1-methyl-4-[2-(4-nitrophenoxy)ethyl]piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-[2-(4-nitrophenoxy)ethyl]piperazine
• 英文别名: 1-Methyl-4-[2-(4-nitro-phenoxy)-ethyl]-piperazine
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₃
• 分子量: 265.312
• InChiKey: MNBKPIQPRQVXDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-[2-(4-nitrophenoxy)ethyl]piperazine 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-[2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙氧基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，生物学评估和分子对接研究靶向ERα的新型3-芳基-4-苯胺基-2H-铬基-2-酮衍生物作为抗乳腺癌药物。

  摘要：

  雌激素受体（ER）在乳腺癌的发展和进程中起着重要作用，并且是抗癌药物发现的主要目标。为了开发新颖的选择性ERα调节剂（SERM），我们基于先前报道的先导化合物设计并合成了18种新颖的3-芳基-4-苯胺基-2H-色烯-2-酮衍生物。生物学结果表明，与阳性对照他莫昔芬相比，大多数化合物具有有效的ERα结合亲和力，并且对MCF-7和Ishikawa细胞系具有更好的抗增殖活性。哌啶基取代的化合物（例如16d和18d）分别具有很强的ERα结合亲和力和出色的抗增殖活性。化合物18d显示最有效的ERα结合亲和力，RBA值为2.83％，16d对MCF-7细胞表现出最佳的抗增殖活性，IC50值为4.52±2.47μM。还进行了进一步的分子对接研究，以研究新合成的化合物与ERα的结合模式。所有这些结果以及结构-活性关系（SAR）表明，这些具有碱性侧链的3-芳基-4-苯胺基-2H-铬-2-基衍生物可以作为进一步优化新型SERM的有前途的线索。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.04.029
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-硝基苯氧基)乙醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-methyl-4-[2-(4-nitrophenoxy)ethyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，生物学评估和分子对接研究靶向ERα的新型3-芳基-4-苯胺基-2H-铬基-2-酮衍生物作为抗乳腺癌药物。

  摘要：

  雌激素受体（ER）在乳腺癌的发展和进程中起着重要作用，并且是抗癌药物发现的主要目标。为了开发新颖的选择性ERα调节剂（SERM），我们基于先前报道的先导化合物设计并合成了18种新颖的3-芳基-4-苯胺基-2H-色烯-2-酮衍生物。生物学结果表明，与阳性对照他莫昔芬相比，大多数化合物具有有效的ERα结合亲和力，并且对MCF-7和Ishikawa细胞系具有更好的抗增殖活性。哌啶基取代的化合物（例如16d和18d）分别具有很强的ERα结合亲和力和出色的抗增殖活性。化合物18d显示最有效的ERα结合亲和力，RBA值为2.83％，16d对MCF-7细胞表现出最佳的抗增殖活性，IC50值为4.52±2.47μM。还进行了进一步的分子对接研究，以研究新合成的化合物与ERα的结合模式。所有这些结果以及结构-活性关系（SAR）表明，这些具有碱性侧链的3-芳基-4-苯胺基-2H-铬-2-基衍生物可以作为进一步优化新型SERM的有前途的线索。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.04.029

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• PYRIMIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREOF AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Ancureall Pharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd.

  公开号：US20210101881A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present invention discloses a pyrimidine compound, a preparation method thereof and a medical use thereof. Specifically, the present invention discloses a pyrimidine compound represented by formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, a preparation method thereof, and a use thereof as a cyclin-dependent kinase 9 (CDK9) inhibitor, particularly for the treatment of cancer. The definition of each group in formula (I) is the same as that in the specification.

  本发明公开了一种嘧啶化合物，其制备方法及医药用途。具体地，本发明公开了一种由式(I)表示的嘧啶化合物，其药学上可接受的盐，其制备方法，以及作为细胞周期依赖性激酶9（CDK9）抑制剂的用途，特别用于癌症治疗。式(I)中每个基团的定义与规范中的相同。
• NOVEL AROMATIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Kyoto Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US20160207883A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  Provided is a compound showing a bone formation promoting action (and/or bone resorption suppressive action). A compound of the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt: [wherein each substituent is as defined in the DESCRIPTION], has low toxicity, shows good pharmacokinetics, has an action to promote bone formation, and is useful for the prophylaxis or To treatment of metabolic bone diseases (osteoporosis, fibrous osteitis (hyperparathyroidism), osteomalacia, Paget's disease that influences the systemic bone metabolism parameter etc.) associated with a decrease in the bone formation ability as compared to the bone resorption capacity.

  提供的是一种显示促进骨形成作用（和/或抑制骨吸收作用）的化合物。具有以下结构的化合物（I）或药理学上可接受的盐：[其中每个取代基如描述中所定义]，具有低毒性，显示良好的药代动力学特性，具有促进骨形成的作用，并且对于预防或治疗代谢性骨疾病（骨质疏松症、纤维性骨炎（甲状旁腺功能亢进症）、软骨软化症、帕吉特病等影响全身骨代谢参数的疾病）非常有用，这些疾病与骨形成能力下降相比骨吸收能力。
• PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS
  申请人：Breslin Henry J.

  公开号：US20120028919A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q 1 , Q 2 , Q 3 , and Q 4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，可用于治疗增生性疾病。
• Pyrrolotriazines as ALK and JAK2 inhibitors
  申请人：Breslin Henry J.

  公开号：US08471005B2

  公开（公告）日：2013-06-25

  The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。