1-(2-溴乙基)-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮 | 103784-03-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1-(2-溴乙基)-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮
• 中文别名: 溴乙基-1,3-二氢-苯并咪唑
• 英文名称: 1-(2-bromoethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
• 英文别名: 1-(2-bromoethyl)-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one；1-(1-bromo-2-ethyl)-1,3-dihydro-2(2H)-benzimidazolone；N-(2-bromoethyl)benzimidazol-2-one；3-(2-bromoethyl)-1H-benzimidazol-2-one
• CAS: 103784-03-8
• 化学式: C₉H₉BrN₂O
• 分子量: 241.087
• InChiKey: KDJVKIGAWRJSJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.577±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-溴乙基)-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮 、 4-(4-氟苯甲酰基)哌啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到1-(2-(4-(4-fluorobenzoyl)piperidin-1-yl)ethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  灵长类动物大脑中双5-羟色胺7（5-HT 7）/ 5-羟色胺2A（5-HT 2A）受体拮抗剂的合理设计，药物调节和合成，并通过[ 18 F] -PET成像进行评估

  摘要：

  我们报告了46个含叔胺的N-烷基化苯并[ d ]咪唑-2（3 H）-ones，咪唑并[4,5 - b ]吡啶-2（3 H）-ones，咪唑并[4,5 ]的合成- ç ]吡啶-2（3 H ^） -酮，苯并[ d ]唑-2（3 H ^） -酮，恶唑并[4,5- b ]吡啶-2（3 H ^） -酮和ñ，ñ ' -二烷基化的苯并[ d ]咪唑-2（3 H）-ones。针对5-HT 7 R，5-HT 2A R，5-HT 1A R和5-HT 6评估了这些化合物R为有效的双重5-HT 7 / 5-HT 2A血清素受体配体。对芳香环及其取代基，烷基链长和叔胺的结构-活性关系进行了彻底的研究。1-（4-（4-（4-氟苯甲酰基）哌啶-1-基）丁基）-1 H-苯并[ d ]咪唑-2（3 H）-一（79）和1-（6-（4- （4-氟苯甲酰基）哌啶-1-基己基）-1 H-苯并[ d ]咪唑-2（3 H）-一（81）

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b00874
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯并咪唑 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1-(2-溴乙基)-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  灵长类动物大脑中双5-羟色胺7（5-HT 7）/ 5-羟色胺2A（5-HT 2A）受体拮抗剂的合理设计，药物调节和合成，并通过[ 18 F] -PET成像进行评估

  摘要：

  我们报告了46个含叔胺的N-烷基化苯并[ d ]咪唑-2（3 H）-ones，咪唑并[4,5 - b ]吡啶-2（3 H）-ones，咪唑并[4,5 ]的合成- ç ]吡啶-2（3 H ^） -酮，苯并[ d ]唑-2（3 H ^） -酮，恶唑并[4,5- b ]吡啶-2（3 H ^） -酮和ñ，ñ ' -二烷基化的苯并[ d ]咪唑-2（3 H）-ones。针对5-HT 7 R，5-HT 2A R，5-HT 1A R和5-HT 6评估了这些化合物R为有效的双重5-HT 7 / 5-HT 2A血清素受体配体。对芳香环及其取代基，烷基链长和叔胺的结构-活性关系进行了彻底的研究。1-（4-（4-（4-氟苯甲酰基）哌啶-1-基）丁基）-1 H-苯并[ d ]咪唑-2（3 H）-一（79）和1-（6-（4- （4-氟苯甲酰基）哌啶-1-基己基）-1 H-苯并[ d ]咪唑-2（3 H）-一（81）

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b00874

文献信息

• Piperidine derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Synthelabo

  公开号：US04680296A1

  公开（公告）日：1987-07-14

  Piperidine derivatives which are compounds of formula (I) ##STR1## wherein Ar.sub.1 and Ar.sub.2 independently represent a phenyl group optionally substituted by a halogen atom, a thienyl group or a pyridinyl group, A represents an alkylene group of 2 to 6 carbon atoms, X represents a CO group or a bond, R.sub.1 represents a hydrogen atom or an alkyl group of 1 to 4 carbon atoms, either R.sub.2 represents a hydrogen atom and R.sub.3 represents a hydrogen atom or a hydroxy group, or R.sub.2 and R.sub.3 together represent a bond, and R.sub.4 represents a hydrogen or halogen atom, or pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are useful as antiallergics and antipruritics.

  Piperidine衍生物是化学式(I)的化合物，其中Ar.sub.1和Ar.sub.2分别表示一个苯基，可以被卤素原子、噻吩基团或吡啶基团取代，A表示2到6个碳原子的烷基团，X表示一个CO基团或一个键，R.sub.1表示一个氢原子或1到4个碳原子的烷基团，要么R.sub.2表示一个氢原子，R.sub.3表示一个氢原子或一个羟基，要么R.sub.2和R.sub.3一起表示一个键，R.sub.4表示一个氢原子或卤素原子，或其药用可接受的酸盐作为抗过敏和止痒药物。
• Furan derivatives
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0413343A2

  公开（公告）日：1991-02-20

  A furan derivative and a pharmaceutically acceptable salt thereof having gastrointestinal enterokinetic activity which is expected to be used in a broad spectrum of diseases associated with gastrointestinal dyskinesia.

  一种呋喃衍生物及其药学上可接受的盐，具有胃肠道肠动力活性，有望用于与胃肠运动障碍相关的多种疾病。
• MANOURY, PHILIPPE;SAARMETS, ALFRED
  作者：MANOURY, PHILIPPE、SAARMETS, ALFRED

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：MANOURT P.、 BINET J.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：MANOURY P.、 BINET J.、 DEWITTE E.

  DOI：——

  日期：——