1-(2-氨基乙基)-2-咪唑啉酮 | 6281-42-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 1-(2-氨基乙基)-2-咪唑啉酮
• 中文别名: 1-(2-氨乙基)咪唑啉-2-酮；1-(2-氨基乙基)咪唑烷-2-酮；1-(2-氨基乙基)-2-咪唑烷酮；1-(2-氨乙基)-2-咪唑酮
• 英文名称: 2-aminoethylimidazolidone
• 英文别名: 1-(2-aminoethyl)imidazolidin-2-one；1-(2-aminoethyl)-2-imidazolidinone；N-(2-aminoethyl)ethylene urea；UDETA
• CAS: 6281-42-1
• 化学式: C₅H₁₁N₃O
• mdl: MFCD00086348
• 分子量: 129.162
• InChiKey: PODSUMUEKRUDEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  138-140/0.11mm
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  3259
• 安全说明：
  S22,S26,S36/37/39,S45
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  存放温度：0-10°C；应避免与空气接触，并在惰性气体中保存；请勿加热。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氨基乙基)-2-咪唑啉酮 在 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N¹,N²-bis(2-(2-oxoimidazolidin-1-yl)ethyl)diazene-1,2-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  MOLECULES HAVING COMBINABLE GROUPS

  摘要：

  本发明涉及含氮的关联分子，至少包括一个单位，使它们能够通过非共价键与彼此或填料结合，并包括一个能够与含有不饱和物的聚合物发生反应，从而与该聚合物形成共价键的功能。

  公开号：

  US20130211057A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四氢-1H-咪唑并[1,2-a]咪唑 在 水 作用下， 生成 1-(2-氨基乙基)-2-咪唑啉酮
  参考文献：
  名称：

  2,3,5,6-四氢-1-咪唑(1,2-a)咪唑的化学性质

  摘要：

  描述了 2,3,5,6-四氢-1-咪唑 (1,2-a) 咪唑的新合成。这种双环化合物被水解成 1-(β-氨基乙基)-2-咪唑烷酮。还描述了 1-(β-羟基乙基)-和 1-乙烯基-2,3,5,6-四氢-1-咪唑 (1,2-a) 咪唑的制备。

  DOI：

  10.1139/v57-117

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC DIHYDROPYRIMIDINONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY<br/>[FR] DIHYDROPYRIMIDINONES BICYCLIQUES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ ÉLASTASE DE NEUTROPHILES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014135414A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  This invention relates to substituted bicyclic dihydropyrimidinones of formula (1) and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other autoimmune and allergic disorders, allograft rejection, and oncological diseases.

  这项发明涉及式（1）的取代双环二氢嘧啶酮及其作为中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼睛的炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥反应和肿瘤性疾病的药剂的方法。
• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：ViiV Healthcare Company

  公开号：US20150225399A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明具有作为HIV整合酶抑制剂的化合物，因此在抑制HIV复制、预防及/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病及/或艾滋病相关综合症方面具有用途。
• [EN] THIOPHENE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE BENZIMIDAZOLE-1-YL-THIOPHENE UTILISES EN CANCEROTHERAPIE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004014899A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention provides compounds of formula (I): (I) pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了式(I)的化合物： （I）含有相同化合物的药物组合物，制备该化合物的方法及其作为药物的应用。
• 4-Alkyl-1,2,4-triazole-3-thione analogues as metallo-β-lactamase inhibitors
  作者：Laurent Gavara、Alice Legru、Federica Verdirosa、Laurent Sevaille、Lionel Nauton、Giuseppina Corsica、Paola Sandra Mercuri、Filomena Sannio、Georges Feller、Rémi Coulon、Filomena De Luca、Giulia Cerboni、Silvia Tanfoni、Giulia Chelini、Moreno Galleni、Jean-Denis Docquier、Jean-François Hernandez

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.105024

  日期：2021.8

  (BLs), including the highly worrying carbapenemases. Whereas inhibitors of these enzymes were recently marketed, they only target serine-carbapenemases (e.g. KPC-type), and no clinically useful inhibitor is available yet to neutralize the class of metallo-β-lactamases (MBLs). We are developing compounds based on the 1,2,4-triazole-3-thione scaffold, which binds to the di-zinc catalytic site of MBLs

  在革兰氏阴性菌中，对 β-内酰胺类抗生素产生耐药性的主要机制是产生一种或多种 β-内酰胺酶 (BLs)，包括令人担忧的碳青霉烯酶。尽管这些酶的抑制剂最近上市，但它们仅针对丝氨酸-碳青霉烯酶（例如 KPC 型），尚无临床上有用的抑制剂来中和金属-β-内酰胺酶 (MBL) 类。我们正在开发基于 1,2,4-三唑-3-硫酮支架的化合物，该支架以原始方式与 MBL 的二锌催化位点结合，我们之前报道了其产生广谱抑制剂的潜力。然而，到目前为止，在微生物测定中只能观察到适度的抗生素增强作用，需要进一步探索以改善外膜渗透。这里，我们合成并表征了一系列在杂环的 4 位具有不同官能化烷基链的化合物。我们发现在烷基链末端存在羧基会产生有效的 VIM 型酶抑制剂K i值在 μM 到亚 μM 范围内，并且该烷基链必须更长或等于丙基链。该结果证实了羧基官能团对 1,2,4-三唑-3-硫酮杂环的 4-取代基的重要性。如
• [EN] 4 - (5 - ISOXAZOLYL OR 5 - PYRRAZOLYL -1,2,4- OXADIAZOL - 3 - YL) -MANDELIC ACID AMIDES AS SPHINGOSIN- 1 - PHOSPHATE 1 RRECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AMIDES D'ACIDE 4-(5-ISOXAZOLYL OU 5-PYRAZOLYL-1,2,4-OXADIAZOL-3-YL)-MANDÉLIQUE COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE DE TYPE 1
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011133734A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Disclosed are compounds of Formula (I) or stereoisomers, salts, or prodrugs thereof, wherein: Q is, or R1 is phenyl substituted with zero to 3 substituents; and R1, R2, R3, R4, R5, and G are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  揭示了Formula (I)的化合物或其立体异构体、盐或前药，其中：Q是，或者R1是苯基，其上取代基为零至3个；而R1、R2、R3、R4、R5和G在此处有定义。还揭示了将这些化合物用作G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或紊乱方面具有用处，如自身免疫疾病和血管疾病。