1-(2-溴乙氧基)-4-硝基苯 | 13288-06-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硝基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-溴乙氧基)-4-硝基苯
• 中文别名: 2-溴乙基4-硝基苯基醚；β-溴-4-硝基苯乙醚；Beta-溴-4-硝基苯乙醚
• 英文名称: 1-(2-bromoethoxy)-4-nitrobenzene
• 英文别名: 2-(4-nitrophenoxy)-1-bromoethane；1-bromo-2-(4-nitrophenoxy)ethane
• CAS: 13288-06-7
• 化学式: C₈H₈BrNO₃
• mdl: MFCD00031363
• 分子量: 246.06
• InChiKey: YQWCBDNNEZHPMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-65 °C
• 沸点：
  170 °C / 0.5mmHg
• 密度：
  1.587±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、二氯甲烷（少量）、DMSO（少量）、乙酸乙酯
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• 海关编码：
  2909309090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放于阴凉干燥处

SDS

β-溴-4-硝基苯乙醚 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： β-Bromo-4-nitrophenetole
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： β-溴-4-硝基苯乙醚
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 13288-06-7
俗名： 1-(2-Bromoethoxy)-4-nitrobenzene , 2-Bromoethyl 4-nitrophenyl Ether
β-溴-4-硝基苯乙醚 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C8H8BrNO3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
β-溴-4-硝基苯乙醚 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 66°C
沸点/沸程 170 °C/0.1kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
β-溴-4-硝基苯乙醚 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用广泛，1-(2-溴乙氧基)-4-硝基苯可作为有机合成中间体及医药中间体，主要应用于实验室研发和化工生产过程。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-溴乙氧基)-4-硝基苯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、50.66 Pa 条件下， 反应 14.0h， 生成 4-[2-(吡咯烷-1-基)乙氧基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  设计和合成 BMH-21 类喹唑啉酮衍生物作为潜在的抗癌药物

  摘要：

  在本研究中，设计、合成了一系列新的基于喹唑啉-4(3)-酮的化合物，并对其具有潜在抗癌作用进行了生物学评估。以11-氧代-11-吡啶并[2, 1-b]喹唑啉-6-甲酸为前体，制备不同胺的吡啶并喹唑啉甲酰胺衍生物()。通过各种光谱方法的分析对这些新型化合物的分子结构进行了表征。随后，评估了合成化合物针对 HepG2、MCF7 和 HT-29 癌细胞系的抗增殖活性。化合物 的 IC50 为 2.07 µM，比多柔比星 (IC50=2.15±0.021 µM) 对抗 HepG2 癌细胞的效力更高，而对抗 HepG2（肝癌）的效力与 Dox 相当。评估了 RPA194 Pol I 亚基的破坏作用；与对照相比，RPA 194 有所降低。它导致 43.1% 和 37.6% 的 HepG2 细胞死亡，其中阿霉素为 52%。分子模型研究表明，与 DNA 双螺旋六聚体的良好结合自由能范围为 -8.32 至 -11

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.138083
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-硝基苯氧基)乙醇 在 三溴化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-(2-溴乙氧基)-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  探索乙二醇连接的呋喃妥因衍生物抗利什曼原虫：合成和体外活性

  摘要：

  利什曼病是一种被忽视的热带疾病，由利什曼原虫引起。据估计，每年有超过 3.5 亿人面临感染风险。目前临床上使用的治疗方法价格昂贵、有毒副作用，并且面临寄生虫耐药性。因此，迫切需要新的药物。为了寻求新的、安全的和具有成本效益的药物，合成了一系列新型呋喃妥因乙二醇衍生物，并测试了化合物对杜氏利什曼原虫和大利什曼原虫的体外抗利什曼原虫功效菌株。芳基化乙二醇衍生物被发现是最有效的，其亚微摩尔活性比母体化合物呋喃妥因高 294 倍。类似物2j和2k对L. major IR-173 和抗锑L. donovani 9515 菌株具有亚微摩尔 IC 50值的最佳抗前鞭毛体活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.202200529

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• 2-OXO-2- (2-PHENYL-5,6,7,8-TETRAHYDRO-INDOLIZIN-3-YL) -ACETAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ANTIFUNGAL AGENTS
  申请人：Payne Lloyd James

  公开号：US20110009390A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The invention provides compounds of formula (I), and pharmaceutically and agriculturally acceptable salts thereof: wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, A1, L1 and n are as defined herein. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the manufacture of medicaments for use in the prevention or treatment of a fungal disease. Compounds of formula (I), and agriculturally acceptable salts thereof, may also be used as agricultural fungicides.

  该发明提供了式(I)的化合物，以及其在药学和农业上可接受的盐：其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、A1、L1和n如本文所定义。这些化合物及其药学上可接受的盐在制造用于预防或治疗真菌病的药物方面是有用的。式(I)的化合物及其在农业上可接受的盐也可用作农业杀菌剂。
• Phenyl and pyridyl LTA4H modulators
  申请人：Butler R. Christopher

  公开号：US20060223792A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors, compositions containing them, and methods of use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and inflammatory conditions.

  白三烯A4水解酶（LTA4H）抑制剂，含有它们的组合物，以及用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和炎症症状的方法。
• Anti-arrhythmic agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04959366A1

  公开（公告）日：1990-09-25

  A series of [N-alkyl-N-(nitro-, alkylsulphonamido, or amino-phenalkyl)amino]-alkyl, alkoxy or alkylthio phenyl derivatives having utility as anti-arrhythmic agents.

  一系列具有抗心律失常药物作用的[N-烷基-N-(硝基、烷基磺酰胺基或氨基苯基)氨基]-烷基、烷氧基或烷基硫基苯基衍生物。
• Structure-activity relationship investigation of Phe-Arg mimetic region of human glutaminyl cyclase inhibitors
  作者：Van T.H. Ngo、Van-Hai Hoang、Phuong-Thao Tran、Nguyen Van Manh、Jihyae Ann、Eunhye Kim、Minghua Cui、Sun Choi、Jiyoun Lee、Hee Kim、Hee-Jin Ha、Kwanghyun Choi、Young-Ho Kim、Jeewoo Lee

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.04.040

  日期：2018.7

  AβN3pE-40-lowering effects in in vivo acute model with reasonable BBB penetration, without showing cytotoxicity and hERG inhibition. The molecular modeling analysis of 53 indicated that the salt bridge interaction and the hydrogen bonding in the active site provided a high potency. Given the potent activity and favorable BBB penetration with low cytotoxicity, we believe that compound 53 may serve as a

  谷氨酰环化酶（QC）由于其参与了阿尔茨海默氏病的发病机理，因此是有希望的治疗靶标。在这项研究中，我们开发了新型的QC抑制剂，其中包含3-氨基烷氧基-4-甲氧基苯基和4-氨基烷氧基苯基，以取代先前开发的药效团。鉴定了几种有效的抑制剂，显示出低纳摩尔范围的IC50值，并进一步研究了其体外毒性和体内活性。其中，抑制剂51和53在具有合理的BBB渗透的体内急性模型中显示出最有效的AβN3pE-40降低作用，而没有细胞毒性和hERG抑制作用。53的分子模型分析表明，活性位点中的盐桥相互作用和氢键提供了高效力。

表征谱图