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1-(3-氟吡啶-4-基)乙酮 | 87674-21-3

中文名称
1-(3-氟吡啶-4-基)乙酮
中文别名
3-氟-4-乙酰基吡啶
英文名称
1-(3-fluoro-4-pyridinyl)ethanone
英文别名
1-(3-fluoropyridin-4-yl)ethanone;3-fluoro-4-acetylpyridine;4-acetyl-3-fluoropyridine;1-(3-fluoro-pyridin-4-yl)-ethanone
1-(3-氟吡啶-4-基)乙酮化学式
CAS
87674-21-3
化学式
C7H6FNO
mdl
MFCD07375077
分子量
139.129
InChiKey
PPULDLJGJZUOBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    199℃
  • 密度:
    1.175
  • 闪点:
    74℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:8a29bbdfc85702c8124bf3b75f011768
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROARYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE IN CANCER TREATMENT
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    摘要:
    本文提供了新颖的杂环芳基化合物,包含这些化合物的组合物,以及包括给予这些化合物的治疗或预防方法。这些化合物在靶向冯·希普尔-林道(von Hippel-Lindau)基因缺陷细胞和诱导自噬性细胞死亡方面具有有效性。这些方法旨在治疗或预防癌症等疾病,特别是由冯·希普尔-林道疾病引起的癌症。本发明的化合物可以与另一种治疗剂联合给药。
    公开号:
    WO2009114552A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氟吡啶manganese(IV) oxide正丁基锂四甲基乙二胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 1-(3-氟吡啶-4-基)乙酮
    参考文献:
    名称:
    π缺陷杂芳族化合物的金属化综述:3-氟吡啶的区域选择性邻位锂化:指导作用及其在2,3-或3,4-二取代吡啶的合成中的应用
    摘要:
    首先综述了π缺陷杂环化合物的金属化,这表明了该研究领域的重要进展。然后通过研究3-氟吡啶金属化区域选择性来给出该反应的特定方面。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91919-2
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文献信息

  • NOVEL GPR119 AGONIST COMPOUNDS
    申请人:Mankind Pharma Ltd.
    公开号:US20170291894A1
    公开(公告)日:2017-10-12
    The present invention relates to novel compounds of formula (I), process for preparation of the same and composition comprising these compounds.
    本发明涉及公式(I)的新化合物,其制备方法以及包含这些化合物的组合物。
  • [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2015005901A1
    公开(公告)日:2015-01-15
    The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.
    本公开涉及抗病毒化合物,更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒(HCV)编码的NS5A蛋白功能的化合物组合,包括这种组合的组合物,以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
  • Hepatitis C Virus Inhibitors
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US20130183269A1
    公开(公告)日:2013-07-18
    The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.
    本公开涉及抗病毒化合物,更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒(HCV)编码的NS5A蛋白功能的化合物组合,包括这种组合的组成物,以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
  • [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE LA PROTEINE KINASE B (AKT)
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2005085227A1
    公开(公告)日:2005-09-15
    Invented are novel pyridine compounds, the use of such compounds as inhibitors of PKB/AKT kinase activity and in the treatment of cancer and arthritis.
    发明了新型的吡啶化合物,以及这些化合物作为PKB/AKT激酶活性的抑制剂以及用于治疗癌症和关节炎的用途。
  • NOVEL COMPOUNDS AS NADPH OXIDASE INHIBITORS
    申请人:GenKyoTex Suisse SA
    公开号:EP3628669A1
    公开(公告)日:2020-04-01
    The present invention is related to new compounds, pharmaceutical composition thereof and to their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders or conditions related to Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase (NADPH Oxidase).
    这项发明涉及新化合物,其药物组成以及它们用于治疗和/或预防与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶(NADPH氧化酶)相关的疾病或症状。
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