1-(2-氨基乙基)-2-咪唑烷硫酮 | 40778-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 1-(2-氨基乙基)-2-咪唑烷硫酮
• 英文名称: 1-(2-aminoethyl)-2-imidazolidinethione
• 英文别名: 1-(2-aminoethyl)imidazolidin-2-thione；1-(2-amino-ethyl)-imidazolidine-2-thione；1-(2-Amino-aethyl)-imidazolidin-2-thion；1-(β-aminoethyl)imidazolidine-2-thion；1-(2-Aminoethyl)imidazolidine-2-thione
• CAS: 40778-59-4
• 化学式: C₅H₁₁N₃S
• mdl: MFCD03990564
• 分子量: 145.228
• InChiKey: ZOTVHONSLJSOLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110 °C
• 沸点：
  237.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氨基乙基)-2-咪唑烷硫酮 在 氯乙酸 作用下， 生成 2,3,5,6-四氢-1H-咪唑并[1,2-a]咪唑
  参考文献：
  名称：

  2,3,5,6-四氢-1-咪唑(1,2-a)咪唑的化学性质

  摘要：

  描述了 2,3,5,6-四氢-1-咪唑 (1,2-a) 咪唑的新合成。这种双环化合物被水解成 1-(β-氨基乙基)-2-咪唑烷酮。还描述了 1-(β-羟基乙基)-和 1-乙烯基-2,3,5,6-四氢-1-咪唑 (1,2-a) 咪唑的制备。

  DOI：

  10.1139/v57-117
• 作为产物：
  描述：

  二乙烯三胺 、 硫脲 在 氨 作用下， 反应 7.5h， 生成 1-(2-氨基乙基)-2-咪唑烷硫酮
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING AMINOETHYL IMIDAZOLIDINONE OR THE THIOCARBONYL THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种制备1-(2-氨乙基)咪唑啉-2-酮或其硫代氨基甲酸酯的方法，以及根据该方法可获得纯度至少为98％的产物，以及其用途。

  公开号：

  US20130023667A1

文献信息

• A structural, theoretical and coordinative evaluation of the bicyclic guanidinate derived from 1,4,6-triazabicyclo[3.3.0]oct-4-ene
  作者：Majid S. Khalaf、Martyn P. Coles、Peter B. Hitchcock

  DOI：10.1039/b806510a

  日期：——

  Zn(3)(tbo)(4)Me(2) (3). Structural characterization of these compounds enables comparison between the 5:5}-bicyclic system, [tbo](-), and the previously reported 6:6}-bicyclic system, [hpp](-) (where hppH = 1,3,4,6,7,8-hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine). Results indicate that delocalization within the [tbo](-) anion is restricted to the CN(2) amidinate component, with retention of electron density in the non-bonding

  使用（n）BuLi可实现双环胍1,4,6-三氮杂双环[3.3.0] oct-4-ene（Htbo）的部分去质子化。分离得到的锂盐已导致混合阴离子配合物[Li（tbo）（VIII）（tboH）]（2）}（无穷大）（其中-H = 1-（2-氨基乙基）- 2-咪唑烷硫酮）和部分去质子化的盐Li（6）（tbo）（6）（Htbo）（3），1b。中性胍Htbo与AlMe（3）和ZnMe（2）干净地反应以提供有机金属配合物[Al（tbo）Me（2）]（2）[2]（2）和Zn（3）（tbo）（ 4）Me（2）（3）。这些化合物的结构特征使得可以比较5：5}-双环系统[tbo]（-）和先前报道的6：6}-双环系统[hpp]（-）（其中hppH = 1， 3,4,6,7,8-六氢-2H-嘧啶[1,2-a]嘧啶）。结果表明，在（tbo）（-）阴离子中的离域作用仅限于CN（2）in基成分，并在非键合氮孤对中
• 1,4,7-三氮环壬烷-1,4-酮及1,4,7-三氮环壬烷-1,4-硫酮合成方法
  申请人：扬州市荣晶工业助剂有限公司

  公开号：CN111892606B

  公开（公告）日：2022-03-18

  本发明提出1,4,7‑三氮环壬烷‑1,4‑酮及1,4,7‑三氮环壬烷‑1,4‑硫酮合成方法。1,4,7‑三氮环壬烷‑1,4‑酮及1,4,7‑三氮环壬烷‑1,4‑硫酮是新的化合物，可以用作1,4,7‑三氮环壬烷及其衍生物的重要合成中间体。本发明以1‑(2‑氨乙基)‑2‑咪唑啉酮类化合物与1，2‑二卤代乙烷化合物进行缩合反应得到产物，即1,4,7‑三氮环壬烷‑1,4‑酮及1,4,7‑三氮环壬烷‑1,4‑硫酮。本发明工艺具有原材料成本低、转化率高、反应条件温和、反应过程简单易控、最终产品纯度高等优点。
• Synthesis and antibacterial activity of C4 substituted monobactams
  作者：JC Arnould、P Boutron、MJ Pasquet

  DOI：10.1016/0223-5234(92)90101-6

  日期：1992.3

  The synthesis and antibacterial activity of a series of monobactams having various substituents at C4 position is described. An efficient route to versatile intermediates 4a-c from 6-aminopenicillanic acid (6-APA) has been developed. Derivatives 10e, 11, 21 showed good to moderate activity against Gram-negative bacteria with the exception of Pseudomonas aeruginosa. Introduction of a catechol moiety on the C4 side chain only slightly improved the activity against P aeruginosa.
• A New Molecular Rearrangement. II. Confirmation of Structures and Extension of the Rearrangement Reaction
  作者：A. F. McKay、W. G. Hatton、R. O. Braun

  DOI：10.1021/ja01604a052

  日期：1956.12
• US2727016
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——