1-(2-氯-5-甲基吡啶-3-基)乙酮 | 885223-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-氯-5-甲基吡啶-3-基)乙酮
• 英文名称: 2-chloro-3-acetyl-5-methylpyridine
• 英文别名: 1-(2-Chloro-5-methylpyridin-3-yl)ethanone
• CAS: 885223-64-3
• 化学式: C₈H₈ClNO
• mdl: MFCD13563041
• 分子量: 169.611
• InChiKey: SBQKXCFSDHHMOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯-5-甲基吡啶-3-基)乙酮 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 三叔丁基膦 、 bis[di(trimethylsilyl)amine] zinc 、 水 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 L-脯氨酸 、 sodium hydroxide 、 S-叔丁基亚磺酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 2-[[(1R)-1-[7-甲基-2-(4-吗啉基)-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-9-基]乙基]氨基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  抗血小板药物AZD6482的制备方法

  摘要：

  本发明揭示了一种抗血小板药物AZD6482(I)的制备方法，其制备步骤包括：以丙醛和乙酰基乙酰胺等常见化工原料制备得到重要中间体3‑乙酰基‑5‑甲基‑2‑吡啶酮(II)，该中间体经过氯化、取代、环合、手性胺化还原以及缩合、水解等步骤制得AZD6482(I)。该制备方法原料易得，工艺简洁，经济环保，适合工业化生产。

  公开号：

  CN104592222B
• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-5-methyl-2-pyridone 以88.8的产率得到1-(2-氯-5-甲基吡啶-3-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  抗血小板药物AZD6482的制备方法

  摘要：

  本发明揭示了一种抗血小板药物AZD6482(I)的制备方法，其制备步骤包括：以丙醛和乙酰基乙酰胺等常见化工原料制备得到重要中间体3‑乙酰基‑5‑甲基‑2‑吡啶酮(II)，该中间体经过氯化、取代、环合、手性胺化还原以及缩合、水解等步骤制得AZD6482(I)。该制备方法原料易得，工艺简洁，经济环保，适合工业化生产。

  公开号：

  CN104592222B

文献信息

• 抗血小板药物AZD6482的制备方法
  申请人：苏州明锐医药科技有限公司

  公开号：CN104592222B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明揭示了一种抗血小板药物AZD6482(I)的制备方法，其制备步骤包括：以丙醛和乙酰基乙酰胺等常见化工原料制备得到重要中间体3‑乙酰基‑5‑甲基‑2‑吡啶酮(II)，该中间体经过氯化、取代、环合、手性胺化还原以及缩合、水解等步骤制得AZD6482(I)。该制备方法原料易得，工艺简洁，经济环保，适合工业化生产。