1-(3-((trifluoromethyl)thio)phenyl)propan-2-one | 51748-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-((trifluoromethyl)thio)phenyl)propan-2-one
• 英文别名: 1-(3-(Trifluoromethylthio)phenyl)propan-2-one；1-[3-(trifluoromethylsulfanyl)phenyl]propan-2-one
• CAS: 51748-25-5
• 化学式: C₁₀H₉F₃OS
• 分子量: 234.242
• InChiKey: TXDQJVBNHPYFMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-((trifluoromethyl)thio)phenyl)propan-2-one 在 盐酸 、 甲酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 以52%的产率得到1-(3'-Trifluoromethylthio-phenyl)-2-amino-propane
  参考文献：
  名称：

  Phenylethylamine derivatives

  摘要：

  三氟甲基硫代苯乙胺衍生物，通过将相应的酸氯化物经过连续还原、与硝基乙烷缩合、还原和与胺缩合制备而成，具有抑制食欲的特性，不伴有中枢兴奋活性或心血管效应。

  公开号：

  US04129598A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯丙酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 [Cu(dppe)Cl] 、 水 、 potassium acetate 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三乙酯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 1-(3-((trifluoromethyl)thio)phenyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  α-CumylBromodifluoromethanesulfenate的合成及反应活性：在[18 F] ArylSCF3的放射合成中的应用。

  摘要：

  制备了高反应性的亲电溴二氟甲基硫醇化试剂，α-枯基溴二氟甲基甲磺酸盐1，以允许芳基硼试剂的直接溴二氟甲基硫醇化。该偶联反应在铜催化下发生，并提供了大范围的溴二氟甲基硫醇化的芳烃。这些化合物可进行各种转化，包括与[18 F] KF / K222进行卤素交换，该过程可从相应的芳基硼酸频哪醇酯分两步获得[18 F]芳基SCF3。

  DOI：

  10.1002/anie.201813708

文献信息

• Transition-Metal-Free <i>ipso</i>-Trifluoromethylthiolation of Lithium Aryl Boronates
  作者：Feng Shen、Hanliang Zheng、Xiao-Song Xue、Long Lu、Qilong Shen

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02236

  日期：2019.8.16

  A transition-metal-free direct trifluoromethylthiolation of the ipso-carbon of lithium aryl boronates with trifluoromethanesulfenate under mild conditions was described. In addition, late-stage site-selective C–H borylation/trifluoromethylation and C–Cl borylation/trifluoromethylthiolation of biologically active molecules was developed. Initial mechanistic study suggested that the Li+ cation plays

  的过渡金属-自由直接trifluoromethylthiolation本位被描述用温和的条件下trifluoromethanesulfenate锂芳基硼酸酯的碳上。此外，还开发了生物活性分子的后期现场选择性C–H硼化/三氟甲基化和C–C1硼化/三氟甲基硫醇化。最初的机理研究表明，Li +阳离子通过与芳基硼酸酯络合物的氧原子和试剂的氧配位发挥至关重要的作用，从而使芳基直接攻击三氟甲基硫醇化试剂的三氟甲硫基。
• Phenyl propanones
  申请人：Synthelabo

  公开号：US03965190A1

  公开（公告）日：1976-06-22

  Trifluoromethylthiophenylethylamine derivatives, made from the corresponding acid chlorides by successive reduction, condensation with nitroethane, reduction, and condensation with an amide, possess anorexigenic properties, unaccompanied by central stimulant activity or cardiovascular effects.

  三氟甲基硫代苯乙胺衍生物，通过将相应的酸氯化物经过连续还原、与硝基乙烷缩合、还原和与酰胺缩合制备而成，具有压食性能，不伴随中枢兴奋活性或心血管效应。
• 1-(3'-Trifluoromethylthiophenyl)-2-ethylaminopropane pharmaceutical
  申请人：Synthelabo

  公开号：US04148923A1

  公开（公告）日：1979-04-10

  Trifluoromethylthiophenylethylamine derivatives, made from the corresponding acid chlorides by successive reduction, condensation with nitroethane, reduction, and condensation with an amine, possess anorexigenic properties, unaccompanied by central stimulant activity or cardiovascular effects.

  由相应酸氯化物经过连续还原、与硝基乙烷缩合、还原和胺缩合制得的三氟甲基硫代苯乙胺衍生物具有压食特性，且不伴随中枢兴奋活性或心血管效应。
• Mch receptor antagonists
  申请人：Sekiguchi Yoshinori

  公开号：US20070037836A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The present invention relates to novel compounds of the formula (I) which act as MCH receptor antagonists. These compositions are useful in pharmaceutical compositions whose use includes prophylaxis or treatment of obesity, obesity related disorders, anxiety, or depression.

  本发明涉及具有式(I)的新型化合物，其作为MCH受体拮抗剂。这些组合物在药物组合物中有用，其使用包括预防或治疗肥胖症、与肥胖相关的疾病、焦虑或抑郁症。
• DIAMINO-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS ANGIOGENESIS INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1487824B1

  公开（公告）日：2007-06-20