似条件下,硝基 o,p 位的烷氧基取代基被肼基取代,得到 2,4-二硝基苯肼作为主要产物。描述还原反应的细节。
  • The Use of Phase-Transfer Catalysis for the Synthesis of Phenyl and 8-Quinolinyl Ethers
    作者:WANG Chin-Hsien、LIU Xiang-Te、CHAO Xiao-Hun
    DOI:10.1055/s-1982-29976
    日期:——
  • Notes - Aromatic Nucleophilic Substitution Reaction in Qualitative Organic Chemistry: The Reaction of 2,4-Dinitrofluorobenzene with Phenols
    作者:John Reinheimer、James Douglass、Howard Leister、Martha Voelkel
    DOI:10.1021/jo01363a642
    日期:1957.12.1
  • CHIN-HSIEN, WANG;XIANG-TE, LIU;XIAO-HUN, CHAO, SYNTHESIS, BRD, 1982, N 10, 858-861
    作者:CHIN-HSIEN, WANG、XIANG-TE, LIU、XIAO-HUN, CHAO
    DOI:——
    日期:——
  • LYR, H.;KLUGE, E.;ZANKE, D.;KEMPTER, G.;SCHWIEGER, J.;MITZNER, R.
    作者:LYR, H.、KLUGE, E.、ZANKE, D.、KEMPTER, G.、SCHWIEGER, J.、MITZNER, R.
    DOI:——
    日期:——
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