1-(2-溴苯基)-环丁烷甲腈 | 28049-62-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 腈类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-溴苯基)-环丁烷甲腈
• 英文名称: 1-(2-bromophenyl)cyclobutane-1-carbonitrile
• 英文别名: 1-(o-Bromophenyl)cyclobutancarbonitril；1-(2-bromophenyl)-cyclobutanecarbonitrile；1-(2-Bromophenyl)cyclobutanecarbonitrile
• CAS: 28049-62-9
• 化学式: C₁₁H₁₀BrN
• 分子量: 236.111
• InChiKey: WQNBUMDTSAQSMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-溴苯基)-环丁烷甲腈 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 <1-(o-Bromophenyl)-cyclobutyl>-carbonylisocyanat
  参考文献：
  名称：

  (1-arylcyclobutyl)carbonyl carbamic acid derivatives

  摘要：

  公开号：

  US03526656A1
• 作为产物：
  描述：

  邻溴氰苄 、 1,3-二溴丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以60 %的产率得到1-(2-溴苯基)-环丁烷甲腈
  参考文献：
  名称：

  通过内部氧化还原反应/扩环序列不同合成多取代菲

  摘要：

  我们报告了一种通过内部氧化还原反应/环扩展序列有效合成多取代菲的路线。本系统的有趣特征是，它允许根据所选的路易斯酸催化剂对目标骨架进行不同的合成。当邻位具有环状结构的亚苄基丙二酸酯用BF 3 ·OEt 2处理时，进行三个连续过程（内部氧化还原反应/消除烷氧基/扩环），得到菲衍生物，其中烷氧基羰基（CO 2 ） R)基团和烷基(R)基团彼此非常接近，化学产率良好。与此形成鲜明对比的是，用Bi(OTf) 3处理专门导致另一种类型菲的形成，其R基团位于CO 2 R基团的远端。

  DOI：

  10.1039/d4cc00797b

文献信息

• Identification of A Novel Small-Molecule Binding Site of the Fat Mass and Obesity Associated Protein (FTO)
  作者：Wu He、Bin Zhou、Weijia Liu、Meizi Zhang、Zhenhua Shen、Zhifu Han、Qingwei Jiang、Qinghua Yang、Chuanjun Song、Ruiyong Wang、Tianhui Niu、Shengna Han、Lirong Zhang、Jie Wu、Feima Guo、Renbin Zhao、Wenquan Yu、Jijie Chai、Junbiao Chang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b00702

  日期：2015.9.24

  N-(5-Chloro-2,4-dihydroxyphenyl)-1-phenylcyclobutanecarboxamide (N-CDPCB, 1a) is found to be an inhibitor of the fat mass and obesity associated protein (FTO). The crystal structure of human FTO with la reveals a novel binding site for the FTO inhibitor and defines the molecular basis for recognition by FTO of the inhibitor. The identification of the new binding site offers new opportunities for further development of selective and potent inhibitors of FTO, which is expected to provide information concerning novel therapeutic targets for treatment of obesity or obesity-associated diseases.
• Facile cycloalkylation of arylacetonitriles in dimethyl sulfoxide
  作者：Donald Eugene Butler、Joy C. Pollatz

  DOI：10.1021/jo00808a035

  日期：1971.5
• US06124354
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6124354A
  申请人：——

  公开号：US6124354A

  公开（公告）日：2000-09-26
• (1-arylcyclobutyl)carbonyl carbamic acid derivatives
  申请人：PARKE DAVIS + COMPANY

  公开号：US03526656A1

  公开（公告）日：1970-09-01