1-(3-氯苯基)-4-乙酰基-5-甲基吡唑 | 10021-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(3-氯苯基)-4-乙酰基-5-甲基吡唑
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)-4-acetyl-5-methylpyrazole
• 英文别名: 1-(3'-Chlorphenyl)-4-acetyl-5-methylpyrazol；1-[1-(3-chloro-phenyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-ethanone；1-[1-(3-chlorophenyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl]ethan-1-one；1-[1-(3-chlorophenyl)-5-methylpyrazol-4-yl]ethanone
• CAS: 10021-79-1
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂O
• mdl: MFCD00112456
• 分子量: 234.685
• InChiKey: IYNWUJLSPCIJNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氯苯基)-4-乙酰基-5-甲基吡唑 、 potassium tert-butylate 、 草酸二乙酯 、 一水合肼 、 溶剂黄146 在 水 、 乙酸乙酯 、 氯化铵 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford 8 mg of the title compound as the trifluoroacetic acid salt的产率得到1'-(3-Chloro-phenyl)-5'-methyl-1H,1'H-[3,4']bipyrazolyl-5-carboxylic Acid Ethyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Gyrase inhibitors and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物：其中环A为噻唑、噁唑、咪唑或吡唑，取代基如说明书所述，以及其药学上可接受的盐。该化合物抑制细菌螺旋酶活性，因此可用于治疗哺乳动物体内的细菌感染。

  公开号：

  US06608087B1
• 作为产物：
  描述：

  [(3-氯苯基)肼基]氯乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-(3-氯苯基)-4-乙酰基-5-甲基吡唑
  参考文献：
  名称：

  Bernard; Cocco; Maccioni, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 4, p. 259 - 271

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX MACROCYCLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013022818A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention provides compounds of Formula (Ia): or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了化合物的公式(Ia)：或其立体异构体、互变异构体或药用可接受盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽原的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• NOVEL MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Pinto Donald J. P.

  公开号：US20140221338A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention provides compounds of Formula (Ia): or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供以下式（Ia）的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆卡利肌酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞性和/或炎症性疾病的方法。
• Macrocycles as factor XIa inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10208068B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  The present invention provides compounds of Formula (Ia): or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式 (Ia) 的化合物： 或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子 XIa 抑制剂或 FXIa 和血浆钙激酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗血栓栓塞性和/或炎症性疾病的方法。
• BERNARD, A.;COCCO, M. T.;MACCIONI, A.;PLUMITALLO, A., FARMACO. ED. SCI., 1985, 40, N 4, 259-271
  作者：BERNARD, A.、COCCO, M. T.、MACCIONI, A.、PLUMITALLO, A.

  DOI：——

  日期：——
• GYRASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1251848A1

  公开（公告）日：2002-10-30