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替氟雷司 | 53993-67-2

中文名称
替氟雷司
中文别名
氟硫苯丙胺
英文名称
N-ethyl-1-(3-((trifluoromethyl)thio)phenyl)propan-2-amine
英文别名
N-ethyl-1-(3-(trifluoromethylthio)phenyl)propan-2-amine;flutiorex;tiflorex;1-(3'-Trifluoromethylthio-phenyl)-2-ethylamino-propane;N-ethyl-1-[3-(trifluoromethylsulfanyl)phenyl]propan-2-amine
替氟雷司化学式
CAS
53993-67-2
化学式
C12H16F3NS
mdl
——
分子量
263.327
InChiKey
HNONSDNCRNUTCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:2b22077a336992263238aadc6e7cd41e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Transition-Metal-Free <i>ipso</i>-Trifluoromethylthiolation of Lithium Aryl Boronates
    作者:Feng Shen、Hanliang Zheng、Xiao-Song Xue、Long Lu、Qilong Shen
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b02236
    日期:2019.8.16
    A transition-metal-free direct trifluoromethylthiolation of the ipso-carbon of lithium aryl boronates with trifluoromethanesulfenate under mild conditions was described. In addition, late-stage site-selective C–H borylation/trifluoromethylation and C–Cl borylation/trifluoromethylthiolation of biologically active molecules was developed. Initial mechanistic study suggested that the Li+ cation plays
    的过渡金属-自由直接trifluoromethylthiolation本位被描述用温和的条件下trifluoromethanesulfenate锂芳基硼酸酯的碳上。此外,还开发了生物活性分子的后期现场选择性C–H硼化/三氟甲基化和C–C1硼化/三氟甲基硫醇化。最初的机理研究表明,Li +阳离子通过与芳基硼酸酯络合物的氧原子和试剂的氧配位发挥至关重要的作用,从而使芳基直接攻击三氟甲基硫醇化试剂的三氟甲硫基。
  • Phenylethylamine derivatives
    申请人:Synthelabo
    公开号:US04129598A1
    公开(公告)日:1978-12-12
    Trifluoromethylthiophenylethylamine derivatives, made from the corresponding acid chlorides by successive reduction, condensation with nitroethane, reduction, and condensation with an amine, possess anorexigenic properties, unaccompanied by central stimulant activity or cardiovascular effects.
    三氟甲基硫代苯乙胺衍生物,通过将相应的酸氯化物经过连续还原、与硝基乙烷缩合、还原和与胺缩合制备而成,具有抑制食欲的特性,不伴有中枢兴奋活性或心血管效应。
  • Phenyl propanones
    申请人:Synthelabo
    公开号:US03965190A1
    公开(公告)日:1976-06-22
    Trifluoromethylthiophenylethylamine derivatives, made from the corresponding acid chlorides by successive reduction, condensation with nitroethane, reduction, and condensation with an amide, possess anorexigenic properties, unaccompanied by central stimulant activity or cardiovascular effects.
    三氟甲基硫代苯乙胺衍生物,通过将相应的酸氯化物经过连续还原、与硝基乙烷缩合、还原和与酰胺缩合制备而成,具有压食性能,不伴随中枢兴奋活性或心血管效应。
  • [EN] FLUORINATION PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FLUORATION
    申请人:UNIV OXFORD INNOVATION LTD
    公开号:WO2016151295A1
    公开(公告)日:2016-09-29
    The present invention relates to a process for producing an organic compound comprising an 18F atom, which process comprises treating a precursor organic compound comprising a –CY2X group with: (i) [18F] fluoride; and (ii) an activator which comprises a compound comprising silver, gold, copper or platinum, or which comprises elemental silver, gold, copper or platinum wherein: X is a leaving group; and each Y is independently selected from F, Cl, Br and H. Also described is the use of an activator which comprises a compound comprising silver, gold, copper or platinum, or which comprises elemental silver, gold, copper or platinum, in a process for producing an organic compound comprising an F atom according to the invention. A kit, composition and compound are also described.
    本发明涉及一种制备含有18F原子的有机化合物的方法,该方法包括用以下物质处理含有–CY2X基团的前体有机化合物:(i) [18F]氟化物;和(ii) 包括银、金、铜或铂化合物的活化剂,或包括元素银、金、铜或铂的活化剂,其中:X是一个离去基团;每个Y独立地选择自F、Cl、Br和H。还描述了使用包括银、金、铜或铂化合物的活化剂,或包括元素银、金、铜或铂的活化剂,按照本发明制备含有F原子的有机化合物的方法。同时还描述了一种试剂盒、组合物和化合物。
  • 1-(3'-Trifluoromethylthiophenyl)-2-ethylaminopropane pharmaceutical
    申请人:Synthelabo
    公开号:US04148923A1
    公开(公告)日:1979-04-10
    Trifluoromethylthiophenylethylamine derivatives, made from the corresponding acid chlorides by successive reduction, condensation with nitroethane, reduction, and condensation with an amine, possess anorexigenic properties, unaccompanied by central stimulant activity or cardiovascular effects.
    由相应酸氯化物经过连续还原、与硝基乙烷缩合、还原和胺缩合制得的三氟甲基硫代苯乙胺衍生物具有压食特性,且不伴随中枢兴奋活性或心血管效应。
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