N-ethyl-2-(p-nitrophenoxy)ethylamine | 60814-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-2-(p-nitrophenoxy)ethylamine
• 英文别名: ethyl-[2-(4-nitro-phenoxy)-ethyl]-amine；N-Ethyl-2-(p-nitrophenoxy)-ethylamin；N-Aethyl-2-p-nitrophenoxyaethylamin；N-Ethyl-2-(4-nitrophenoxy)ethanamin；N-Ethyl-2-(p-nitrophenoxy)ethylamin；Ethanamine, N-ethyl-2-(4-nitrophenoxy)-；N-ethyl-2-(4-nitrophenoxy)ethanamine
• CAS: 60814-18-8
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₃
• 分子量: 210.233
• InChiKey: IEYBACXIUZOUCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  13-14 °C
• 沸点：
  345.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-2-(p-nitrophenoxy)ethylamine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-[N-ethyl,N-(2-hydroxyethyl)amino]nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Knipe, Anthony C.; Sridhar, Narayan; Lound-Keast, Joseph, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, p. 1893 - 1900

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 在 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-ethyl-2-(p-nitrophenoxy)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF USING SEMI-SYNTHETIC GLYCOPEPTIDES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] PROCÉDÉS D'UTILISATION DE GLYCOPEPTIDES SEMI-SYNTHÉTIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  描述了利用具有抗菌活性的半合成糖肽（化学式I-XIV）的方法。

  公开号：

  WO2011140009A1

文献信息

• DIAMINOTHIAZOLES
  申请人：——

  公开号：US20040006058A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention is directed to novel diaminothiazoles of formula 1 These compounds inhibit cyclin-dependent kinase 4 (Cdk4) and are selective against Cdk2 and Cdk1. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts and esters have antiproliferative activity and are useful in the treatment or control of cancer, in particular solid tumors. This invention is also directed to pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treating or controlling cancer, most particularly the treatment 6r control of breast, lung and colon and prostate tumors.

  本发明涉及一种新型的formula1的二氨基噻唑化合物。这些化合物抑制细胞周期依赖性激酶4（Cdk4），并且对Cdk2和Cdk1具有选择性。这些化合物及其药学上可接受的盐和酯具有抗增殖活性，并且在治疗或控制癌症，特别是固体肿瘤方面具有用途。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及治疗或控制癌症的方法，尤其是治疗或控制乳腺、肺部、结肠和前列腺肿瘤的方法。
• Diaminothiazoles
  申请人：Hoffmann-La Roches

  公开号：US06818663B2

  公开（公告）日：2004-11-16

  The present invention is directed to novel diaminothiazoles of formula These compounds inhibit cyclin-dependent kinase 4 (Cdk4) and are selective against Cdk2 and Cdk1. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts and esters have antiproliferative activity and are useful in the treatment or control of cancer, in particular solid tumors. This invention is also directed to pharmaceutical compositions containing such compounds and to methods of treating or controlling cancer, most particularly the treatment or control of breast, lung and colon and prostate tumors.

  本发明涉及一种新型二氨基噻唑的公式，这些化合物抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4（Cdk4），并且对Cdk2和Cdk1具有选择性。这些化合物及其药学上可接受的盐和酯具有抗增殖活性，并且在治疗或控制癌症，特别是实体肿瘤方面非常有用。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及治疗或控制癌症的方法，尤其是治疗或控制乳腺、肺、结肠和前列腺肿瘤的方法。
• DE957941
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Alkenoic amides of arylethers of alkanolamines
  申请人：CILAG LTD

  公开号：US02773899A1

  公开（公告）日：1956-12-11
• KNIPE A. C.; SRIDHAR N., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1976, NO 9, 606-607
  作者：KNIPE A. C.、 SRIDHAR N.

  DOI：——

  日期：——