1-(2-甲氧基乙基)-1H-吡唑-4-甲醛 | 304693-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-甲氧基乙基)-1H-吡唑-4-甲醛
• 中文别名: 1-(2-甲氧基乙基)-4-吡唑甲醛；1-(2-甲氧基乙基)吡唑-4-甲醛
• 英文名称: 1-(2-methoxyethyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(2-methoxyethyl)pyrazole carboxaldehyde；1-(2-methoxyethyl)pyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 304693-70-7
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD13248693
• 分子量: 154.169
• InChiKey: OZCYWOQGSFDUNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲氧基乙基)-1H-吡唑-4-甲醛 在 盐酸 、 氯磺酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 三甲基铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 3-((1-(2-methoxyethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrothieno[2,3-d]pyrimidine-6-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  TW2022/41908

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲氧基乙基)-1H-吡唑 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2-甲氧基乙基)-1H-吡唑-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinone compounds

  摘要：

  式（I）的嘧啶酮化合物是Lp-PLA2酶的抑制剂，可用于治疗，特别是用于治疗动脉粥样硬化。

  公开号：

  US20040167142A1

文献信息

• [EN] SPIRO BICYCLIC INHIBITORS OF MENIN-MLL INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS SPIRO BICYCLIQUES DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018050686A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to spiro bicyclic compounds, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as menin/MLL protein/protein interaction inhibitors, useful for treating diseases such as cancer, myelodysplasia syndrome (MDS) and diabetes.

  本发明涉及对哺乳动物具有治疗和/或预防作用的药物制剂，特别是螺环双环化合物、包含此类化合物的药物组合物及其作为menin/MLL蛋白/蛋白相互作用抑制剂的用途，适用于治疗癌症、骨髓增生异常综合征（MDS）和糖尿病等疾病。
• [EN] FUSED BICYCLIC INHIBITORS OF MENIN-MLL INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES FUSIONNÉS DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018050684A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to fused bicyclic compounds, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as menin/MLL protein/protein interaction inhibitors, useful for treating diseases such as cancer, myelodysplastic syndrome (MDS) and diabetes.

  本发明涉及用于治疗和/或预防哺乳动物的药物制剂，特别是融合双环化合物，包括这种化合物的药物组合物，以及它们作为menin/MLL蛋白/蛋白相互作用抑制剂的用途，用于治疗癌症、骨髓增生异常综合征（MDS）和糖尿病等疾病。
• Fused bicyclic inhibitors of menin-MLL interaction
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10611778B2

  公开（公告）日：2020-04-07

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to fused bicyclic compounds, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as menin/MLL protein/protein interaction inhibitors, useful for treating diseases such as cancer, myelodysplastic syndrome (MDS) and diabetes.

  本发明涉及可用于哺乳动物治疗和/或预防的药物制剂，尤其涉及融合双环化合物、包含此类化合物的药物组合物，以及它们作为门宁/MLL 蛋白/蛋白相互作用抑制剂的用途，可用于治疗癌症、骨髓增生异常综合征（MDS）和糖尿病等疾病。
• Spiro bicyclic inhibitors of menin-MLL interaction
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US11220517B2

  公开（公告）日：2022-01-11

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein the variables have the meaning defined in the Specification. The compounds according to the present invention are useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to spiro bicyclic compounds, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as menin/MLL protein/protein interaction inhibitors, useful for treating diseases such as cancer, myelodysplastic syndrome (MDS) and diabetes.

  本发明涉及式（I）化合物： 其中的变量具有说明书中定义的含义。根据本发明的化合物可用于哺乳动物的治疗和/或预防，特别是螺环双环化合物、包含此类化合物的药物组合物，以及它们作为 menin/MLL 蛋白/蛋白相互作用抑制剂的用途，可用于治疗癌症、骨髓增生异常综合征（MDS）和糖尿病等疾病。
• 2-[4-(PYRAZOL-4-YLALKYL)PIPERAZIN-1-YL]-3-PHENYL PYRAZINES AND PYRIDINES AND 3-[4-(PYRAZOL-4-YLALKYL)PIPERAZIN-1-YL]-2-PHENYL PYRIDINES AS 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP2155717B1

  公开（公告）日：2012-10-24