1-(2-甲氧基乙基)-1H-吡唑-4-胺 | 948570-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(2-甲氧基乙基)-1H-吡唑-4-胺
• 英文名称: 1-(2-methoxyethyl)-1H-pyrazol-4-amine
• 英文别名: 1-(2-methoxyethyl)-1H-pyrazole-4-amine；1-(2-methoxyethyl)pyrazol-4-amine；1-(2-methoxyethyl)-4-amino-1H-pyrazole
• CAS: 948570-74-9
• 化学式: C₆H₁₁N₃O
• mdl: MFCD09965625
• 分子量: 141.173
• InChiKey: LURMHCWOXHNATM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲氧基乙基)-1H-吡唑-4-胺 在 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(4-((7-(2-ethylbutyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl) amino)-1H-pyrazol-1-yl)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] JAK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  本文描述了杰纳斯激酶（JAK）抑制剂以及利用JAK抑制剂治疗疾病、疾病或病况的方法。本文还描述了包含这类化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2021062036A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲氧基乙基)-4-硝基-1H-吡唑 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2-甲氧基乙基)-1H-吡唑-4-胺
  参考文献：
  名称：

  新型7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物作为潜在的FAK抑制剂和抗癌剂的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列具有二甲基氧化膦部分的7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物，作为新型的Focal粘附激酶（FAK）抑制剂。大多数化合物有效抑制FAK的酶活性，IC50值在10-8-10-9 M范围内，并有效抑制乳腺癌（MDA-MB-231）和肺癌（A549）癌细胞系的增殖。当在一组26种激酶上测试时，代表性化合物25b表现出有效的酶抑制作用（IC50 = 5.4 nM）和良好的选择性。25b表现出对A549细胞的抗增殖活性（IC50 = 3.2μM），并且对正常人细胞株HK2的细胞毒性相对较小。化合物25b还诱导细胞凋亡并以浓度依赖性方式抑制A549细胞的迁移。化合物25b的进一步分析表明，它在体外的小鼠，大鼠和人肝微粒体中具有良好的代谢稳定性，并且对人细胞色素P450的各种亚型均显示出弱的抑制活性。进行化合物25b的对接研究是为了阐明其可能的结合方式，并为FAK抑制剂的进一步结构指导设计提供结构基础。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.111716

文献信息

• 신규 피리도-피리미딘 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 단백질 키나아제 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：Daegu-Gyeongbuk Medical Innovation Foundation 재단법인 대구경북첨단의료산업진흥재단(120110319805) Corp. No ▼ 170122-0006899BRN ▼502-82-19772

  公开号：KR20200029946A

  公开（公告）日：2020-03-19

  본 발명은 신규 피리도-피리미딘 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 단백질 키나아제 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 화합물, 이의 입체 이성질체, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은 JAK 키나아제(야누스 키나아제)에 대한 저해 활성이 우수할 뿐 아니라, 특히 JAK 3 키나아제에 대한 저해 활성이 우수한 바, 이를 유효성분으로 함유하는 JAK 키나아제(야누스 키나아제) 관련 질환, 특히 JAK 3 키나아제 관련 질환, 예를 들어, 복합 면역결핍(SCID), 류마티스 관절염, 골수섬유증, 건선, 크론병, 전신 홍반성 루프스, 다발성 경화증, 1형 당뇨병, 알레르기 질환, 만성 폐쇄성 폐 질환, 천식, 백혈병 또는 림프종의 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 또는 예방 또는 개선용 건강기능성 식품 조성물이 제공될 수 있는, 유용한 효과가 있다.

  本发明涉及一种新型的吡咯烷-吡咯咪唑衍生物，其制备方法及包含该化合物的蛋白质激酶抑制剂，用于预防或治疗相关疾病。根据本发明的化学式1所示的化合物，其立体异构体或其药理学上可接受的盐对JAK激酶（雅努斯激酶）的抑制活性不仅优良，尤其是对JAK 3激酶的抑制活性更佳。包含该化合物的JAK激酶（雅努斯激酶）相关疾病，特别是JAK 3激酶相关疾病，例如，复合免疫缺陷(SCID)、类风湿性关节炎、骨髓纤维化、银屑病、克罗恩病、全身性红斑狼疮、多发性硬化症、1型糖尿病、过敏性疾病、慢性阻塞性肺病、哮喘、白血病或淋巴瘤的预防或治疗用药物组合物，或用于预防或改善的健康功能食品组合物，具有有益的效果。
• PYRIMIDINE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Curtin Michael

  公开号：US20100317680A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X and Y are defined in the description. The present invention relates also to methods of making said compounds, and compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as aurora and KDR.

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中A1、A2、A3、A4、X和Y在描述中有定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及含有所述化合物的组合物，用于抑制aurora和KDR等激酶。
• [EN] HETEROCYCLYL PYRAZOLOPYRIMIDINE ANALOGUES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES D'HÉTÉROCYCLYL PYRAZOLOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：CELLZOME LTD

  公开号：WO2011048082A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X1 to X5, Y, Z1 to Z3, and R have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as JAK inhibitors for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immunologically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中X1至X5，Y，Z1至Z3和R的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作JAK抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导性疾病。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，以及制备这类化合物以及用作药物的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING AN INDOLE CORE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT UN COEUR INDOLE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011071716A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Disclosed are novel compounds which inhibit RSK, methods of making such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. Also disclosed are methods of treating RSK2 regulated disorders using compounds of the invention.

  公开了抑制RSK的新颖化合物，制造此类化合物的方法以及包含此类化合物的药物组合物。还公开了使用本发明的化合物治疗RSK2调控失调的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2021003314A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  Heterocyclic compounds as CDK4 or CDK6 or other CDK inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供异环化合物作为CDK4或CDK6或其他CDK抑制剂。这些化合物可能作为治疗疾病的治疗剂，特别是在肿瘤学方面可能具有特殊用途。